Jakie są mitochondria? Ich struktura i funkcja

Mitochondria – jeden z najważniejszych elementów każdej komórce. Są one nazywane chondriosomes. Ten granulovidnye nitkowate lub organelle, które stanowią integralną część cytoplazmie rośliny i zwierzęta. Są producenci cząsteczek ATP, które są tak potrzebne dla wielu procesów zachodzących w komórce.

Jakie są mitochondria?

Mitochondria – komórka jest zasada energia ich działania opiera się na utlenianiu związków organicznych , oraz zastosowanie energii wyzwolonej w zaniku cząsteczek ATP. Biolodzy prostym językiem, nazywa stację wytwarzającą energię do komórek. W 1850 g. Zidentyfikowali mitochondriów w granulkach w mięśniach. Ich liczba zmieniać się w zależności od warunków wzrostu: gromadzą się dalej w tych komórkach, w których największa niedobór tlenu. Dzieje się tak najczęściej w trakcie ćwiczeń. W tych tkanek wydaje dotkliwy brak energii, które tworzą mitochondriów.

Pojawienie się pojęcia i miejsce w teorii symbiogeneza

W 1897 Bend po raz pierwszy wprowadzono pojęcie „mitochondriów”, w celu określenia struktury granulatu i włókna elementarnego w cytoplazmie komórek. Kształt i wielkość są różne: grubość 0,6 mikronów długości – od 1 do 11 mikronów. W rzadkich przypadkach, w mitochondriach może być duża lub rozgałęzionym węzeł.

W teorii symbiogeneza otrzymać jasne wyobrażenie o tym, co mitochondria i jak pojawił się w komórkach. Stwierdza, że pojawiły się w procesie chondriosomes niszczenia komórek bakterii, prokariotów. Ponieważ nie mogli niezależnie używać tlenu do produkcji energii, to zapobiega ich pełnego rozwoju i progenote mogła rozwijać się swobodnie. W trakcie ewolucji relacji między nimi pozwoliły przekazać swoje geny progenote teraz Eukariota. Dzięki tego postępu mitochondria nie są teraz niezależne organizmy. Ich pula genów nie mogą być realizowane w całości, jak jest jego częściowe zablokowanie enzymów, które są w każdej komórce.

Gdzie mieszkają?

Mitochondria są skupione w obszarach, cytoplazmy, gdzie istnieje zapotrzebowanie na ATP. Na przykład, są umieszczone daleko od włókienkach mięśniowych i sperma jest utworzona wokół osi ochronnej maskowania holowniczego do tkanki mięśniowej serca. Nie wytwarzają one dużo energii na „ogonie” cool. W ten sposób plemniki do ruchów jaj.

Nowe mitochondriów w komórkach, utworzonej przez prosty podział poprzednich organelli. Podczas całego informacji dziedzicznej jest przechowywany w jego trakcie.

Mitochondria: jak wyglądają

Kształt mitochondriów przypomina walec. Często są one w komórkach eukariotycznych, z od 10 do 21% objętości komórki. Ich wielkość i kształt znacznie różnić i mogą zmieniać się w zależności od warunków, ale szerokość jest stała: 0,5-1 mikronów. Chondriosomes ruch zależy od miejsca, w którym komórka jest przymocowane do marnotrawstwa energii. Porusza przez cytoplazmy użyciu cytoszkieletu strukturę ruchu. Wymiana różne wymiary mitochondriów, pracujący niezależnie od siebie i zasilanych energią, niektóre obszary w cytoplazmie są długie i rozgałęzione mitochondriami. Są one w stanie dostarczyć energię do stacji bazowych, które są daleko od siebie. Takie chondriosomes współpracy obserwowane nie tylko w organizmach jednokomórkowych, ale również w wielokomórkowe. Najbardziej złożone struktury chondriosomes znaleziono w mięśniach szkieletowych ssaków, przy czym największe rozgałęzione chondriosomes połączonych ze sobą za pomocą styków mezhmitohondrialnye (ab).

Są wąskie szczeliny między sąsiednimi siebie błon mitochondrialnych. Ta przestrzeń ma dużą gęstość elektronową. MMK nastąpić już w komórkach mięśnia sercowego, które są związane z chondriosomes operacyjnych.

Aby lepiej zrozumieć ten problem, należy krótko malować znaczenie mitochondria, struktury i funkcji tych organelli niesamowite.

Jak one działają?

Aby zrozumieć, co mitochondria, konieczne jest, aby poznać ich strukturę. To niezwykłe źródło energii ma kształt kulisty, ale bardziej wydłużone. Dwie membrany umieszczone są blisko siebie:

• Zewnętrzna (płynna);
• wnętrze, która tworzy zgrubienia liści (cristae) i rurowego elementu (kanalików) formy.

Jeśli nie brać pod uwagę wielkość i kształt mitochondriów, struktura i funkcja jest taka sama. Chondriosomes ograniczone dwiema membranami, o średnicy 6 nm. Zewnętrzna błona mitochondriów przypomina pojemnik, który chroni je przed hyaloplasm. Membrana wewnętrzną od szerokości zewnętrznej części otedinyaet 11-19 nm. Cechą wyróżniającą błony wewnętrznej jest uważany za zdolność wystawać do wewnątrz mitochondriów, mający postać spłaszczonych grzbietów.
Wypełnia wewnętrzną wnękę matrycy mitochondriów, który ma drobnoziarnistą strukturę przy czym przędze czasami wykazywać i granulki (15-20 nM). Przędze matrycy tworzenia cząsteczek DNA organelli i granulki małe wymiary – rybosomu mitochondriów.

syntezę ATP w pierwszym kroku odbywa się hyaloplasm. Na tym etapie jest pierwszym utleniania substratów lub glukozy do kwasu pirogronowego. Procedury te odbywają się bez tlenu – beztlenowego utleniania. Kolejnym etapem jest formowanie energii w procesie utleniania i rozkładu tlenowego ATP, proces ten odbywa się w mitochondriach komórek.

Jakie są mitochondria?

Główne funkcje organelli są:

• komórki mocy;

• przechowywanie informacji genetycznej w postaci jego własnego DNA.

Obecność mitochondriów w swoim kwasu dezoksyrybonukleinowego ponownie potwierdza symbiotyczny teorię powstania tych organelli. Ponadto, oprócz podstawowej pracy, biorą udział w syntezie hormonów i aminokwasów.

mitochondrialnego patologia

Mutacje, które występują w genomie mitochondriów, prowadząc do niezadowalających rezultatów. Przewoźnik dziedzicznej informacji jest ludzkim DNA, która jest przekazywana z rodziców na potomstwo, a genom mitochondrialny jest transmitowany tylko od matki. Wyjaśnia to fakt jest bardzo prosta: to cytoplazmie więźniów chondriosomes dzieci dogadać z kobiety jajkiem, plemniki są nieobecne. Kobiety z tego odchylenia mogą być przekazywane potomstwu choroby mitochondrialne, chorym człowiekiem – nie.

W normalnych okolicznościach chondriosomes podobny kopiowania DNA – gomoplazmiya. Do genomu mutacji mitochondria może wystąpić w wyniku współistnienia zdrowych i zmutowanych komórek występuje heteroplazmii.

Dzięki nowoczesnej medycynie do tej pory zidentyfikowano ponad 200 chorób, przyczyny występowania który służył jako mutacji DNA mitochondriów. Nie we wszystkich przypadkach, ale utrzymanie terapeutycznego i leczenia chorób mitochondrialnych nadają się dobrze.

Więc mamy do czynienia z pytaniem, co jest mitochondria. Podobnie jak wszystkie inne organelle, są bardzo ważne dla komórki. pośrednio biorą udział we wszystkich procesach, które potrzebują energii.