Płcią dziedziczenia (rozdzielczość)

Większość (z rzadkich organizmów wyjątkami), przyszłość należy do tego czy innego płeć biologiczna jest określona w momencie kiedy następuje zapłodnienie i zależy od rodzaju chromosomów płciowych wpaść zygoty. W tym przypadku istnieją pewne cechy, które mogą być charakterystyczne dla samców i samic określonego typu. Takie objawy jak gdyby ze sobą nierozerwalnie związane z jedną z płci, „połączony” na podłogę. Czym jest dziedziczenie sprzężone z płcią i dlaczego niektóre choroby wpływają wyłącznie mężczyzn lub tylko kobiety? Postaramy się odpowiedzieć na to trudne pytanie.

Chłopiec czy dziewczynka?

Przed rozpoczęciem odpowiedzieć na pytanie, co jest związane z płcią dziedziczenie, konieczne jest, aby zrozumieć, jak ten sam sposób jest tworzenie kobiecego lub męskiego ciała. Jako czytelnicy tego artykułu należą do gatunku Homo sapiens, to z pewnością będzie najbardziej interesująca, aby dowiedzieć się o tym, jak ten proces jest przeprowadzany na ludziach. Wymaga zrozumienia co genetyka seksu: dziedziczenie cech, płcią, przechodzi na dość specyficzne mechanizmy, a także potrzebę zrozumienia podstawowych praw powstawania organizmów różnej płci.

Tak więc, w każdej komórce ludzkiego ma 46 chromosomów. Spośród nich przedstawiciele różnych biologicznych sex 22 identycznych par. Te chromosomy nazywane są „autosomów.” Tylko jedna para – chromosomy płciowe – przedstawiciele silnej i płci mają pewne różnice. U kobiet chromosomy płciowe są identyczne: mają dwa X (x) – chromosom. U mężczyzn chromosomów płciowych i mają inną strukturę, z których jeden jest związaną z chromosomem X, a drugi – V (Y) – chromosomu. Nawiasem mówiąc, chromosom Y prowadzi do niewielkiej liczby genów. Płcią spadku wzór zależy od genów, które są rozmieszczone na chromosomów płciowych.

Podobnie seks dziedziczenie nie wszystkie gatunki. Niektóre ptaki nie ponosi samca w jego genom chromosomów Y: tylko te ruchy matczynej chromosom X. Istnieją również gatunki z których rozwój w organizmie kobiety wymaga chromosom Y, mężczyzna, przeciwnie, nie są nosicielami dwóch X chromosomów.

Homogametic i heterogamety

Przez co rozumuje jeden zygoty „get” dwa chromosomy X, podczas gdy inne są chromosom Y? Wynika to z faktu, że podczas dojrzewania gamet, czyli mejozy, wszystkie jaja dostać się do „normalnego” 22 chromosomu płciowego i jeden chromosom X. Oznacza to, że w organizmie kobiety są identyczne gamet. Plemniki są takie same, są dwa rodzaje: dokładnie połowa z nich niesie seksualnej chromosom X, a inni „get” Y-chromosom.

Podłoga, tworząc identyczną Gameta przez chromosomów płciowych, jest nazywany „homogametic”. Jeśli gameta inna – on heterogametyczne. Ludzie heterogamety mężczyzn, kobiety również homogametic.

Które plemniki będą nawozić jajko zależy od przypadku. W ten sposób, z prawdopodobieństwem 50/50 zygoty otrzymuje dwa chromosomy X lub X i Y chromosomów. Oczywiście, w pierwszym przypadku, dziewczynka będzie się rozwijać w drugim – chłopiec. Oczywiście, mogą być wyjątki w pewnych okolicznościach dziewczęta w genomie U chromosomie lub są nosicielami niekompletnego zestawu genów, to znaczy w komórkach tylko jeden chromosomów płciowych. Jest to jednak – bardzo rzadki przypadek.

Dlaczego znak może być „połączony” z podłogą?

Teraz, że czytelnik wie, co genetyka płci, dziedziczenie, łączone z podłogą, będą lepiej rozumieć mechanizm. Chromosomy są unikalne mediów: poczęcie każdego ludzkiego ciała staje się właścicielem „biblioteki” z 46 tomów, które wyczerpująco opisują wszystkie cechy i funkcje jego ciała. Ilość informacji, która jest zawarta w każdej komórce ludzkiego, do 1,5 GB! Ponadto, każdy chromosom zawiera konkretną część: oko i kolor włosów, palec zręczność, wielkość pamięci krótkotrwałej, skłonność do nadwagi … Chromosomy są wysoce wyspecjalizowane: niektóre są odpowiedzialne za metabolizm, podczas gdy inni – za kolor oczu, albo tempa procesów nerwowych .. . Jednakże, w przypadku dużych genów informacji zapisanych na cząsteczkach białek – enzymów, które określają cechy funkcjonowania organizmu.

Część informacji genetycznej zakodowanej i chromosomów płciowych. Więc, znaki, które są „pisane” w tych chromosomach, mogą być przekazywane wyłącznie do przedstawicieli do płci biologicznej: jest to gen dziedziczenie sprzężone z płcią. Zatem możemy wyciągnąć ważny wniosek. Jeśli gen znajduje się na jednym z chromosomów płciowych, biolodzy mówią o zjawisku dziedziczenia cech, płcią. W tym przypadku dziedziczenia tych cech ma kilka cech: są pod wieloma względami będzie przejawiać się w różnych organizmach płci.

Pierwsze badania

Genetyka zauważyć, że dziedziczenie koloru oczu w aspektach Drosophila jest bezpośrednio zależne od płci osoby, które są posiadaczami różnych alleli. Gen, który decyduje o rozwoju czerwonych oczu jest dominujący nad genem „białe oczy”. Jeśli samiec czerwonych oczu, natomiast kobiet – biały, następnie w pierwszym pokoleniu potomstwa uzyskali równą liczbę kobiet i mężczyzn z czerwonym z białymi oczami. Jeśli otrzymamy potomstwo mężczyzny z białymi oczami i czerwono-eyed kobieta, masz taką samą liczbę samców i samic czerwone oczy. Zatem mężczyzna fenotyp w recesywny przejawia się częściej niż kobiety. Ten dojść do wniosku, że kolor gen oko znajduje się w chromosomie X, co oznacza, że spadku koloru oka u Drosophila – jest dziedziczenie właściwości, w połączeniu z podłogą.

Specyfika związane z dziedziczeniem podłodze

Płcią dziedziczenie ma pewne cechy charakterystyczne. Są one związane z faktem, że chromosom Y prowadzi do mniejszej liczby niż genów w chromosomie X. Tak więc, dla wielu genów, które znajdują się na chromosomie X, które zdarzyły się w męskim ciele, bez alleli na chromosomie Y. Dlatego każda recesywny gen, który zamienia się w chromosomie X nie może być alleliczny genu na chromosomie Y, co znaczy, że niekoniecznie pojawi się w fenotypie.

Należy wyjaśnić powyżej. Allelu postać pojedynczego genu. Allel może być z dwóch podstawowych typów: a dominujących i recesywnych. W tym przypadku, dominujący allel w genotypie niekoniecznie przejawia się fenotypowo i recesywny – tylko wtedy, gdy jest on przedstawiony w stanie homozygotycznym. Aby zilustrować, można spowodować dziedziczenie koloru oczu u ludzi. Kolor zależy od ilości melaniny w pigmencie tęczówki. Jeśli melaniny małe oczy będzie jasne, czy wiele – ciemności. W tym przypadku, na ciemnym kolorem oczu allel dominujący ponosi odpowiedzialności, jeśli ma w genomie, dziecko będzie brązowe oczy. Nie ma znaczenia, czy oba geny są dominujące lub recesywne jeden, to znaczy, czy dziecko ze względu na homo- lub heterozygotycznych. Ale niebieskie oczy – stosunkowo „młody” mutacja, która jest kontrolowana przez allel recesywny. Wszyscy ludzie niebieskie oczy są nosicielami dwóch recesywnych alleli, czyli są homozygotyczne na podstawie koloru oczu. genu dominującego, jak to wynika z nazwy, dominuje recesywny jeśli dziecko w genomie genu, który reguluje kolor tęczówki, dominujący allel recesywny nie wyrażać się fenotypowo.

Jednak chromosomy płciowe w tym przypadku są różne. Męska chromosom Y jest różny od chromosomu X w ich wielkości i kształtu: to naprawdę wygląda nie jest krzyż, podobnie jak reszta chromosomu i Y. list Dlatego niektóre z genów, które znajdują się na niej pojawi się, nawet jeśli nie będzie tylko jeden recesywny kopiowanie: seks to połączenie różni się od innych rodzajów dziedziczenia.

X związane choroby recesywny

Płeć podnośnik, ma wielkie znaczenie dla genetyki medycznej, ponieważ w chwili obecnej istnieje około trzystu recesywne geny, które są zlokalizowane na chromosomie X i powodują choroby genetyczne. Takie choroby są hemofilia, miopatii, dystrofia mięśniowa, rybia łuska, zespołu kruchego chromosomu X, wodogłowie, i wiele innych chorób.

Płcią dziedziczenie u ludzi odbywa się w następujący sposób. Jeśli nieprawidłowy gen znajduje się w jednym z chromosomów X z niewiasty, córki dostać połowę i połowę synów. W tym przypadku, dziewczynka, której genom był wadliwy chromosom, stają się nosicielami tej choroby: w fenotyp zmutowanego genu nie wpływa jako córka otrzyma normalny chromosom X od ojca. Ale chłopiec będzie cierpieć z powodu choroby, która ma „dostać” go w drodze dziedziczenia po matce, z powodu dominującego allelu genu w chromosomie Y nie. Czynnik ten jest ważny do rozważenia przy podejmowaniu decyzji w sprawie zadań płcią dziedziczenia.

Dziedziczenie X-linked choroba recesywna jest dość skomplikowany charakter. Na przykład, podobną chorobę, zazwyczaj wśród krewnych pacjenta, znajduje się w wuja matek i kuzynów, którzy rodzą się z siostrami matki.

Dominatnye X chorób powiązanych

Choroby te mogą występować w obu płci. Można przytoczyć przykład takiego spadku, płcią jak krzywica hipofosfatemiczna i ciemne szkliwie zęba.

Cierpi z X-linked dominującego zaburzenia kobiet jest zawsze dwa razy więcej niż mężczyzn. Chora kobieta z prawdopodobieństwem 50% wszystkich przekazuje chorobę swoim dzieciom i chorym człowiekiem – tylko córki.

Czasami płcią Dziedziczenie Jak można zauważyć w stosunkowo rzadkich chorób, które są śmiertelne dla męskiego płodu więc kobiety zwiększa prawdopodobieństwo poronienia.

Może powodować nieskończenie przykładami dziedziczenia, płcią. Niech takiej choroby jak nietrzymanie pigmentu lub melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Nietrzymanie barwnik obecny tylko u kobiet: śmiertelna genowej męskiego płodu. dziewcząt ciała cierpiących z powodu tej choroby, istnieje wysypki w postaci pęcherzyków. Po wysypka iść, pigmentacja skóry są typowe w formie aerozolu i wirów. 80% pacjentów, istnieją inne naruszenia: wady rozwojowe mózgu i narządów wewnętrznych, oczu i układu kostnego.

hemofilia

Jest wiele chorób dziedzicznych, występują tylko w jednej płci. Jako przykład tego, co wiązaniem płeć, hemofilia jest niemal każdym podręczniku. Hemofilia jest chorobą, w której krew nie koagulacji. wiele zadań są dedykowane do hemofilii z płcią dziedziczenia: Można powiedzieć, że jest to niemal podręcznikowy przykład. Pomimo faktu, że hemofilia jest rzadkością, jego istnienie jest znane niemal każdemu. Nie jest to zaskakujące: to w dużej mierze zależy przebieg historii Rosji. Cierpiała dziedzicem królewskiego Mikołaja II Tsesarevich Aleksey.

Nawet małe nacięcie w tym samym czasie może spowodować poważne straty krwi. Jednak niebezpieczeństwo nie tylko krwawienia związanego z zaburzeniem integralności skóry. Poważnym zagrożeniem dla życia pacjentów są intraenteric, krwotoki wewnątrzczaszkowe i gardła, a także krwawienie w stawach. W tym przypadku, hemofilia jest nieuleczalne: pacjenci mają trwałość do przyjmowania leków zastępczych, które nie charakteryzują się wysoką wydajnością.

Czy kobiety cierpi na hemofilię?

Wielu ludzi błędnie uważa, że kobiety nie cierpią z hemofilią. Jednak nie jest tak: płeć piękna też cierpią z powodu tej strasznej choroby. Jednak zdarza się bardzo rzadko. Znacznie częściej kobiety są nosicielami genu, który determinuje choroby.

Kobieta-nosicielem jednym z chromosomów płciowych ma recesywny gen dokonywania uprzednio incoagulability krew. Jeśli jest genotyp dominującego allelu genu choroba nie ujawnia się. Jednakże, jeśli kobieta ma chłopca, który wchodzi gen recesywny, będzie przejawiać hemofilii. Ale na hemofilię wystąpił w dziewcząt trzeba żeńskich nosicieli genu była żoną mężczyzny z hemofilią (ale nawet w takich okolicznościach, prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki będzie równy 25%). Takie przypadki rzadko obserwowano: po pierwsze, gen hemofilii jest dość rzadkie, a po drugie, ludzie cierpiący na tej niebezpiecznej choroby rzadko przetrwać do wieku rozrodczego.

Znaczenie przypisuje studium sex powiązania

Badanie jak będzie dziedziczenie cech sprzężonych z płcią ma wielkie znaczenie dla ludzkości. Wynika to głównie z faktu, że płcią odziedziczonej wielu chorób, w tym niebezpieczne dla ludzkiego życia. Być może w przyszłości będzie w stanie stworzyć nowatorskie sposoby leczenia takich chorób, na podstawie skutków bezpośrednio na genomu ludzkiego, który jest nosicielem allelu chorobowego. Ponadto takie badania odgrywa dużą rolę w rozwoju procesów szybkiego diagnozowania chorób sprzężonych z płcią. Jest to szczególnie ważne w przypadku chorób, które są związane z zaburzeniami metabolicznymi: Im wcześniej zaczniesz leczenie, tym bardziej udane będą mogli osiągnąć.

Genetyka zajmuje ważne miejsce w życiu człowieka. Po tym wszystkim, nauka może wyjaśnić, jak funkcję ludzkich genów, w tym tych, które są patologiczne objawy. Jest to zespół objawów spowodowanych przez dziedziczenie które chromosomów płciowych. Czym jest dziedziczenie sprzężone z płcią? Definicja mówi, że przeniesienie znaków, za które odpowiedzialne geny, które znajdują się na chromosomach płciowych.