Myocardiodystrophy – co to jest? Myocardiodystrophy: przyczyny, objawy i leczenie

W dzisiejszych czasach wiele osób cierpi na choroby mięśnia sercowego. Co to jest i jak ją leczyć – nie każdy wie. Myocardiodystrophy (w skrócie MCD) obejmują grupę chorób serca, charakteru zapalną nośnikiem. Gdy choroba jest zmniejszenie skurczu pracy serca, jego pobudliwość, przewodność, automatyzm i metaboliczne mięśnia sercowego.

powody myocardiodystrophy

Zawał mięśnia sercowego występuje ze względu na duże obciążenie serca poprzez szkolenia niewłaściwe i intensywnej. Jako niezrównoważoną dietą, krótki odpoczynek, ciągłe przerywanie snu może prowokować MKD. Inne częste czynniki zawału dystrofii obejmują:

• Choroby zakaźne zapalenie w fazie;
• przewlekłe zapalenie migdałków;
• zatrucie (zatrucia alkoholem, papierosy, leków);
• nadwaga;
• obrzęk śluzowaty;
• beri-beri;
• cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• niedokrwistość;
• promieniowaniem;
• dystrofię mięśni;
• zapalenie narządów płciowych;
• kolagen;
• wystąpienie menopauzy u kobiet;
• przegrzanie;
• niedobór potasu w organizmie;
• Zespół Cushinga;
• na czczo;
• Długotrwałe narażenie na mono-diety;
• osadzania soli w mięśniu sercowym.

objawy MKD

Objawy zawału dystrofii widać głównie tylko podczas intensywnego wysiłku fizycznego. W spoczynku, choroba jest pasywny. Objawy MKD można często mylone z innymi chorobami, więc zawał dość trudne do wykrycia i zdiagnozowania w początkowej fazie. Główne objawy choroby MCD:

• spazmatyczny lub obolałe ból w klatce piersiowej;
• zmęczenie;
• impotencja;
• stan depresji;
• duszność ruchu;
• słabość;
• kołatanie serca ;
• ból w sercu;
• Conk pracę mięśnia sercowego;
• zaburzenia rytmu serca;
• szmer skurczowy na koniuszku serca;
• powolny puls.

W przypadkach przewlekłych, zawał serca leczenie, objawy – wszystko to ma kompleks. Pacjent obserwuje się silną duszność w spoczynku, powiększenie wątroby, pojawienie się obrzęków.

leczenie ICD

Kiedy choroba mięśnia sercowego objawy, przyczyny i leczenie odgrywają wiodącą rolę. Ważne jest, aby udać się do lekarza przy pierwszych oznakach. W tym przypadku istnieje możliwość szybkiego powrotu do zdrowia.

Kardiolog będzie w stanie rozwiązać wiele problemów:

• określić przyczynę choroby;
• wczesne rozpoznanie;
• odpowiednia terapia.

Ten rodzaj leczenia należy przeprowadzić w szpitalu pod nadzorem lekarzy specjalistów.

Jeśli potrzebujesz pomocy kardiologa najpierw usunąć dowody na elektrokardiogram (EKG), sprawi, że USG serca i dać wskazówki na korygowanie ich tradycyjny sposób życia. Koniecznie wprowadza zbilansowaną dietę, aby przywrócić normalne funkcjonowanie metabolizmu i eliminuje jakąkolwiek pracę fizyczną. Zazwyczaj unieruchomienie nie jest zalecane z powodu chorób dystrofię mięśnia sercowego.

Następnie lekarz wykonuje testy badawcze do wykrywania ognisk zakaźnych, który spowodował sercowym. Po wykryciu ich odbywa się ich regulacji.

Przedstawiono również leczenie farmakologiczne. Bardzo często lekarze przepisują pigułki, które zmniejszają metabolizm w mięśniu sercowym „Mexicor” i „trimetazydyny”. Mają anty-niedotlenienia i efekt cytoprotekcyjny. Leki przepisywane odbiór zajęć, nawet do dwóch miesięcy, 1 tabletka 3 razy dziennie.

W celu normalizacji EKG i wzrost stężenia potasu w organizmie zaakceptować „Asparkam” lub „1” Panangin tabletki 3 razy dziennie.

Wygładzić na układ nerwowy są czasami określone neuroleptyki i uspokajające, takie jak „Sonopaks”, „Coaxil”.

Ważne jest, aby wiedzieć, że wszelkie leki tuż przed ich stosowanie powinno być uzgodnione z lekarzem. Należy ściśle przestrzegać zalecanej dawki i zasad przyjmowania tabletek.

Klasyfikacja MKD

Klasyfikacja choroby mięśnia sercowego – co to jest? Jest to właściwie rodzaje etiologicznych cech choroby mięśnia sercowego. Klasyfikację przedstawioną przez następujące formy ST:

• alergie;
• Rodzaju mieszany;
• Kompleks geneza;
• giperfunktsiogennye;
• neurowegetatywne;
• hormony (choroby układu hormonalnego i wiek disgormonoz);
• choroby dziedziczne;
• hiperlipidemii (niedokrwistość, dystrofia, niedobór witaminy);
• zatrucie (zatrucie, choroby zakaźne, alkohol, palenia, uzależnienia od leku).
• pokarmowego;
• promieniowaniem;
• zamknięty uraz klatki piersiowej.

dyshormonal MKD

Dyshormonal myocardiodystrophy – co to jest?

Dyshormonal dystrofię mięśnia sercowego – choroba serca spowodowanych przez zaburzenia funkcji tarczycy. W czasie funkcji tarczycy (zmniejszenie) metabolizm zwalnia ciśnienie zmniejsza się, istnieje obrzęk i przedłużonym pobolewania. Nadczynność tarczycy (wzrost funkcji tarczycy) przyspiesza metabolizm i wspomaga szybką utratę wagi. pacjent czuje się również kłujący ból serca, pragnienie, nadmiernej nerwowości; zakłócony rytm serca i snu.

Objawy dyshormonal MCD są:

• zawroty głowy;
• duszność;
• zaburzenia snu;
• kłujący ból w sercu;
• drażliwość i tak dalej.

Typowo, takie zawał pojawiają się u kobiet, od 45 do 50 lat, a w tym wieku jest brak funkcji jajników. Mężczyzn w 50-55 lat jest również podatne na tę chorobę z powodu upośledzenia produkcji testosteronu.

leczenie

Gdy choroba dyshormonal leczenie zawału jest podana w postaci konkretnej rady i zalecenia na temat zdrowego stylu życia. Dużą rolę odgrywa mobilność:

• relaks;
• fizjoterapii (6-7 minut na dzień);
• pływanie i inne sporty, które nie wymagają silnego nacisku.

Każdego ranka należy Bicze przez 10 minut. Należy przestrzegać diety, z wyłączeniem mąki, wędzonych i tłustych.

Jeśli metody zdrowego stylu życia nie przynoszą odpowiednich wyników, lekarze przejść do terapii medycznej „Belloidum”, „Valerian”, „Bellataminal”. Jeśli chcesz zmniejszyć pobudliwość układu nerwowego, przepisane środki uspokajające, takie jak „mebicar”. Lek ten nie powoduje senności, nie wpływa to na zmniejszenie niepełnosprawności i nie narusza koordynację ruchów. Dzienna dawka osiągnie trzy tabletki. Jeśli „mebicar” nie będzie skuteczna, jest zastąpiony innym lekiem.

MKD mieszany genesis

Zawał mieszane pochodzenie ma negatywny wpływ na mięsień sercowy, zniekształcając go w odpowiednim czasie. Powoduje to rozciąganie tkanki komorowej, i pojawiają się wiotki przerzedzone przegrodę.

objawy

Objawy zawału choroby pochodzenia mieszanego „zamaskowane” przez chorobę samą myocardiodystrophy. Objawy i leczenie w tym przypadku są bardzo podobne:

• duszność podczas wysiłku fizycznego;
• wysoki zmęczenie;
• tachykardia;
• impotencja;
• Conk impuls do pracy.

Z uwagi na szybki rozwój choroby u ludzi problemy i arytmia serca, i obserwuje się niewydolność serca.

leczenie

Terapia myocardiodystrophy mieszany geneza wymaga większej uwagi ze strony lekarzy, a jego wynik leczenia będzie zależał od życia pacjenta.

Współcześni naukowcy z dziedziny medycyny powiedzieć, że najbardziej skuteczny i prawidłowy sposób leczenia choroby do tej pory jest wykorzystanie komórek macierzystych. Są one wprowadzane do organizmu pacjenta, jakie przywiązują do zdrowych komórek serca. Odbudowa mięśnia sercowego występuje z powodu wyrzucania chorych komórek zdrowych. Taka zasada leczenia ma pozytywny wpływ na przywrócenie naczyń krwionośnych, resorpcji cholesterolu płytek i innych warstw, które blokują normalnego przepływu tlenu.

MKD kompleks pochodzenia

Zawał kompleks pochodzenie jest formą całkowitej choroby mięśnia sercowego. Co to jest i jakie są jej przyczyny? Choroba dotyczy mięśnia sercowego i nie-zapalny w naturze. Czynniki wpływające na powstawanie ICM złożonej genezie, nie związane z chorobą serca:

• zatrucie (zatrucie, alkoholu, leki, papierosy);
• naruszenie funkcji układu hormonalnego;
• Awaria metaboliczny.

Objawy i leczenie złożonej MKD pochodzenia

Ten zawał (objawy i jej leczenie w zasadzie bardzo podobne do innych chorób serca) przejawia się w tachykardia, duszność, nieregularne bicie serca, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, dreszcze.

W leczeniu w pierwszej kolejności eliminuje przyczynę, dla której została spowodowana przez MCD złożonej genezie. Lekarze przepisują różne rodzaje leków: „Potassium Orotowej”, „Nerobolum”, „Cardiomagnyl” i inne. Takie preparaty są zmniejszone metabolizmu mięśnia sercowego.

Jednak bez odpowiednich codziennej rutyny i żywieniowych pigułki są nieskuteczne, więc należy trzymać się zdrowego i aktywnego stylu życia.

Zbliżając się do kompleksowej terapii choroby, możliwe jest, aby liczyć na szybki powrót do zdrowia i poprawa ogólnej kondycji.

wtórny MKD

Sama ICM to choroba wtórna serce. Dlatego wtórny zawał ma preferencyjne różnice w jego manifestacji i leczenia. Główne cechy dodał ból tylko w okolicy serca i klatki piersiowej oraz arytmii. Ta postać choroby najczęściej rozwija się u kobiet w okresie menopauzy, kiedy jajniki jest zakłócony.

Dystrofię mięśnia sercowego u dzieci

Bardzo często mamy tendencję do dzieci i młodzieży MKD. Często jest to spowodowane kilkoma czynnikami:

• obciążenie psychiczne i emocjonalne dzieci;
• irracjonalna stres fizyczny;
• niedożywienie;
• brak białka w organizmie;
• niewystarczająca opieka nad dzieckiem;
• Choroby zakaźne w zaawansowanym stadium.

Dystrofię mięśnia sercowego u dzieci nie jest silnie wyrażona i bezobjawowo, więc wszelkie podejrzane problemy z sercem należy natychmiast skonsultować się z kardiologiem.

Jeśli wystąpi ten warunek, to lepiej, aby leczyć się w dzieciństwie, aby wyeliminować ryzyko dalszego rozwoju ICM oraz szkodliwego wpływu na organizm jej dziecka.

diagnostyka

Wykrywanie dystrofię mięśnia sercowego u dzieci, jak u dorosłych, prowadzone za pomocą standardowych środków: USG serca, EKG i badane przez kardiologa, a następnie podejmuje ostateczną diagnozę.

Leczenie i profilaktyka

Czas trwania i skuteczność leczenia MCD u dzieci zależy od patologii choroby, który wywołał zawał. Najczęściej dzieciom leku potasu i sole magnezu. Leki te zmniejszony metabolizm w mięśniu sercowym jest znormalizowana EKG wyeliminowania zaburzeń elektrolizera uzupełnienia ciało potasu i magnezu.

Jest również możliwe zastosowanie środków uspokajających w połączeniu z psychoterapią i akupunktury.

Najbardziej skuteczna profilaktyka zawału dystrofii u dzieci – jest zdrowy i aktywny tryb życia. Dlatego bardzo ważne jest, aby nauczyć to dziecko od najmłodszych lat do dorosłości, mógł łatwo trzymać się zdrowej diety i porzucić złe nawyki.

Zawał wg ICD-10

ICD-10 – międzynarodowa klasyfikacja dziesiątego rewizji choroby. W tej hierarchii, każda choroba ma swój własny, unikalny kod, dzięki któremu można go łatwo zidentyfikować. Na przykład, choroby mięśnia sercowego: kod wg ICD 10: I42.

Obecnie taka klasyfikacja jest powszechnie stosowany przez lekarzy na całym świecie. Jest w stanie wyeliminować nieścisłości w nazwie choroby i pozwala lekarzy z różnych krajów komunikować doświadczenie zawodowe.

Jak się okazało, choroba mięśnia grozi do bardzo poważnych konsekwencji i ma szkodliwy wpływ na organizm jako całość. Oczywiście, każda choroba najlepiej jest zapobiegać niż chodzić sobie długiego leczenia. Aby to zrobić, przeprowadziliśmy szereg działań prewencyjnych mających na celu utrzymanie normalne funkcjonowanie organizmu i eliminację czynników chorobotwórczych.