Niekompletny dominacji – jest wynikiem interakcji alleli jednego genu

Niekompletny dominacji – specjalny rodzaj allelu genu interakcji, przy czym słabsze cechą recesywną nie może być całkowicie stłumiona dominująca. Zgodnie z prawem, otwarte Mendel, dominuje całkowicie hamuje ekspresję recesywny. Badacz Studiował wymawiane kontrastujące cechy u roślin z manifestacji zarówno allel dominujący lub recesywny. W niektórych przypadkach, Mendel obliczu braku przepisów ustawowych, ale ich nie wyjaśnić.

Nowa forma dziedziczenia

Zdarza się, że w wyniku przekraczania potomkowie odziedziczyli objawy pośrednie, które nie dają w formie homozygotycznej genu dominującego. Niepełna dominacja nie była aparatu pojęciowego genetyki z początku XX wieku, kiedy zostały odkryte prawa Mendla. Następnie wiele naturalnych naukowcy przeprowadzili eksperymenty genetyczne z roślinnych i zwierzęcych obiektów (pomidor, rośliny strączkowe, chomików, myszy, muszek owocowych).

Po potwierdzeniu cytologicznego w 1902 roku Walter Sutton Mendla wzory zasad przesyłowych i interakcji z oznaczeniami zaczął wyjaśniać pozycję zachowania się chromosomów w komórce.

W tym samym 1902 Cermak Correns opisany przypadek, gdy po przekroczeniu roślin z białego i czerwonego korony u potomstwa były kwiaty różowego koloru – niepełnej dominacji. Ten wyświetlacz mieszańców (genotyp Aa) cecha, która jest pośrednia względem homozygotycznych dominującej (AA) i (aa) recesywne fenotypy. Podobny efekt został opisany dla wielu gatunków roślin kwiatowych: Snapdragons, Hiacynt, pięknej nocy, truskawek.

Niepełna dominacja – powodem zmiany enzymów działa?

Mechanizm pojawienia się w trzecim przykładzie wykonania cechy mogą być wyjaśnione z położenia aktywności enzymów, które są z natury białka geny określić strukturę białka. Roślina z homozygotyczną dominujący genotyp (AA) enzymy wystarczy a ilość pigmentu będzie odpowiadać prędkości intensywnie wybarwiania soku komórkowego.

Homozygoty z recesywnych alleli (aa) Wytwarzanie pigmentu przerywaną trzepaczką pozostają bezbarwne. W przypadku pośredniego heterozygotycznych genotypu (AA), gen dominujący wciąż daje pewną ilość enzymu odpowiedzialnego za pigmentacji, ale nie na tyle jasne nasycone. Okazuje kolor „połowa”.

Znaki dziedziczyć typu pośredniej

Takie niepełne Dziedziczenie również śledzone na zróżnicowaną ekspresję objawów:

1. Intensywność barwy. William Bateson, przekroczył niosek czarno-biały rasy andaluzyjskiej hodować ze srebrnych piór. W definicji dla ludzkiego oka kolorze tęczówki powłoki jest obecny aktywny mechanizm.
2. Stopień nasilenia objawów. ludzkich włosów zależy również niecałkowite cechy spadkowego. Genotyp AA daje kręcone włosy, AA – prosty, a ludzie z obu alleli mieć falowane włosy.
3. Mierzalnych wskaźników. Długość pszenicy ucha jest dziedziczona na podstawie niekompletnych dominacji.

W pokolenia F2 fenotypów liczba równa ilości genotypów, które charakteryzuje niepełne dominacji. krzyż badanie w celu określenia hybrydy nie trzeba, bo wyglądają różne od dominujących czystymi liniami.

Rozszczepienie na przejściach znaków

Kompletne i niekompletne dominacji jak interakcji genów zachodzi zgodnie z prawami arytmetycznych Mendla. W pierwszym przypadku, stosunek w fenotypy F2 (3: 1) nie pokrywają się ze stosunkiem genotypów potomnych (1: 2: 1) jako fenotypowo kombinacje alleli Aa AA i pojawiają się takie same. Następnie niekompletny dominacji – dopasowanie F2 w proporcjach różnych genotypów i fenotypów (1: 2: 1).

Zabarwienia truskawkowego odziedziczyłem rocznie na podstawie niepełnej dominacji. W przypadku przekroczenia roślinę z czerwonymi jagodami (AA) i rośliny z białymi jagodami – genotyp AA, pierwszego pokolenia roślin wszystkich otrzymanych zaowocuje z różowego koloru (AA).

Hybrydy są skrzyżowane z F1, F2 na potomstwo drugiego pokolenia otrzymać związek, który zbiega się z tym genotypem: 1AA + 2aa 1AA. 25% roślin drugiej generacji zapewni czerwone i bezbarwnego owoców, 50% roślin – różowy.

Podobny wzór będzie obserwowany w dwóch pokoleń przez skrzyżowanie czyste linie z piękne kwiaty noc corolla fioletowych i białych kolorach.

Charakterystyka dziedziczenia w przypadku genów umieralności

W niektórych przypadkach, stosunek fenotypy potomstwa jest trudna do określenia, w jaki sposób geny interakcji. W drugiej generacji przez niekompletnym rozszczepieniem dominacji jest inny niż oczekiwana 1: 2: 1 i 3: 1 – w całości. Dzieje się tak, gdy dominujący lub recesywny w stanie homozygotycznym daje fenotyp, który nie jest kompatybilny z życia (śmiercionośne geny).

W ASTRAKHAN kolor szary owce nowonarodzonych owiec, które są homozygotyczne pod względem dominującym kolorem allelu umiera z powodu faktu, że ten genotyp jest sprzeczne z żołądka.

U ludzi, przykład śmiertelności dominującej formy genu – brachydaktylia (korotkopalost). Objawy wykryto w w przypadku heterozygoty genotypu, natomiast dominującymi homozygoty umrzeć we wczesnym stadium rozwoju płodu.

Mogą być śmiertelne recesywne allele. Anemia sierpowata powoduje w przypadku dwóch recesywnych alleli genotypu, z wytworzeniem zmiany erytrocytów. Komórki krwi nie może zostać skutecznie przyłączony do tlenu, 95% dzieci z tej nieprawidłowości są zabijane przez głodu tlenowego. W heterozygot zmodyfikowana postać krwinek czerwonych nie wpływają w takim stopniu, na żywotność.

Odszczepianie w obecności objawami śmiertelnymi genów

W pierwszym pokoleniu, gdy przekroczył AA x aa śmiertelność nie nastąpi, ponieważ wszyscy potomkowie będą mieli genotyp AA. Podać przykłady znaków podziału przypadków śmiertelnych genów drugiej generacji:

Ważne jest, aby zrozumieć, że efekt, gdy obydwa spalania niekompletnego dominacji, a efekt tłumienia częściowo wynika z funkcji interakcji produktów genowych.