Określenie typu krwi.

Ludzka grupa krwi jest dziedzicznym czynnikiem i zależy od genotypu rodziców. Istnieje kilka systemów grup krwi. Najbardziej popularnym jest ABO, który jest określony przez odpowiednie geny.

Określenie grupy krwi jest konieczne w przypadku każdej transfuzji (masa krwinek czerwonych i osocza), jak również operacji przeszczepu. Każda manipulacja tkankami ludzkiego ciała wymaga zachowania zgodności z antygenami, którą określa grupa w systemie AB0.

Dzisiaj istnieją dwa główne kierunki (metoda) określania grupy krwi. Oba są wiarygodne i wiarygodne. Pierwszym i najprostszym jest określenie grupy krwi w wyniku reakcji izoemaglutynacji. Druga to metoda krzyżowa (wykrywanie aglutynogenu w pierwszej metodzie i dodatkowe oznaczanie aglutynin za pomocą zawiesiny erytrocytów). Zmianą pierwszej metody jest określenie grupy krwi przez tsoliklony (w przeciwieństwie do standardowych surowic, tsoliklony nie są podatne na zakażenie wirusem HIV i zapaleniem wątroby).

Przygotowanie próbek z surowicą izogemaglutynacyjną

Te surowice zawierają aglutyniny (przeciwciała) dla czterech grup, których aktywność określa się mianem.

Kiedy surowica krwi pacjenta jest zmieszana ze standardową surowicą , zaobserwowano aglutynację w celu określenia grupy (pozytywna reakcja jest adhezją krwinek czerwonych, a następnie flokulacją, a surowica jest odbarwiona). Negatywna reakcja przejawia się w jednolitym różowym kolorze bez flokulacji.

Interpretacja wyników

Jeśli surowica wytwarza negatywną reakcję, gdy reakcja jest ustawiona 3, wówczas grupa krwi O (I).

Z dodatnim O (I) i B (III) i ujemnym A (II), grupa krwi A (II).

Jeśli surowice O (I) i A (II) są dodatnie, a B (II) są ujemne, to jest grupa B (III).

Kiedy wszystkie trzy surowice dają pozytywną reakcję, krew grupy AB (IV). W tym przypadku konieczne jest dodatkowe badanie z surowicą krwi grupy AB (IV). Ujemny wynik aglutynacji potwierdza grupę krwi AB (IV).

Przy pomocy grupy krwi tsiolikons jest określany w ten sam sposób. Główną różnicą pomiędzy tsiolikonami z surowicy standardowej jest całkowity brak polaglutynacji w wyniku niespecyficznych reakcji erytrocytów. Kolejną szczególną cechą reakcji tsoliklonalistycznych na diagnozowanie grup przez AB0 – wysoka awidność (czyli wizualna ekspresja reakcji aglutynacji). W porównaniu z surowicami standardowymi, umiarkowanie zeolitów jest znacznie wyższe, co zwiększa wiarygodność dostarczonych próbek.

Metoda określania grupy krwi jest zasadniczo ograniczona do formułowania konkretnych reakcji aglutynacji. Na płytkach (lub płytkach) standardowe serum lub tsoliklony nakłada się na specjalne studzienki, a następnie do każdego z nich dodaje się kilka kropli krwi. Reakcja jest wykrywana w ciągu dwóch lub trzech minut, podczas gdy wstrząsając płytki (płytki) reagentami. Jak wspomniano powyżej – uzyskane duże jasne czerwone płatki wskazują pozytywną reakcję, czyli obecność antygenów do standardowych przeciwciał surowicy dla tej grupy krwi.

Tak więc definicja grupy krwi jest prostą reakcją i może być przeprowadzona w dwóch głównych odmianach techniki. Najbardziej skomplikowane z nich są najbardziej informacyjne i wiarygodne. Znaczenie prawidłowo zidentyfikowanej grupy krwi jest bardzo wysokie, ponieważ należy wziąć to pod uwagę przy wykonywaniu różnych transfuzji i transplantacji. Dlatego przed wykonaniem jakiejkolwiek operacji przeprowadzane są testy grupowania krwi pacjenta.