Choroba głowy. Przyczyny, diagnoza, leczenie

Choroba Farah została po raz pierwszy opisana w 30-tych dwudziestym wieku. Jest to choroba dziedziczna (zwapnienie naczyń mózgowych). Najczęściej tak zwana grupa patologii, w której dotknięte obszary mózgu i jego naczyń. Sole wapniowe są osadzane w mniejszych tętnicach, kapilarach. Zespół Fara obserwuje się w wieku około 40-50 lat, ale przypadki jego wcześniejszej manifestacji są również znane.

Grupa chorób neurodegeneracyjnych

Ta grupa chorób charakteryzuje się porażką centralnego układu nerwowego. Zanika pewna liczba neuronów, co prowadzi do neurologicznych patologii. Choroby neurodegeneracyjne mogą mieć różne przyczyny i różne objawy kliniczne. Charakterystyczne jest, że wszystkie choroby tej kategorii są nieuleczalne. Wszystkie leczone terapie są objawowe. Oznacza to, że ułatwia przejaw choroby, ale nie przyczynia się do regeneracji uszkodzonych obszarów. Transplantacja tkanki nerwowej byłaby najbardziej skuteczna, ale metoda ta ma zarówno przeszkody techniczne jak i moralne. Do takich chorób należą choroby Alzheimera, Parkinsona, Farah's. Z reguły diagnoza takich chorób we wczesnych stadiach jest trudna. Najczęściej podczas diagnozy eksperci polegają na skargach pacjentów i wynikach obserwacji ich zachowania. Głównym narzędziem jest tomografia (komputer, rezonans magnetyczny).

Objawy choroby

Ponieważ ta choroba jest rzadkim zjawiskiem, trudne jest, aby specjaliści dostarczyli prawidłowego obrazu klinicznego zespołu. Objawy mogą wystąpić, jeśli wiek pacjenta przekracza 40 lat. U osób młodszych objawy choroby Farah mogą być rozmazane i rozmyte. U pacjentów, zaburzenia ruchu, parkinsonizm jest zakłócony. Takie objawy jak drżenie, dystonia, gwałtowne i błędne ruchy kończyn (chorea), mimowolne skurcze dłoni, stopy mogą świadczyć o rozwoju choroby. Ponieważ choroba dotyka części mózgu, wydajność, zdolności umysłowe maleją. Trzeba też cierpieć ludzką pamięć. Często naruszane i mowy. Inne objawy neurologiczne obejmują uczucie bólu, zaburzenia psychiczne. Odróżnić niedojrzałość choroby, która ukazuje się u dzieci i młodzieży. Głównymi objawami są: dystonia, chorea, napady padaczkowe. Forma starcza jest typowa dla osób w średnim wieku i starszych. W tym przypadku jest parkinsonizm, zaburzenia mowy, inne problemy w pracy układu nerwowego. Może też wystąpić nietrzymanie moczu.

Możliwe przyczyny zespołu Farah

Powody, dla których rozwój choroby jest możliwy, nie zostały dokładnie ustalone. Wiadomo jednak, że ogromny wpływ na jego wystąpienie jest zakłócony przez pracę tarczycy, gruczoły przytarczyc. W tym przypadku występują awarie w procesach metabolicznych wapnia i fosforu. Podobne choroby neurodegeneracyjne mogą wystąpić i pogwałcają równowagę kwasowo-zasadową w ciele. Alkaloida prowadzi do znacznej utraty kwasów. Ale związki alkaliczne są nadmiarowe. Istnieje również pogląd, że zespół Farah przejawia się w zaburzeniach genetycznych. Oznacza to, że mutuje gen, który jest odpowiedzialny za wymianę elementu, takiego jak wapń. Jednak ta wersja ma wiele sprzeczności. Istnieją pojedyncze przypadki, gdy objawy choroby pojawiły się po napromieniowaniu okolicy głowy, zatruciu truciznami, ołowiem u dzieci z zespołem Downa. U osób z różyczką (rzadko) zdiagnozowano zwapnienie. Inną możliwą przyczyną zwapnienia zwojów podstawy jest uraz urodzeń.

Metody badań diagnostycznych

Przed rozpoczęciem tomografii komputerowej pacjenci poddawali badaniu rentgenowskiemu mózgu. Dzięki pojawieniu się nowoczesnych metod badawczych specjaliści otrzymali bardziej szczegółowe informacje z dotkniętych obszarów. Warto jednak zauważyć, że wrażliwość komputerowa, a nie obrazowanie rezonansem magnetycznym, jest bardziej wrażliwa na tym obrazie klinicznym. Analizując większość zdjęć, dotknięte obszary ograniczają się do bladej sfery. Są małe rozmiary. Najczęściej są to zespoły podstawne, zmiany w talii i móżdżku. Poziom zwapnienia jest w przybliżeniu taki sam jak u młodych ludzi, co jest u osób starszych. Nie znaleziono żadnych różnic między grupami, w których choroba Farah jest bezobjawowa, a tymi, w których zespół towarzyszy wyraźne objawy.

Badanie histologiczne

Podczas przeprowadzania badań patoanatomicznych w mózgu obserwuje się następujący obraz: naczynia mają białawy wygląd (niektóre rozgałęzione obszary). Kiedy dotkniesz nóż, wydają dźwięk jak chrupnięcie. Do analizy histologicznej pobierany jest materiał: odcinki kory mózgowej, zwoje podstawne i móżdżek. W tej ostatniej występuje zwapnienia. Na próbkach obecne są sole wapnia. Najczęściej są one wykrywane w tętnicach (małych, średnich), naczyniach włosowych. Rzadziej (pojedyncze przypadki), choroba Far'a wpływa na żyły. W całej długości naczyń, jak również w przyległych tkankach, znajdują się konglomeraty wapnia o małych rozmiarach. Również w tkankach wyodrębnia się ślady arsenu, glinu, kobaltu, mukopolisacharydów.

Oświadczenie o diagnozie

W zależności od tego, czy choroba Phara ma objawy, rozpoznanie może być nieco trudne. Często zdiagnozowano przypadkowo, przeprowadzając tomografię w celu potwierdzenia zupełnie innej choroby. Przede wszystkim ekspert wyklucza naruszenie metabolizmu wapnia, innych wad rozwojowych. Następnie wyznaczono tomografię komputerową (lub badanie rentgenowskie). Lekarze mówią, że jednym z problemów w ustaleniu prawidłowej diagnozy jest niedoczynność tarczycy. Ta choroba, która występuje z niedoborem hormonu przytarczycowego. W rezultacie zmniejsza się poziom wapnia we krwi, a poziom fosforu wzrasta. Jeśli tomografia komputerowa skanuje struktury striospallo-toothed, to dodatkowe testy są potrzebne do odróżnienia niedoczynności tarczycy od choroby, takiej jak choroba Phara. Przede wszystkim ważne jest określenie poziomu hormonu przytarczyc i wapnia. Stosuje się również diagnozowanie pasożytniczego uszkodzenia układu nerwowego. Występują specyficzne reakcje we krwi, płynie mózgowo-rdzeniowym. Rzadko choroba Far'a różni się od stanu, takiego jak stwardnienie rozsiane Burneville'a.

Leczenie

Usunięcie akumulacji wapnia, które powstało w mózgu i naczyniach, jest niemożliwe. Z reguły leczenie takiej choroby ma charakter objawowy. Przede wszystkim ma na celu poprawę wymiany wapnia i fosforu w organizmie. Jeśli obserwuje się objawy choroby Parkinsona, specjalista zaleca stosowanie specjalnych leków (lewodopa). Także choroba Phara, leczenie jej przejawów, obejmuje spożycie przeciwutleniaczy, środków poprawiających metabolizm. Terapia blokerami kanału wapniowego jest nieskuteczna. Warto rozważyć fakt, że choroba jest dość rzadka i słabo badana. W większości przypadków leczenie osłabia objawy przebiegu choroby, ale nie wpływa na stopień zwapnienia.

Projekcje dotyczące choroby

Ponieważ warunek ten zakłóca metabolizm w mózgu, a także sole wapnia mają drażniący wpływ na jego tkanki, przewidywania choroby Farah są bardzo niejednoznaczne. Choroba rozwija się powoli wraz ze wzrostem wieku, zwiększeniem się ilości wapnia. Oczywiście wszystko to nie dzieje się w ciągu jednego roku. Z zasady choroby neurodegeneracyjne postępują od kilku dziesięcioleci. Głównym problemem jest brak informacji na temat tego stanu, a także brak szczególnego traktowania. Dlatego terapia ma na celu poprawę jakości życia pacjenta. Innym negatywnym punktem – choroba jest słabo zdiagnozowana we wczesnych stadiach.