terapia genowa

Terapia genowa – zabieg jest dziedziczna nie dziedziczne, choroby wieloczynnikowy , którą przeprowadza się przez wprowadzenie genu pacjentowi innych komórek. Celem leczenia jest wyeliminowanie wad genetycznych lub z podaniem komórek nowymi funkcjami. Znacznie łatwiej wprowadzić w komórce jest zdrowy, w pełni funkcjonalny gen, niż do skorygowania wad istniejących.

Terapia genowa jest ograniczona do badań w tkankach somatycznych. Wynika to z faktu, że każda ingerencja z embrionalnych komórek płciowych i może dać bardzo nieprzewidywalne rezultaty.

Obecnie stosowana technika jest skuteczna w leczeniu zarówno monogenowe i wieloczynnikowych chorób (nowotworów złośliwych, niektóre rodzaje ciężkich chorób układu krążenia, chorób wirusowych).

Około 80% wszystkich projektów dotyczących terapii genowej, zakażenie HIV i raka. Obecnie prowadzone są badania takich chorób dziedzicznych jak hemofilia B, choroba Gauchera, mukowiscydoza, hipercholesterolemii.

Leczenie chorób genetycznych obejmuje:

· Selekcja i namnażanie poszczególnych rodzajach komórek u pacjenta;

· Wprowadzania obcych genów;

· Selekcję komórek, w których „złowionych” obcy gen;

· Wszczepienia pacjentowi (na przykład poprzez transfuzję krwi).

Terapia genowa polega na wprowadzeniu do tkanek sklonowanego DNA pacjenta. Najbardziej efektywne sposoby są traktowane jako szczepionki do wstrzyknięć i aerozole.

Terapia genowa działa na dwa sposoby:

1. Leczenie chorób monogenicznych. Są to zaburzenia mózgu, które są związane z uszkodzenia komórek, które wytwarzają neuroprzekaźników.

2. Leczenie chorób dziedzicznych. Główne metody stosowane w tej dziedzinie:

· Doskonalenie genetyczne komórek odpornościowych;

· Zwiększenie immunoreaktywności guza;

· Blokowania ekspresji onkogenów;

· Ochrona zdrowe komórki przed chemioterapią;

· Geny supresorowe nowotworu wejściowe;

· Wytwarzania środków przeciwnowotworowych zdrowych komórek;

· Produkcja szczepionek przeciwnowotworowych;

· Lokalne odtwarzanie normalnych tkanek poprzez wykorzystanie przeciwutleniaczy.

Stosując terapię genową ma wiele zalet, aw niektórych przypadkach jest jedyną szansą na normalne życie dla osób chorych. Jednak ta dziedzina nauki nie jest w pełni poznany. Jest to międzynarodowy zakaz testowania komórek embrionalnych narządów i wstępnie implantacji. Odbywa się to w celu uniknięcia niepożądanych konstruktów genowych i mutacje.

Opracowany i uznał niektóre z warunków, w jakich badania kliniczne są dopuszczalne:

1. Przeniesionego genu do komórek docelowych, może być aktywny przez długi czas.

2. Obcy gen środowisko musi utrzymać swoją skuteczność.

3. transfer genów nie powinno powodować niepożądane reakcje w organizmie.

Istnieje szereg kwestii, które pozostają istotne i dziś wielu naukowców na całym świecie:

• Czy naukowcy pracujący w dziedzinie terapii genowej, w celu stworzenia kompletnego genokorrektsiyu że nie będzie stanowić zagrożenia dla potomności?

• Będzie potrzeba i przydatność zabiegów terapii genowej dla konkretnej pary przewyższają ryzyko zakłócenia w przyszłości ludzkości?

• Czy procedury te są uzasadnione, biorąc pod uwagę przeludnienie planety w przyszłości?

• Jak odnoszą się podobne procedury u ludzi z pytaniami homeostazy biosferze i społeczeństwa?

Podsumowując, należy stwierdzić, że terapia genowa w obecnym etapie człowieka zapewnia sposoby leczenia najpoważniejszych chorób, które jeszcze do niedawna były uważane za nieuleczalne i śmiertelne. Jednak w tym samym czasie, rozwój tej nauki konfrontuje naukowcom nowe wyzwania, które muszą być uwzględnione dzisiaj.