Mężczyzna chromosomów. Na chromosomie Y, który wpływa i za co odpowiada?

Przedmiotem badań genetycznych – zjawisk dziedziczności i zmienności. Amerykański naukowiec T-X. Morgan stworzył chromosomu teorię dziedziczności, dowodząc, że każdy gatunek może charakteryzować pewne kariotypów że zawiera te rodzaje chromosomów jak i somatycznych zarodków. Najnowsze reprezentuje odrębny para różni się u mężczyzn i kobiet. W tym artykule przyjrzymy się, w jaki sposób struktura ma chromosomy męskie i żeńskie i jak różnią się one między sobą.

Co jest kariotyp?

Każda komórka zawiera rdzeń charakteryzuje się pewną ilością chromosomów. Nazywa się kariotyp. W różnych gatunków obecność jednostek strukturalnych dziedziczenia jest ściśle specyficzne, na przykład, ludzkie kariotyp 46 chromosomów u szympansów raków – 48 – 112. Ich struktura, wielkość, kształt różny od osobników należących do różnych grup taksonomicznych taksonomicznych. Liczba chromosomów w komórce organizmu nazywa diploidalne. Jest to typowe dla narządów i tkanek somatycznych. Jeśli wynikiem mutacji kariotyp zmiany (na przykład u pacjentów z zespołem Klinefeltera liczby chromosomów 47, 48), te osoby mają zmniejszoną płodność i w większości przypadków bezowocne. Inne dziedziczna choroba związana z chromosomów płciowych – Turner syndrom Shereshevscky. Występuje u kobiet, które nie mają w kariotypie 46, i 45 chromosomów. Oznacza to, że w kilku seksualnej nie jest obecne dwa chromosomy X, ale tylko jeden. Fenotypowo przejawia się w niedorozwoju gonad, słabo zdefiniowane drugorzędowych cech płciowych i bezpłodność.

Somatyczne i chromosomy płciowe

Różnią się one zarówno w formie oraz zestaw genów w ich obrębie. chromosomy samce człowieka i ssaków zawarte w heterogametyczne pary płci XY, zapewniając rozwoju zarówno pierwszorzędowych i drugorzędowych męskich cech płciowych. U mężczyzn, seksualne ptaki para składa się z dwóch identycznych chromosomów ZZ męskich zwanych homogametic. W przeciwieństwie do chromosomów determinujących płeć organizmu, dziedziczny struktura kariotyp są identyczne zarówno u samców oraz samic. Są one nazywane autosomów. W ludzkiej kariotypu 22 parach. Samce i samice chromosomów płciowych utworzenia 23 par zatem kariotyp człowieka można przedstawić ogólnym wzorem: 22 par autosomy + XY i kobiet – 22 par autosomy + XX.

mejoza

Powstawanie komórek rozrodczych – gamet, który jest utworzony na zbiegu zygoty występuje w gonadach: jąder i jajników. Tkanki te wykonane mejozy – procesu podziału komórkowego, co prowadzi do tworzenia się gamet zawierających haploidalny zestaw chromosomów. Oogeneza oocyt jajnika dojrzewania prowadzi tylko do jednego gatunku: X + 22 autosomów i dojrzewanie spermatogenezy gomet udostępnia dwa rodzaje 22 autosomów i X + 22 autosomami + Y. U ludzi płeć dziecka określa się w momencie fuzji plemnika i komórki jajowej jąder i zależy od kariotypu plemników.

Chromosom i mechanizm determinacji płci

Mamy już za moment, w którym istnieje determinacja płci u ludzi – w momencie zapłodnienia, a to zależy od chromosomów plemnika. Innymi zwierzętami płci różnią się liczbą chromosomów. Na przykład, robaków morskich, owady, pasikoniki w diploidalnych mężczyzn, jest tylko jeden chromosom z pary płeć, a kobiety – obie. Zatem morski robak haploidalne zestaw chromosomów płci męskiej atsirokantusa można wyrazić wzorami: 0 + 5 chromosomów lub chromosom 5 + x, a kobiety są w jajach, tylko jeden zestaw chromosomów 5 + x.

Co wpływa na dymorfizm płciowy?

Oprócz chromosomalne istnieją inne sposoby określania płci. Niektóre bezkręgowców – wrotki, wieloszczety – płeć ustala się przed fuzji gamet – nawożenie, w którym gwint zewnętrzny i żeńskie chromosomy tworzą homologicznej parze. Kobiety wieloszczet morskich – dinofilyusa podczas oogenezy tworząc dwa rodzaje jaj. Pierwszy – małe, ubogie żółtko – są mężczyźni rozwijać. Inne – duże, z ogromnym podaży składników odżywczych – są wykorzystywane do rozwoju samic. W pszczół miodnych – wielu owadów Hymenoptera – kobiety produkują dwa rodzaje jaj: diploidalne i haploidalne. Od niezapłodnionych jaj przekształcić samców – trutni i zapłodnione – kobiety są Robotnice.

Hormony i ich wpływ na kształtowanie się płci

U ludzi męskich gruczołów – jądra – produkować hormony płciowe serię testosteronu. Wpływają one zarówno na rozwój pierwszorzędowych cech płciowych (anatomiczną strukturę wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych), w szczególności jego fizjologii. Pod wpływem testosteronu powstają wtórnych cech płciowych – strukturę szkieletu, w szczególności na figurach, owłosienia ciała, głosu strukturę krtani. Kobiety jajniki produkują nie tylko ciało komórki rozrodcze, ale również hormony, jak wydzielina gruczołów mieszane. hormony płciowe, takie jak estradiol, progesteron, estrogeny, przyczyniają się do rozwoju wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych, ciało rozkładu włosów typu żeńskiego, regulują przepływ cyklu miesiączkowego i ciąży. Niektóre kręgowce, ryby, pierścienice i płazy biologicznie aktywne substancje produkowane przez gonady, silnie wpływają na rozwój podstawowych i drugorzędnych cech płciowych, a typy chromosomów w tym przypadku nie ma tak dużego wpływu na kształtowanie się płci. Na przykład larwy wieloszczet morskiego – Bonelli – pod wpływem hormonów żeńskich przestają rosnąć (rozmiar 1-3 mm) są karłowate mężczyźni. Żyją w drogach rodnych samic, które mają długość ciała do 1 metra. W rybach-czyszczące zawierają męskich haremy kilku samic. Kobiety, z wyjątkiem jajników są początki jądrach. Tak szybko, jak umiera mężczyzna, jeden z haremu samic przejmuje jego funkcję (w jej ciele zaczynają aktywnie rozwijać męskich gonad, które produkują hormony płciowe).

rozporządzenie seks

W genetyce człowieka, jest ona wykonywana przez dwóch zasad: pierwszy określa relacje elementarne gonad z wydzielaniem hormonu testosteronu i MIS. Druga reguła wskazuje na kluczową rolę, jaką odgrywają w chromosomie Y. Płeć męska, a wszystkie ich odpowiednie objawy fizjologiczne i anatomiczne opracowanie pod wpływem genów zlokalizowanych na chromosomie Y. Wzajemna i zależność obu zasad genetyki nazywa się zasadę wzrostu: w zarodku, która jest bi (to ma podstaw żeńskich gruczołów – kanał Mullerowski i męskich gonad – kanałowych Wolffa) różnicowania embrionalnych gonady w zależności od obecności lub nieobecności w kariotypu Y chromosomie.

Informacja genetyczna w chromosomie Y

Badania genetycy, szczególnie T-X. Morgan, stwierdzono, że u ludzi i ssaków, struktura genów z chromosomów X i Y nie jest taka sama. Męskie chromosomy u ludzi mają pewne allele obecne na chromosomie X. Jednak w ich puli genowej reprezentował gen SRY kontroli spermatogenezy, co prowadzi do powstawania płci męskiej. choroby dziedziczne tego genu zarodka prowadzi do rozwoju choroby genetycznej – zespół Suayra. W rezultacie opracowanie kobiet z takiego zarodka zawiera XY kariotypu parę seksualnej lub tylko część chromosomu Y zawierającego locus genu. To aktywuje rozwój gonad. Pacjenci kobiety nie są zróżnicowane drugorzędowych cech płciowych, a są one bezpłodne.

Chromosomu Y i choroby genetyczne

Jak wspomniano wcześniej, mężczyzna chromosom różni się od chromosomu X, ponieważ wielkość (to jest mniejsze) i formy (haczykowo). Także dla niej i określonego zestawu genów. Na przykład, mutacja jednego z genów w chromosomie są fenotypowo przejawiony wygląd sierści wiązki na ucho. Ta cecha jest charakterystyczna wyłącznie dla mężczyzn. Wiadomym jest chorobą dziedziczną spowodowaną przez mutację chromosomu jak zespół Klinefeltera. Chory jest w kariotypu dodatkowej samicy lub męskich chromosomów: XXY lub HHUU. Główną cechą diagnostycznym jest patologiczny wzrost gruczołów mlecznych, osteoporozy, niepłodność. Choroba jest dość powszechne: w każdych 500 nowo narodzonych chłopców 1 pacjent.

Podsumowując, możemy zauważyć, że u ludzi, jak u innych ssaków, płeć organizmu jest określana w momencie zapłodnienia, z powodu pewnej kombinacji zygoty X i Y chromosomów płciowych.