Jak to rozszczepienie jądrowe? Rodzaje rozszczepienia

Każda komórka zaczyna swoje życie, gdy oddziela się od rodzica, a kończy się, dając szansę na zaistnienie na ich komórek potomnych. Natura warunkiem więcej niż jeden sposób podziału rdzenia, w zależności od ich struktury.

Metody podziału komórkowego

Podzielenie rdzenia zależy od typu komórki :

– rozszczepienie binarny (znaleziono w prokariotów).

– amitoza (w sposób podział).

– Mitosis (powszechne w komórkach eukariotycznych).

– Mejoza (na dzielące się komórki bakterii).

Rodzaje rozszczepienia są określane przez rodzaj i zgodne ze strukturą komórki i funkcji, jaką realizuje się makroorganizmu lub sam.

rozszczepienie binarny

Najczęściej tego typu znajduje się w komórkach prokariotycznych. Polega on na podwojenie kołową cząsteczkę DNA. Binary rozszczepienie jądra jest tzw ponieważ komórki macierzystej istnieją dwa równie wielkości córką.

Po kilku genetycznego (DNA lub cząsteczki RNA) jest odpowiednio przygotowana, to znaczy dwukrotnie, od ściany komórkowej zaczyna tworzyć poprzeczną przegrodę, która jest stopniowo zmniejszana, cytoplazma dzieli się na dwie w przybliżeniu równe części.

Drugi proces podziału zwany pączkowania lub nierówne rozszczepienia binarnego. W tym przypadku, ściany komórek wydaje się część wystająca, która stopniowo wzrasta. Po „nerki” i wielkość komórki macierzystej będą równe, są rozdzielone. Część ścianki komórki ponownie syntetyzowane.

amitoza

Ten podział jądra podobne do opisanych powyżej, z tą różnicą, że nie ma podwojenie materiału genetycznego. Metoda ta została po raz pierwszy opisana przez Remak biologów. Zjawisko to występuje w chorobowo zmienionych komórek (transformacji nowotworowej) i jest normy fizjologicznej dla tkanki wątroby, chrząstki i rogówki.

Proces ten nazywany jest rozszczepienia jądrowego amitoza ponieważ komórka zachowuje swoją funkcję, a nie stracić je w trakcie mitozy. Wyjaśnia to nieprawidłowe właściwości związane z procesu podziału komórkowego. Ponadto, bezpośredni rdzeń podział przebiega bez trzpienia, tak chromatyny komórki potomne są rozmieszczone równomiernie. Poniżej, takie komórki nie mogą korzystać cyklu mitotycznego. Zdarza się, że w wyniku amitoza tworzą komórki wielojądrzaste.

mitoza

Ten pośredni rozszczepienia jądrowego. Najczęściej znajdują się w komórkach eukariotycznych. Główną różnicą tego procesu polega na tym, że dziecko i matczyne komórki zawierają tę samą liczbę chromosomów. Dzięki temu organizm jest obsługiwany przez wymaganą liczbę komórek, a także możliwych procesów regeneracji i wzrostu. Pierwszy mitozy w komórce zwierzęcej opisano Flemming.

Sposób dzielenia jądro w tym przypadku oddziela się bezpośrednio na granicy faz i mitozy. Interfaza – stan komórek odpoczynku między podziałami. Można rozróżnić kilka etapów:

1. Okres presynthetic – komórek rośnie, gromadzi się białka i węglowodany, aktywnie syntetyzowany ATP (adenozynotrifosforan).

2. Termin syntetyczny – materiał genetyczny jest podwojona.

3. okres postsyntetycznego – elementy komórkowe są zdublowane, istnieje białka, które składają się na trzpień podziału.

Fazy mitozy

Podział jądra komórek eukariotycznych – proces, który jest konieczny do tworzenia dodatkowych organelli – centrosomów. Znajduje się w pobliżu jądra, a jego głównym zadaniem jest tworzenie nowych organelli – wrzeciono. Struktura ta pomaga równomiernie rozprowadzić chromosomy między komórek potomnych.

Istnieją cztery fazy mitozy:

1. Profaza: chromatyny w jądrze, ulega kondensacji w chromatyd, które znajdują się w pobliżu centromery idą w celu utworzenia pary chromosomów. Jąderka rozpuścić, rozproszyć się biegunami centriolami komórkowych. Tworzą wrzeciono podział.

2. Metafaza: chromosomy są ułożone w linii przechodzącej przez środek komórki, tworząc płytę metafazowe.

3. anafazy: chromatydy odbiegają od środka ogniwa ku biegunów, a następnie podzielono na dwie centromeru. Ruch jest możliwy, ponieważ wrzeciona podziału, nici, które są zredukowane i rozciągnięte chromosomów w różnych kierunkach.

4. Telofaza: tworzy potomne jądra. Chromatydy ponownie przekształcić chromatyny jądro powstaje, w tym – z jąderkami. Koniec wszystkie podział formacji cytoplazmie i ścianę komórkową.

endomitosis

Wzrost materiału genetycznego, które nie przewidują podziału pierścienia, zwany endomitosis. Okaże się w komórkach roślin i zwierząt. W tym przypadku nie ma zniszczenie cytoplazmy i błony jądra, ale staje się chromatyny do chromosomów, a następnie dispiralized.

Proces ten pozwala na uzyskanie poliploidalnych jądra, gdzie zawartość DNA jest zwiększona. Takie komórki tworzące kolonie znaleziono w szpiku kostnym. Ponadto, istnieją przypadki, gdy cząsteczka DNA dwukrotnie, a liczba chromosomów pozostaje taka sama. Są one znane jako polietylen, i można je znaleźć w komórkach owadzich.

Znaczenie mitozy

Mitotyczny podział jądra – Jest to sposób na utrzymanie stałej zestaw chromosomów. komórki potomne mają ten sam zestaw genów, jako dominujących i wszystkich związanych z nim właściwości. Mitoza jest wymagane dla:

– wzrost i rozwój tych organizmów wielokomórkowych (z fuzji komórek płciowych);

– przemieszczenie dolnych warstwach komórek przy wierzchołku i wymiany komórek krwi (erytrocytów, leukocytów, płytek krwi);

– naprawy uszkodzonych tkanek (w niektórych zwierząt, zdolność do regeneracji Jest to warunek wstępny do życia, takich jak rozgwiazdy i jaszczurki);

– Rozmnażanie bezpłciowe roślin i niektórych zwierząt (bezkręgowców).

mejoza

dzielących się komórek rozrodczych mechanizm jąder różni się nieco od somatycznej. W efekcie uzyskuje się komórki, które mają połowę informacji genetycznej niż ich poprzednicy. Jest to niezbędne w celu utrzymania stałej liczby chromosomów w każdej komórki ciała.

Mejozy zachodzi w dwóch etapach:

– etap redukcji;

– equational etap.

Właściwa podczas tego procesu jest to możliwe tylko w komórkach zawierających parzystą liczbę chromosomów (diploidalnych, tetraploidalne i geksaproidnym t. D.). Oczywiście, nadal można przekazać mejozie i komórki z nieparzystym zestaw chromosomów, a następnie potomstwo może nie być wykonalne.

Mechanizm ten zapewnia sterylność w międzygatunkowych małżeństw. Ponieważ w zarodka komórki są różne zestawy chromosomów, to komplikuje ich fuzji i wygląd rentownego i płodnego potomstwa.

Pierwszy podział mejozy

faza powtarza imię tych w mitozy: profazy, metafazy, anafazy, telofazy. Ale istnieją pewne istotne różnice.

1. Profaza: podwójny zestaw chromosomów powoduje szereg przemian, przechodząc przez pięć etapów (leptotena, zygoty, Paquita, diplotene, diakinesis). Jest to wszystko dzięki koniugacji i crossing-over.

Koniugacja – Zbieżność homologicznych chromosomach. W leptotene nimi tworzą cienkie włókna, a następnie przyłączyć zygotene par chromosomów, a wynik otrzymanej struktury czterech chromatyd.

Zwrotnica – proces przekrojów wymiany między chromatyd siostrzanych lub homologicznych chromosomach. Dzieje się tak na etapie pachytenu. Utworzone przecięcia (skrzyżowania) chromosomów. U ludzi, taka wymiana może wynosić od trzydziestu pięciu do sześćdziesięciu sześciu. Wynikiem tego procesu jest genetyczna powstającego materiału lub zmienności gamet.

Kiedy przychodzi diplotene sceniczną czterech chromatyd kompleksy są zniszczone i siostra chromosomów vzaimoottalkivayutsya. Diakinesis wypełnia przejścia od profazie do metafazy.

2. Metafaza: chromosomy kolejce pobliżu równika komórki.

3. Anafaza: chromosomy, ciągle, składające się z dwóch chromatyd odchylania do biegunów ogniwa.

4. Telofaza: dzielenie wrzeciono jest zniszczony, co powoduje tworzenie się dwóch komórek z haploidalny zestaw chromosomów o dwukrotną ilość DNA.

Drugi mejotycznych podział

Proces ten nazywany jest również „mitoza, mejoza”. W tym momencie między dwiema fazami DNA, powielanie nie występuje, a druga komórka wchodzi w profazie samego zestawu chromosomów, który pozostawał po 1 telofazy.

1. Profaza: chromosom skraplać przechodzi centrum komory rozdzielania (jego pozostałości na różne bieguny komórki), a otoczka zapada się zarodkach krystalizacji podziału wrzeciona umieszczoną prostopadle do wrzeciona pierwszej przegrody.

2. metafazowe: chromosomy są umieszczone na równiku powstaje płyta metafazowe.

3. anafaza: chromosomy dzielą się chromatyd że promieniują we wszystkich kierunkach.

4. Telofaza: w komórkach potomnych tworzą rdzeń chromatydy dispiralized do chromatyny.

Pod koniec drugiego etapu pojedynczej komórki macierzystej, mamy cztery filie z pół zestaw chromosomów. Jeśli mejozy odbywa się w połączeniu z linii zarodkowej (to jest tworzenie komórek płciowych), podział gwałtownie nierówna, a utworzona jest przez pojedynczą komórkę z haploidalny zestaw chromosomów i łydki trzy redukcji, nie przenoszących niezbędne informacje genetyczne. Są konieczne dla zapewnienia, że w jaju i sperma została tylko połowę materiału genetycznego komórki macierzystej. Ponadto, ta postać podziału komórkowego zapewnia pojawienie się nowych kombinacji genów, jak również czystego dziedziczenia alleli.

W najprostszej wersji mejozy istnieje wówczas, gdy jest tylko jeden pasek w pierwszym etapie, a w drugim jest zwrotnicy. Naukowcy sugerują, że ta postać jest ewolucyjny prekursor konwencjonalnych mejozy organizmów wielokomórkowych. Być może istnieją inne sposoby rozszczepienia jądrowego, który naukowcy jeszcze nie wiedzą.