Pojawienie się nowego życia, jeśli genetyki jest potrzebna w czasie ciąży

W dzisiejszych czasach rodzice, gdy planuje się ciążę, często zwracać szczególną uwagę na to, w jakich znak zodiaku jest przyszłość ich dziecka, albo co piętrze, kompletnie nie zważając na fakt, że trzeba najpierw przejść wymagane testy i uzyskać porady od genetyki.

Genetyka – nauka dziedziczność, przez które lekarze specjalistycznych badań genetycznych mających na celu identyfikację genów zostały utworzone, które mogą powodować choroby wrodzone, dziedziczne. W związku z tym genetyczne ciąży umożliwia badania różnych chorób przenoszonych przez dziedziczenia przed poczęciem i podczas ciąży.

Do tej pory wiele rodzin, aby skonsultować się z lekarzami na temat genetyki różnych chorób. Jasne, genetyka konsultacja w czasie ciąży jest konieczne, przede wszystkim w celu określenia możliwego ryzyka na obecność chorób, które mogą być dziedziczone. Lekarz-genetyk przeprowadzać wszelkie niezbędne badania w celu ustalenia obecności schorzeń genetycznych nienarodzonego dziecka.

Zatem, gdy planuje ciążę, jak również obecność ciąży ginekolog zaleca się poddać lekarza i prenatalnych badań genetycznych. Badanie to jest zwykle podzielony na trzy główne grupy:

– inwazyjne test operacji, dzięki czemu tkanina i komórek płodowych;

– nieinwazyjne badanie, czyli badania bez interwencji chirurgicznej, które obejmują USG i naczyniowy Dopplera krew i łożysko.

– projekcja metoda diagnostyczna polega na określeniu substancji we krwi matki, które można mówić o wad wrodzonych płodu.

Można powiedzieć, że genetyka podczas ciąży wymaga również określenia genetycznych grup ryzyka, w tym osób, które mają wysokie prawdopodobieństwo urodzenia dzieci z chorobami dziedzicznymi. Te grupy ryzyka należą:

– kobiety z nawracającymi poronieniami lub nieodebranego aborcji;

– kobiety, które piły podczas przygotowań koncepcyjnych mających część teratogennego;

– kobiety powyżej trzydziestu pięciu lat, a mężczyźni o wieku ponad czterdziestu lat;

– rodzice, którzy mają różne choroby, oddając dziedziczone;

– Rodzice, którzy są w spokrewnionego małżeństwa;

– rodzice, którzy doświadczyli skutków promieniowania lub substancji chemicznych.

W przypadku zajścia w ciążę ginekolog wysyła kobietę na przejściu ultradźwięków. Pierwszy USG wprost ciąży w ciągu pięciu tygodni, ale drugi trzeba iść, nie później niż czternaście tygodni ciąży. Wynika to z faktu, że genetyk czasie ciąży kobieta ma szansę w tym okresie, aby postawić diagnozę wad rozwojowych płodu i określenia niektórych jego zmian, które mogą być patologia chromosomów. W tym przypadku, specjalista będzie używana metoda diagnostyczna jest amniopunkcja i biopsja. Zaleca się również, aby przejść na trzeci okres ultrasonograficznego dwudziestu dwóch tygodni ciąży w celu wykrycia nieprawidłowości w rozwoju twarzy, kończyn i narządów wewnętrznych dziecka. W tym przypadku, genetyka, ciąża umożliwiają leczenie dziecka jeszcze w łonie matki, czy taktyki leczenia po urodzeniu, dopóki nie zostaną wyleczone.

Należy pamiętać, że tylko kompleksowe badanie rodowód genetyka, historia i zdrowotnej statusu kobiet obojga rodziców sprawia, że można wykorzystać odpowiednią analizę taktyki ciąży i wybrać odpowiednie zabiegi, jeśli zajdzie taka potrzeba. Zatem, genetyka czasie ciąży, aby zapobiegać narodzinom dzieci z różnymi rodzajami niepełnosprawności.