Co to jest tkanka łączna dysplazja

Tkanka łączna dysplazja jest zaburzeniem rozwojowym struktur organizmu, nawet w stadium zarodka, w pierwszych latach życia. Naruszenie jest spowodowana przez mutacje w określonych genów, które kodują syntezę substancji niezbędnych do ich wytworzenia (kolagen, elastyna, proteoglikany, itp) i przejawia się jako zmiana włóknistych struktur tkankowych. Ponadto, w niektórych przypadkach, dysplazja może być spowodowany zaburzeniem metabolizmu tych substancji Niezależnie od wad w kodzie genetycznym. Tak więc, dysplazji tkanka może się objawiać na różnych poziomach, z genu i kończący się w postaci zaburzeń metabolizmu poziomu organizm.

Przez dysplazji genów obejmują te choroby, które nie tylko są dziedziczone, ale także wyraźny obraz kliniczny (na przykład zespół Marfana).

Ale najczęściej tzw niezróżnicowanej tkanki łącznej dysplazji.

Jest to spowodowane przez złożony wpływ środka leczniczego na płód różnych czynników, które prowadzą do syntezy i zaburzeniami metabolizmu. Zazwyczaj jest to po prostu niemożliwe, aby ustalić prawdziwą przyczynę choroby.

Takie dysplazja pojawia tkanki łącznej, w postaci zewnętrznych i wewnętrznych właściwości. Zewnętrzna obejmować wspólne, skóry, kości i deformacje kostne i małych.

Wewnętrzna obejmują takie wydarzenia jak dysplazji tkanki serca, układu nerwowego, oddechowego, analizatora wzrokowego, narządów jamy brzusznej.

Szczególną cechą tej choroby jest uważany za co to jest, albo źle, albo w ogóle nie pojawia się natychmiast po urodzeniu, nawet w przypadkach, gdy forma wyraźnie zróżnicowane. Markery dysplazji dziecka pojawiają się później i rosną przez całe życie. Im starsza osoba staje, a większy wpływ niekorzystnych czynników w środowisku, tym bardziej widoczne stają się cechy dysplastyczne.

Ogromną rolę odgrywa tzw dizelementozy – niedobór niektórych składników mineralnych.

Magnez jest uważane za niezbędne mikroelementy przyczyniające się do prawidłowego rozwoju tkanki łącznej.

Im dłużej dana osoba nie jest uzyskanie wymaganej ilości magnezu występują głębsze zmiany.

Dysplazja tkanki łącznej niedobór magnezu objawia się w taki sposób, że zaczyna produkować duże ilości enzymów proteolitycznych.

Prowadzi to do znacznego zmiękczenia włókien kolagenowych. Prowadzi to do tego, że tkanka łączna jest poddawany dalszej degradacji i, w rezultacie, objawów dysplazji jest znacznie zwiększona.

Leczenie tej choroby często oparte na odbiorze preparatów zawierających niezbędne pierwiastki śladowe w odpowiednich proporcjach. Ponadto ważne jest, aby nie tylko ilość substancji pokarmowych, ale także ich związek jest.