Reguła Markownikowa VV istotę i przykłady

Reakcje chemiczne w miejscu zniszczenia wiązania podwójnego w alkenów i alkinów w potrójnej można dołączyć inne cząstki. Co podlega prawom tego procesu? I badano zachowanie niesymetryczne homologi etylenu i co gidrogalogenirovanii uwodnienie rosyjskiego naukowca VV Markownikowa. Okazało się, że mechanizm reakcji przepływu zależy od ilości wodoru, z atomem węgla połączonego wiązaniem podwójnym. Hipoteza przedstawione przez naukowca, potwierdzonym za odkrycia w dziedzinie struktury atomowej. reguła markownikowa położył podstawy do stworzenia teorii naukowej z praktycznego zastosowania. To pozwala na bardziej efektywną organizację produkcji polimerów, smarów, alkohole.

reguła markownikowa

Rosyjskiego naukowca aktywności poświęcono wiele czasu do badania mechanizmu asymetrycznego odczynniki przyłączenia do nienasyconych węglowodorów. W swoim artykule, opublikowanym w języku niemieckim w 1870 VV Markownikowa zwróciła uwagę społeczności naukowej na selektywność oddziaływania halogenków wodoru z atomów węgla znajdujących się w podwójnym wiązaniem w niesymetrycznych alkenów. Rosyjski badacz cytowany danych jest oparta na doświadczeniu w laboratorium. Markownikowa pisał chlorowca koniecznie połączona z atomem węgla, który ma najmniejszą liczbę atomów wodoru. Najbardziej popularne prace naukowe uzyskane na początku XX wieku. Zaproponował hipotezę mechanizmu interakcji nazywana jest „reguła Markownikowa”.

Życie i praca naukowca-organicznych

Vladimir Vasilevich Markownikowa urodził się 25 (13, zgodnie z art. Style) w grudniu 1837 roku. Studiował na uniwersytecie w Kazaniu, a potem uczy w tej samej szkole i na Uniwersytecie Moskiewskim. Markownikowa badali zachowanie nienasyconych węglowodorów w reakcji z halogenkami wodoru od 1864 roku. Aż do 1899 roku, naukowcy z innych krajów nie zwracał się do konkluzji rosyjskiego chemika. Markownikowa, z wyjątkiem przepisu, imię na jego cześć, wprowadzono szereg innych ustaleń:

• I otrzymane kwas cyclobutanedicarboxylic;
• I badano olej Kaukazu i otworzył substancje organiczne szczególny skład – nafta;
• Ustawić różnicę temperatur topnienia związków z rozgałęzionym i prostym łańcuchu;
• wykazane izomeria kwasy tłuszczowe.

Postępowanie naukowiec znacząco przyczynił się do rozwoju krajowego przemysłu chemicznego i nauki.

Istotą hipotezy wysuwane przez Markownikowa

Naukowiec przez wiele lat badanie odczynnika reakcji addycji nienasyconych węglowodorów z jednym wiązaniem podwójnym (alkenów). Należy zauważyć, że jeśli w związkach według obecnego wodoru, to wysyłany jest do atomu węgla, który zawiera więcej cząstek tego gatunku. Anionem jest przyłączona do sąsiedniego atomu węgla. Jest to zasada Markownikowa jego istotą. geniusz naukowy przewidywać zachowanie cząstek, struktura, która w tym czasie nie były bardzo jasne. Zgodnie z zasadą, w etylenu węglowodór łączenia materiałów złożonych o kompozycję HX, w którym X oznacza: •

• atom fluorowca;
• OH;
• kwas pozostałości kwasu siarkowego;
• inne cząstki.

Nowoczesne dźwięku Markownikowa zasada różni się od preparatów naukowców: atom wodoru z cząsteczki NH mocowanej alkenu dotyczy węgla wiązania podwójnego na który już zawiera więcej atomów wodoru, a X oznacza cząstki na co najmniej uwodornionego atom.

Mechanizm mocowania cząstek elektrofilowych

Rozważmy typy reakcji chemicznych, w których reguła ma zastosowanie Markownikowa. Przykłady:

1. Reakcję addycji chlorowodoru do propenu. Podczas oddziaływania pomiędzy cząstkami są niszczone podwójne wiązanie. Chlor anionów jest skierowana do mniej uwodornionego węgla znajduje się wiązanie podwójne. Wodór reaguje z większością tych uwodornionych węgla. Tworzą propan 2-chlor.
2. Cząsteczka wody dodanie hydroksylowe reakcji członkostwa pochodzi mniej uwodornionego węgla. Wodór jest dodawany do większości uwodornionego atomem przez wiązanie podwójne.

Istnieją wyjątki od proponowanego Markownikowa reguły w tych reakcjach, w których reagenty są alkeny, w których atom węgla na podwójnym wiązaniu ma już pewną liczbę grup ujemnych. Wybiera gęstości elektronów, w części, która jest zwykle przyciągane do dodatnio naładowanego atomu wodoru. Nie przestrzegają zasad i w reakcjach dzieje mechanizm radykalny niż elektrofilowe (efekt Harish). Wyjątki te nie umniejsza zasług przepisów pochodzących wybitny rosyjski chemik organiczny V. V. Markovnikovym.