Synapsy cholinergiczne: struktura, funkcja

Synaps cholinergicznych są miejscem, w którym występuje kontakt między dwoma neuronów lub komórek neuronalnych i efektora sygnału odbiorczego. Synapsy składa się z dwóch membran – presynaptycznych i postsynaptycznych, jak również ze szczeliny synaptycznej. Przekazywanie impulsów nerwowych, przeprowadza się za pomocą pośrednika, to jest, substancji przenoszącej. Dzieje się tak w wyniku wzajemnego oddziaływania z receptorem i neurotransmitera na błonie postsynaptycznej. To jest główną funkcją synaps cholinergicznych.

Mediator receptory

NA przywspółczulnego neuroprzekaźnikiem jest receptorów acetylocholiny – dwa rodzaje receptorów cholinergicznych, H (nikotyny) i M (muskarynowego). M-cholinomimetyczne mające typu bezpośredniego działania mogą pobudzać receptory w postsynaptycznych typu membranowego.

Syntezę prowadzi acetylocholiny w cytoplazmie neuronów cholinergicznych zakończeń. Jest on utworzony z choliny i atsetilkoenzima-A, który ma pochodzenie mitochondriów. Synteza odbywa się w wyniku działania enzymu cytoplazmatycznego choliny. Pęcherzykach synaptycznych występuje osadzanie acetylocholiny. W każdym z tych pęcherzyków może wynosić kilka tysięcy cząsteczek acetylocholiny. Nerw impuls stymuluje uwalnianie acetylocholiny w szczelinie synaptycznej cząsteczek. Następnie, to wchodzi w interakcję z receptorami acetylocholiny. Struktura cholinergicznych synaps wyjątkowy.

struktura

Według tych danych, które są dostępne dla biochemików receptora acetylocholiny nerwowo-mięśniowej synapsie może obejmować pięć podjednostek białkowych, które otaczają kanał jonowy i rozciągają się przez całą grubość membrany składające się z lipidów. Para cząsteczek acetylocholiny interakcji z parą a-podjednostkami. Prowadzi to do tego, że otwiera kanał jonowy i błony postsynaptycznej jest depolaryzacji.

Rodzaje synaps cholinergicznych

receptory cholinergiczne są zlokalizowane w różny sposób i tym samym na wiele sposobów, wrażliwych na działanie czynników farmakologicznych. Zgodnie z tym podziałem:

• Maskarinochuvstvitelnye receptorów cholinergicznych – tak zwane receptory M-cholinergiczne. Jest alkaloidem liczba muskarynowych nieodłącznym trujące grzyby, Amanita na przykład.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora – tak zwane receptory H-cholinergiczne. Nikotyna jest alkaloidem znaleźć w liściach tytoniu.

ich usytuowanie

Pierwszy znajduje się w błonie komórkowej postsynaptycznej składa się z narządów efektorowych. Znajdują się one na zakończeniach zazwojowe włókna przywspółczulne. Ponadto, mają one również w komórkach nerwowych, autonomicznego zwojów i w korze mózgowej. Stwierdzono, że m-cholinergiczne receptory o różnej lokalizacji jest niejednorodna co prowadzi do różnej wrażliwości na substancję synaps cholinergicznych charakter farmakologiczne.

Rodzaje zależności od lokalizacji

Biochemików kilka typów receptorów cholinergicznych M:

• Położony w zwojach autonomicznego i ośrodkowego układu nerwowego. Cechą charakterystyczną jest to, że najpierw są one zlokalizowane poza synapsach – receptorów M1-cholinergiczne.
• Położony w samym sercu. Niektóre z nich zmniejszyć uwalnianie acetylocholiny – receptory M2 cholinergiczne.
• Się w mięśniach gładkich, a większość gruczołów dokrewnych – M3-receptorów cholinergicznych.
• Znajduje się w sercu, w ściankach pęcherzyków płucnych, w ośrodkowym układzie nerwowym – M4 receptorów cholinergicznych.
• Umieszcza się w ośrodkowym układzie nerwowym, w tęczówki oka, gruczołów ślinowych, w jednojądrzastych komórkach krwi, – M5 receptorów cholinergicznych.

Oddziaływanie na receptory cholinergiczne

Większość działań przewidzianych znanymi substancjami farmakologicznymi wpływających M-receptory cholinergiczne, z uwagi na oddziaływanie tych substancji i postsynaptycznych M2 i M3 cholinergicznych receptorów.

Rozważmy klasyfikacji środków stymulujących synaps cholinergicznych poniżej.

receptory H-cholinergiczne zlokalizowane w błonie neuronów postsynaptycznych w zakończeniach zwojów każdego przedzwo- włókien (w parasympatycznego i sympatycznego zwojów), w obszarze zatoki szyjnej w rdzeniu nadnerczy, w przysadki mózgowej, w komórkach Renshaw w mięśniach szkieletowych. Wrażliwość na różne receptory H-cholinergiczne różna dla substancji. Na przykład, H-receptory cholinergiczne w autonomicznym konstrukcji zwojów (receptory typu neutralny) znacząco różne od H receptorów cholinergicznych w mięśniach szkieletowych (receptorów typu mięśniowego). Jest to cecha pozwala im selektywnie blokować zwojów substancje specjalne. Na przykład, kurarepodnye substancję zdolną do blokowania nerwowo transmisji.

Presynaptyczne receptory cholinergiczne i adrenergiczne biorą udział w procesie regulowania uwalniania acetylocholiny w charakterze synapsy neuroeffector. Stymulacja tych receptorów będą hamować uwalnianie acetylocholiny.

Acetylocholiny reaguje z receptorami H acetylocholiny i zmieniać ich konformacji zwiększa stopień przepuszczalności błony postsynaptycznej. Acetylocholiny działa pobudzająco na jony sodowe, które następnie wnikają do komórki, a to prowadzi do tego, że membrana jest postsynaptycznym depolaryzacji. Początkowo jest tam lokalny potencjał synaptyczne że osiągnie pewną wartość, i rozpoczyna proces generowania potencjału czynnościowego. Po tym, miejscowy podniecenie, która jest ograniczona do obszaru synaptycznej zaczyna rozprzestrzeniać się przez błonę komórkową. Jeśli jest stymulacja receptorów M-choliny, istotną rolę odgrywa wtórne przekaźniki oraz białka G w przekazywaniu sygnału.

Acetylocholina działa w bardzo krótkim czasie. Wynika to z faktu, że jest szybko hydrolizowany enzymu acetylocholinoesterazy. Cholina, która powstaje w czasie hydrolizy acetylocholiny w połowie objętości presynaptycznym zakończeniu jest wychwytywany i transportowany do cytoplazmy do późniejszego biosyntezy acetylocholiny.

Substancje, które działają na synapsach cholinergicznych

Farmakologiczne i różnych chemikaliów może wpływać szereg procesów, które są związane z synaptycznego:

• Proces syntezy acetylocholiny.
• Proces uwalniania mediatora. Na przykład, carbacholine zdolne do zwiększania procesu uwalniania acetylocholiny, toksyna botulinowa może hamować proces uwalniania neuroprzekaźnika.
• Sposób interakcji pomiędzy receptorem acetylocholiny i choliny.
• Hydrolizie acetylocholiny natury enzymatycznej.
• Chwytania choliny, wytwarzane przez hydrolizę acetylocholiny terminalu presynaptycznych. Na przykład, można hamować gemiholiny wychwytywania neuronów i transportu choliny do cytoplazmy komórki.

klasyfikacja

Środki stymulujące cholinergicznych synaps, można zapewnić nie tylko efekt, ale antycholinergiczne (naciśnięcie) efekt. Jako podstawę dla klasyfikacji substancji takich biochemików użyciu kierunek działania tych związków na różne receptory cholinergiczne. Jeśli stosować się do tej zasady, substancje wpływające na receptory cholinergiczne można sklasyfikować następująco:

• Substancje, które mają wpływ na receptory M-i cholinergicznych receptorów cholinergicznych N: a holinomimetikami są acetylocholiny i carbacholine i holinoblokatoram – tsiklodol.
• antycholinesterazy natura znaczy. Należą do nich, salicylan fizostygminy, neostygminy galantamina bromowodorek Armin.
• Substancje, które mają wpływ na synapsy cholinergiczne. Przez leki cholinomimetyczne obejmują chlorowodorek pilokarpiny i aceclidine do holinoblokatoram – siarczan atropiny, matatsin, winian platifillina, bromek ipratropium, bromowodorek skopalamina.
  

  

• Substancje o vlinyanie H receptorów cholinergicznych. Przez holinomimetikami są chlorowodorek tsititon i lobeliny. blokery H nikotynowego receptora acetylocholiny, można podzielić na dwie grupy. Pierwszy – oznacza znak ganglioblokiruyuschimi. Należą benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. Druga grupa vkulyuchaet substancję Curariform. Są to leki zwiotczające mięśnie, zapewniając działanie obwodowe, takie jak chlorek, bromek tubokuraryna, pankuronium bromku pipekuroniya.

Zbadaliśmy szczegółowo środków wpływających na synapsy cholinergiczne.