Właściwości reologiczne krwi – co to jest?

Mechanika, bada odkształcania i przepływu cechy rzeczywistej kontinuum, jedną z których przedstawiciele – ciecze nienewtonowskie o lepkości strukturalnej, wystaje reologii. W tym artykule rozważamy właściwości reologicznych krwi. Co to jest, stanie się jasne.

definicja

Typowy płyn nienewtonowskich – krew. Plasma to nazywa, jeśli jest pozbawiony elementów formularza. w surowicy krwi jest plazma, której brakuje fibrynogen.

Hemorheology lub reologia mechaniczne wzory zbadanie w szczególności jako zmianę fizkolloidnye cyrkulacji krwi z różną prędkością w różnych częściach zbiornika złoża. Jego właściwości, stan funkcjonalny krwiobiegu zdolność skurczu serca określa przepływ krwi w ciele. Gdy liniowa prędkość przepływu jest małe cząstki krwi są przesunięte równolegle względem osi zbiornika i do siebie nawzajem. W tym przypadku, warstwowy charakter przepływu i przepływ laminarny nazywa. Więc jakie są właściwości reologiczne? Na tym – na.

Co to jest liczba Reynoldsa?

W przypadku zwiększania prędkości liniowej i przekroczeniu pewnej wartości dla różnych naczyń, przepływ laminarny staną się wir, nieuporządkowane zwany turbulentny. Prędkość przejścia przepływu laminarnego do turbulentnego, określa liczbę Reynoldsa na naczynia krwionośnego stanowiącej około 1160. Według liczb Reynoldsa zawirowań może znajdować się tylko w miejscach, gdzie odgałęziają dużych naczyń, a także w aorcie. Dla wielu naczyniach laminarne ruchy płynu.

Prędkość i naprężenie ścinające

Nie tylko ilość i prędkość liniowa przepływu krwi jest ważny, dwie inne ważne parametry charakteryzujące ruch statku: prędkość i naprężenie ścinające. Charakteryzuje się zmieniającym napięcie siły działającej na jednostkę powierzchni naczyń w kierunku stycznym do powierzchni, mierzona w Pa lub dyn / ^cm2. Szybkość ścinania w sekundach odwróconych (S-1), a to oznacza, że wielkość gradientu prędkości pomiędzy warstwami równolegle do ruchomej płynu na jednostkę odległości między nimi.

Na jakie parametry są zależne od właściwości reologicznych?

Stosunek naprężenia do szybkości ścinania określa lepkość krwi, mierzonym w mPas. W całym lepkości płynu zależy od szybkości ścinania w zakresie od 0.1-120 ^s-1. Jeśli szybkość ścinania> 100 ^s-1, zmiana lepkości nie jest tak wyraźne, a po osiągnięciu szybkości ścinania 200 ^s-1, jest prawie niezmieniony. Wartość mierzona przy wysokiej szybkości ścinania, zwany asymptotycznej. Głównymi czynnikami, które wpływają na lepkość, – układ elementów odkształcalności komórkowej hematokrytu i agregacji. A biorąc pod uwagę fakt, że czerwone krwinki w stosunku do płytek krwi i leukocytów dużo więcej przede wszystkim określają one krwinek czerwonych. Znajduje to odzwierciedlenie w właściwości reologicznych krwi.

czynniki lepkość

Najważniejszym czynnikiem lepkość – Objętościowe stężenie czerwonych krwinek, ich średnia objętość i zawartość ta jest nazywana hematokrytu. Jest to około 0,4-0,5 l / l, i jest określana przez wirowanie próbek krwi. Plazma – ciecz newtonowska, lepkość, która określa strukturę białek i zależy od temperatury. Lepkość jest najważniejszym globulin efekt i fibrynogenu. Niektórzy badacze uważają, że ważniejszym czynnikiem, który prowadzi do zmiany lepkości osocza – jest to stosunek białek: albumina / fibrynogen, albuminy / globuliny. Zwiększoną agregacją występuje, gdy określa się nieniutonowskim zachowanie całej krwi, co powoduje agregację erytrocytów. Fizjologiczne agregacja erytrocytów jest procesem odwracalnym. To co to jest – właściwości reologiczne krwi.

Edukacja erytrocytów kruszywa zależy od czynników mechanicznych, hemodynamicznych, elektrostatycznych, plazmowych i innych. Obecnie istnieje kilka teorii, które wyjaśniają mechanizm agregacji erytrocytów. Najlepszy znany obecnie zmniejszanie teorii mechanizmów, w którym mostki krupnomolekulyarnyh białka fibrynogenu, Y-globuliny zostają zaadsorbowane na powierzchni czerwonych krwinek. Siła sieci agregacji – różnica pomiędzy siłą ścinania (przyczyny dezagregacji), warstwy erytrocytów odpychania elektrostatycznego, które są naładowane ujemnie, zasilanie w mostach. Mechanizm odpowiedzialny za utrwalenie ujemnie naładowanych makrocząsteczek w krwinkach czerwonych, czyli Y-globuliny, fibrynogen, nie jest jeszcze jasne. My istnieje pogląd, że cząsteczki stosować dzięki rozproszyć siły Van der Waalsa i słabych wiązań wodorowych.

Które przyczyniają się do oceny właściwości reologicznych krwi?

Z jakiegoś powodu nie jest agregacja krwinek czerwonych?

Objaśnienie agregacji płytek wyczerpywania, brak białek o wysokiej masie cząsteczkowej w pobliżu erytrocytów stanowią także, a zatem pojawia się ciśnienie reakcji, w istocie podobne do ciśnienia osmotycznego roztwór makrocząsteczek, co prowadzi do zbliżenia zawieszonych cząstek. Ponadto istnieje teoria, która łączy agregację krwinek czerwonych erytrocytów z czynników prowadzących do zmniejszenia potencjału zeta i zmiany w metabolizmie i kształt czerwonych krwinek.

Ze względu na stosunek lepkości i agregacji erytrocytów zdolności do oceny reologicznych krwi, a zwłaszcza ruch swoich statków, musimy przeprowadzić kompleksową analizę danych dotyczących wydajności. Jednym z najbardziej powszechnych i łatwo dostępnych metod pomiaru agregacji – ocena szybkości sedymentacji erytrocytów. Jednakże, konwencjonalna wersja testu, niewiele informacji, ponieważ nie bierze pod uwagę właściwości reologicznych.

Metody pomiaru

Według badań krwi reologicznych cech i czynników, które ich dotyczą, możemy stwierdzić, że ocena właściwości reologicznych krwi wpływa na stan agregacji. Obecnie badacze zwracają większą uwagę na badaniu właściwości microrheological tego płynu, ale także znaczenie i wiskozymetria nie stracił. Podstawowe metody pomiaru właściwości krwi można podzielić na dwie grupy: naprężenia i odkształcenia jednorodnego – konusploskost, okrągły, cylindryczny i innych reometrów mających różne geometrie części roboczych; ze szczepów terenowych i podkreśla stosunkowo niejednorodne – na zasadzie rejestracji akustycznych, elektrycznych, drgań mechanicznych, urządzeń, które działają na metodzie Stokes kapilarnych lepkościomierzy. Zmierzonych właściwości reologicznych krwi, osocza i surowicy.

Dwa rodzaje lepkościomierzy

Najbardziej rozpowszechniony obecnie dwa rodzaje lepkościomierzy: obrotowa i kapilary. Wiskozymetry również stosować wewnętrzny cylinder, który unosi się w cieczy badanej. Jesteśmy aktywnie zaangażowani w różnych modyfikacjach reometru rotacyjnego.

wniosek

Należy również zauważyć, że znaczny postęp technologii reologicznych tylko pozwala nam badać biochemicznych i biofizycznych właściwości krwi do uruchomienia mikroregulyatsiey w zaburzeniach metabolicznych i hemodynamicznych. Niemniej jednak, obecny w momencie rozwoju metod analizy hemorheology, które obiektywnie odzwierciedlić agregacji i właściwości reologicznych cieczy newtonowskiej.