Stwardnienie allelism – specyficzny stan genów

Jest to niemożliwe, aby wyobrazić sobie nowoczesną medycynę bez takiego prostego sposobu leczenia jest transfuzja krwi. U zarania tej metody lekarze po prostu pompowana ciecz od jednego pacjenta do drugiego, bez brania pod uwagę konsekwencje. Późniejsze obserwacje stanu pacjenta doprowadził do wniosku, że nie ma żadnego krew nadaje się do transfuzji. To było preludium do odkrycia grup krwi.

definicja

Stwardnienie allelism – jest istnienie więcej niż dwóch wariantów tego samego genu. Działa jako środek doboru naturalnego, czyli zapobiega fuzję komórek płciowych organizmów, które nie mogą mieć realną potomstwo.

To wyjaśnia sterylności niektórych roślin i zwierząt, a także niemożliwość wyglądzie „dzieci” w różnych gatunków zwierząt. Różnorodność objawów nazywa się „wielokrotność allelism”. Przykłady tego stanu: inny kolor oczu i płaszcz kolor, kształt uszu lub nosa. Ale te same wpływy czynników oraz fakt, jaka będzie grupa krwi u ludzi.

Stwardnienie allelism ma pewne wzory:

– każdy gen może mieć więcej niż dwa allele;

– Wariant genu może wynikać zarówno ze względu na przód lub w tył mutacji innego allelu, a ze względu na zmiany w „dzikich” gen;

– w organizmie z diploidalnej chromosomie ustawić dwa różne allele mogą być jednocześnie;

– allele dominujące recesywny relacji między nimi;

– dziedziczenie alleli podlega prawom Gregor Mendel.

Dziedziczenie grup krwi

Stwardnienie allelism – jest to jeden z objawów zmienności materiał genetyczny żywych organizmów. Jednym z przykładów może być tak zwana zmienności spadku krwi przez układ AB0.

Ten system ma pewne cechy charakterystyczne:

– istnieją trzy allele genu I – jest A, B i 0;

– gen aktywny znajduje się na chromosomie IX;

– alleli A i B dominują nad 0, ale są równe;

– według prawa Mendla dominujących genów pracować jako homo – lub heterozygotycznych organizmu, a tylko w homozygotyczna recesywna dla danej cechy.

Różne kombinacje alleli uzyskując cztery grupy krwi: 0, A, B lub AB. Różnią się one między samymi antygenami (aglutynogenów) prezentowane na powierzchni czerwonych krwinek. W tym przypadku, ciecz części krwi stale krążący aglutyniny. To specyficzne przeciwciała, które nie pokrywają się z aglutynogenami.

Zjawisko stwardnienia allelism udostępnia wiele fenotypowych przejawów tej cechy u ludzi. Krew jest dobrym przykładem normy reakcji, gdyż nie zmienia się pod wpływem wszelkiego rodzaju czynniki były przez całe życie.

System antygenowe

Stwardnienie allelism – mutacja genu, które utrzymują się w populacji. Jednym z białek, które są objęte mutacji jest czynnik Rh. Białko to jest dziedziczona w rodzaju dominującej. Przy transfuzji krwi lub ciąża może wystąpić niezgodność Rh. W tym przypadku, krew zaczyna się skrzepu i rozwoju DIC.

krwi matki i płodu kosmków i przechodzi przez nie mieszane. Jeśli podczas pierwszej ciąży, matkom Rh ujemnym Rh-dodatnią rozwijać dziecko, proces narodzin z jego czerwone krwinki ekspresji antygenów może dostać się do układu naczyniowego kobiety i powodować reakcje alergiczne typu opóźnionego. Oznacza to, że przeciwciała będą gromadzić się w organizmie, ale nie pojawił się na powtarzające się ciąży. Jeżeli drugie dziecko jest Rh dodatni, istnieje konflikt między przeciwciał i antygenów. To może doprowadzić do śmierci płodu.

Interakcje genów

Stwardnienie allelism – jest przejawem jednego i tego samego genu w różnych wariantach fizjologicznych. Są nie tylko aglutynogenów A, B i 0. Naukowcy wyizolowali ponad dwustu dwudziestu aglutynogeny połączone w grupy. Prowadzi to do wyjątkowości grup krwi u każdej osoby na Ziemi.

Różnica między tymi grupami systemie AB0 jest to, że plazma nie jest dla nich aglutynin. Najbardziej istotne są aglutynogeny Rh, Mn, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd i inni. We krwi, różne kombinacje tych antygenów.

Na szczęście, z pojedynczym transfuzja krwi nie ma sensu, aby rozważyć wszystkie z tych cząsteczek białkowych, gdyż nie powodują znaczącego uogólnione reakcje alergiczne. Jednakże, nie jest zalecane stosowanie częstych transfuzji krwi tego samego dawcy.

antygenów grup krwi układu AB0

Jak już wiemy, w genotypie osoby jest zawsze zjawiskiem stwardnienia allelism. antygeny grupowe krwi są przedstawione jako A i B, których wygląd dzięki obecności I. genu składają się z białka i węglowodanów. Specyficzność każdego antygenu, zależy od końcowego fragmentu łańcucha cukrowego.

Dla utworzenia antygenu A i B potrzebne H Substancja na obecność genu odpowiedzialnego N. Ta struktura nie jest antygen, ponieważ nie wszystkie osoby na błon erytrocytów. U osób z pierwszej grupy krwi mają tylko H-substancji, ale nie antygenów A i B.