Leki anty-estrogen: opis aplikacji

Estrogen-blokery są związki chemiczne, które blokują działanie estrogenów. Antyestrogenowe leków stosowanych w leczeniu różnych chorób. Są one szeroko stosowane w leczeniu raka sutka procesów hamowania wzrostu nowotworu lub zapobiegania nawrotom. Podobnie jak w przypadku innych leków, które oddziałują z hormonów w organizmie, leki te należy stosować pod nadzorem lekarza.

Korzyści i szkody estrogenu

Estrogen, hormon steroidowy lub syntetyzowane głównie przez jajniki. To wpływa na wiele procesów w organizmie. Kobiety w wieku rozrodczym mają najwyższy poziom naturalnego hormonu. Nadmierna ilość może jednak powodować zespół zwany hyperestrogenia. Choroba ta może doprowadzić do procesu nowotworowego w piersi i raka endometrium. Anty-estrogen narkotyków i blokery estrogenu i inhibitory aromatazy może naprawić wszystko. Leki te mają jednak pozytywne i negatywne skutki dla kobiet i mężczyzn.

Rodzaje estrogenów-blokerów i ich zastosowania

Istnieje wiele różnych rodzajów estrogenu-blokerów. inhibitory aromatazy faktycznie blokują produkcję estrogenów. Selektywne modulatory receptora estrogenu, takie jak „Tamoxifen” „Clomiphene” do blokowania receptorów estrogenu i odmiennie dla różnych rodzajów tkaniny. Antyestrogeny blokować receptory estrogenów.

Antyestrogeny zapobiec konwersję testosteronu do estradiolu i hormony estrogenowe przestanie działać lub zablokowane.

W leczeniu raka, leki te są stosowane, aby spowolnić rozwój nowotworów. W tym przypadku, selektywne modulatory receptora estrogenu, mogą być kierowane do określonych receptorów estrogenowych. Blokery, w tym „Clomiphene” jest czasami stosowane w leczeniu niepłodności, mogą pomóc niektórym kobietom, które mają trudności z zajściem w ciążę. Leki te są również wykorzystywane przez niektórych lekarzy w leczeniu dzieci z opóźnionego dojrzewania płciowego, dopóki nie są wystarczająco stary.

Wśród kulturystów to skorzystało z estrogenowe-blokerów powodu wpływu estrogenowego wysokim poziomem testosteronu w organizmie. Testosteron jest prekursorem estrogenu, inhibitory aromatazy można stosować w celu zatrzymania tworzenia masy mięśniowej nadmiaru estrogenów, przy zachowaniu niskiego poziomu w organizmie. Praktyka ta przyciąga wielu, zwłaszcza gdy anty-estrogen leki są wykorzystywane głównie do celów kosmetycznych. W tym przypadku, ludzie są przy użyciu tabletek i suplementów diety bez nadzoru lekarza.

skutki uboczne

Są skutki uboczne leków anty-estrogenów. Mogą one powodować zawroty głowy, bóle głowy, pocenie się, uderzenia gorąca i nieporozumień. Tylko endocrinologist może określić odpowiednią dawkę dla danego pacjenta, w zależności od sytuacji, a akceptowalnym progiem efektów ubocznych. Endokrynolog może również zalecić regularne badania krwi na poziom hormonów podczas oceny ogólnego stanu zdrowia pacjenta, aby potwierdzić, że stosowanie anty-estrogeny jest bezpieczny i funkcjonalny dla pacjenta.

leczenie mężczyzn

Wraz z wiekiem samców poziom testosteronu spada. Jednakże, jeśli testosteron jest szybko lub znacznie zmniejszona, może to prowadzić do rozwoju hipogonadyzmu. Stan ten charakteryzuje się niezdolność organizmu do wytwarzania tego ważnego hormonu mogą powodować wiele objawów, w tym:

• utrata libido;
• zmniejszenie produkcji i jakości plemników;
• zaburzenia erekcji;
• zmęczenie.

Jeśli mówimy o estrogenów, pierwsza rzeczą, ludzie myślą, że jest to żeński hormon, ale jego obecność sprawia, że męskie ciało funkcjonuje prawidłowo. Istnieją trzy rodzaje estrogenów: estriol, estron i estradiol. Estradiol – jest główną formą aktywnego estrogenów u mężczyzn. Odgrywa istotną rolę w utrzymaniu funkcji męskich stawów i tkanki mózgowej. Leki antyestrogenowe pozwala również plemniki prawidłowo rozwijać.

Zaburzenia hormonalne – podniesienie poziomu estrogenów i testosteronu spadł – stwarza problemy. Zbyt dużo estrogenów w męskim organizmie może prowadzić do:

• ginekomastii (nadmierny rozrost tkanki piersi);
• problemy sercowo-naczyniowych;
• zwiększone ryzyko udaru mózgu;
• przyrost masy ciała;
• Problemy z prostatą.

Można wykonać kilka kroków w celu przywrócenia równowagi w poziomie estrogenów. Na przykład, jeśli nadmiar estrogenów jest związane z niskim poziomem testosteronu, który może być przydatny jako terapii zastępczej testosteronem bloker estrogenu.

Farmaceutyczne estrogen-blokery

Niektóre produkty farmaceutyczne mogą produkować estrogen blokując wpływ na ludzi. Co do zasady, najczęściej są one przeznaczone do stosowania przez kobiety, ale zyskują na popularności wśród ludzi, zwłaszcza tych, którzy chcą mieć dzieci. Suplementy testosteronu może prowadzić do niepłodności. Ale blokery estrogenu, takie jak „Clomid” może przywrócić równowagę hormonalną, bez narażania na płodność.

Kilka leków znanych jako selektywne modulatory receptorów estrogenowych, zazwyczaj sprzedawane jako leków do leczenia nowotworów sutka. Ale mogą być również wykorzystywane do blokowania estrogenów u mężczyzn. Leki te są wykorzystywane do różnych warunków związanych z niskim testosteronem, w tym:

• niepłodność;
• małą liczbą plemników;
• ginekomastia;
• osteoporoza.

Leki te muszą być stosowane wybiórczo, w zależności od pacjenta. Stosując takie anty-estrogen narkotyków. W aptece można kupić:

• "Tamoxifen".
• 'Arimidex'.
• „Letrozolem”.
• „Raloksyfen”.

Wpływ na kości

Według lekarzy, długotrwałe narażenie na leki estrogenów może powodować raka endometrium u kobiet. „Raloksyfen” – selektywne modulatory receptora estrogenu – mogą zapobiegać rozwojowi raka, selektywnie blokuje wchłanianie estrogenów. Lek ten jest jednak również zdolne do hamowania pozytywny wpływ estrogenu na gęstość kości. Nowy lek – „lasofoksyfen” – może rozwiązać ten problem. Zapobiega utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie i zmniejsza kruchość tkanki kostnej. Zastosowanie tego leku jest na ogół bezpieczne, ale może zwiększyć zakrzepów.

interakcji

Estrogen blocker „Tamoxifen” może pomóc w zapobieganiu raka. Pacjenci z chorobą nowotworową często doświadczają depresji, a ta grupa leków może wchodzić w interakcje z lekami negatywnie, antydepresanty. Należy zastosować „Paroxetine”, ze względu na fakt, że kobiety przyjmujące „tamoksyfen” i „Paroxetine”, mniejsze ryzyko zgonu niż kobiety, które biorą „tamoksyfen” i wszelkie inne leki przeciwdepresyjne. To dlatego, że „paroksetyny” działa wybiórczo.

środki i leki antyestrogenowe

Ujawnienia wszystkich tych środków wynika, że każdy lek jest stosowany indywidualnie w konkretnym przypadku.

„Clomid” lub „cytrynian klomifenu” był jednym z pierwszych leków stosowanych w leczeniu ginekomastii, ponieważ podnosi poziom organizmu naturalnego testosteronu. Istnieją pewne skutki uboczne długotrwałego użytkowania, takie jak problemy ze wzrokiem. Są bardziej skutecznych substancji na rynku, które działają w ten sam sposób, ale „Clomid” jest wciąż skuteczny i tani mix dla każdego sportowca.

Nie jest to steroid anaboliczny, lek często stosowane jako środek pomocniczy w kobiet z niepłodności, ponieważ ma wyraźną zdolność do stymulacji owulacji, co uzyskuje się przez blokowanie / minimalizując efekty estrogenów w organizmie. Mówiąc dokładniej, „Clomidu” – chemiczne syntetycznego agonistą / antagonistą estrogenu. W niektórych tkankach docelowych, może zablokować zdolność estrogenów do wiązania się z odpowiednim receptorem. Jej zastosowanie kliniczne jest przeciwdziałanie ujemnego sprzężenia zwrotnego, estrogeny w układzie podwzgórzowo-przysadkowo-jajnika, które zwiększają wydzielanie LH i FSH. Wszystko to prowadzi do owulacji.

Dla celów sportowych „cytrynian klomifenu” kobiety nie mają żadnego wpływu. U mężczyzn, jednak nie zwiększa produkcję FSH i (przede wszystkim), hormonu luteinizującego, który stymuluje naturalny testosteron. Efekt ten jest szczególnie korzystny dla sportowców na końcu cyklu steroidowego gdy endogenne poziomy testosteronu w depresji. Bez testosteronu (lub innych androgenów), „kortyzolu” przeważa i wpływa na syntezę białka w mięśniach. Ale on szybko „zjada” większość nowo nabytej mięśni po anulowaniu. Clomid może odgrywać istotną rolę w zapobieganiu tej stopniu osiągnięte wyniki sportowe. Dla kobiet, korzyści z działania Clomid – Możliwość kontrolowania poziomu endogennego estrogenu. Zwiększy to utratę tkanki tłuszczowej i mięśni, zwłaszcza w obszarach takich jak ud i pośladków. „Cytrynian klomifenu”, jednak często wywołuje skutki uboczne u kobiet, ale jednak, popyt wśród tej grupy sportowców.

„Tamoxifen” blokowanie receptorów estrogenowych w komórkach raka piersi. Zatrzymuje się estrogenów z oddziałujących ze sobą i zapobiega ich wzrostu i podziału komórek. A „Tamoxifen” działa jak antyestrogen w komórkach gruczołu sutkowego, działa jako estrogenu w innych tkankach kość i macicy.

Kobiety z piersi zależnego „Tamoxifen” inwazyjnego raka można stosować przez 5-10 lat po operacji, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo przerzutów rozpowszechniania. To także zmniejsza ryzyko zachorowania na raka w drugiej piersi. Na wczesnym etapie tego preparatu jest używany przede wszystkim dla pacjentów, którzy nie menopauza. Inhibitory aromatazy są preferowane do leczenia kobiet po menopauzie.

„Tamoxifen” może także zatrzymanie rozwoju lub nawet zmniejszenie się guzów u pacjentów chorych na raka z przerzutami. Może być również stosowany w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju procesów onkologicheskihz piersi.

Ten lek przyjmuje się doustnie, zazwyczaj w postaci tabletek.

Działania niepożądane leków anty-estrogenów obejmują zmęczenie, uderzenia gorąca, suchość pochwy lub obfite i wahania nastroju.

może wystąpić u niektórych kobiet z przerzutami w tkance kostnej ból i obrzęk w mięśniach i kościach. To zwykle nie trwa długo, ale w niektórych rzadkich przypadkach kobiety mogą rozwijać duże stężenie wapnia we krwi, który nie jest prokontroliruesh. Jeśli to nastąpi, to leczenie może być zawieszony na jakiś czas.

Rzadkie, ale bardziej poważne skutki uboczne są również możliwe. Leki te mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka mięśniówki macicy u kobiet z menopauzą. Zwiększona krzepliwość krwi jest kolejnym możliwe poważne skutki uboczne. Zakrzepica żył głębokich występuje, ale czasami fragment skrzepu krwi może oderwać się i w końcu zablokować tętnicy płuc (zator płucny).

Rzadko „Tamoxifen” był przyczyną udarów mózgu i zawałów serca u kobiet po menopauzie.

W zależności od stanu menopauzalnego kobiet „Tamoxifen” może mieć różny wpływ na kości. U kobiet przed menopauzą „Tamoxifen” może powodować rozrzedzenie kości, ale u kobiet po menopauzie zwiększa poziom wapnia, niezbędnego dla wytrzymałości kości.

Korzyści z tego leku przeważają nad ryzykiem dla prawie wszystkich kobiet z hormonozależnym inwazyjnego raka piersi.

Podobnie, lek „Toremifen”, który jest zatwierdzony do leczenia przerzutowego raka piersi. Jednak ten lek nie zadziała, jeśli używany przez „Tamoxifen”, ale bez skutku.

„Fulwestrant” jest lek, który blokuje pierwszy receptora estrogenu, a następnie usuwa również zdolność wiązania receptora. To działa jako anty-estrogenów w organizmie.

„Fulwestrant” jest stosowany w leczeniu przerzutowego raka piersi z systemem, a najczęściej używane po innych leków hormonalnych ( „Tamoxifen” i inhibitory aromatazy), które przestały działać.

Częste działania niepożądane mogą obejmować: uderzenia gorąca, nocne poty, łagodne nudności i zmęczenie. Teoretycznie może osłabiać kości (osteoporoza), jeśli są przyjmowane przez długi czas.

Lek ten zdobył uznanie do stosowania u kobiet po menopauzie, które nie reagują na „” lub „tamoksyfenu toremifenu.” Czasami jest używany zgodnie z jego przeznaczeniem u kobiet przed menopauzą, często w połączeniu z agonistą hormonu uwalniającego luteinizującego wyłączyć jajniki.

„Raloksyfen” stosowany u kobiet do zapobiegania i leczenia utraty masy kostnej lub osteoporozy po menopauzie. Pomaga utrzymać mocne kości, zmniejsza ryzyko złamań.

„Raloksyfen” również może zapobiec wystąpieniu inwazyjnego raka piersi po menopauzie. On nie jest hormon estrogen, ale działa jak estrogen w niektórych częściach ciała, takich jak kości. W innych częściach ciała (piersi i macicy), „Raloksyfen” działa jako bloker estrogenu. On nie zwalnia różnorodne zespołem menopauzalnym. Raloksyfen odnosi się do grupy leków znanych jako modulatory-SERM selektywny receptor estrogenu (estrogenowe i przeciwestrogenowe leków).

Anty-estrogen narkotyków i Sport

Niektóre leki są powszechnie stosowane w kulturystów do budowy mięśni.

„Cyklofenil” – to neanabolichesky / androgenny. To działa jako anty-estrogen i testosteron jako środek pobudzający. „Cyklofenil” jest bardzo słabe i łagodne estrogenu, ale wiąże się z receptorami estrogenów i zapobiega wiązaniu naturalnego receptorów estrogenowych. W rzeczywistości, to działa tak dobrze, że niektórzy sportowcy przyjmowanie leku podczas leczenia steroidami w celu utrzymania niskiego poziomu estrogenu. W rezultacie – zmniejszenie ilości cieczy w organizmie, który powstał ze steroidami oraz zmniejszenia ginekomastii. Sportowiec ma twardą zewnętrzną, przy użyciu takich leków, które potencjalnie mogłyby zostać podjęte podczas przygotowań do zawodów. Kulturyści, jednak używać go rzadziej, ponieważ wolą bardziej przystępne „Nolvadex” oraz „Proviron."

Jak „Clomid”, „cyklofenil” jest nieskuteczna u kobiet, gdyż ma pozytywny wpływ tylko na produkcję hormonów u mężczyzn. Podniesienie poziomu testosteronu spowodowane przez ten lek nie jest na tyle, aby mówić o radykalnej poprawy, ale zapewni przyrost mocy, nawet niewielki wzrost masy ciała, znaczny wzrost energii i wzrost regeneracji możliwe. Wyniki te są widoczne zwłaszcza w zaawansowanych sportowców, którzy mają niewielkie lub żadne doświadczenie sterydów. Wykorzystać wyniki stają się widoczne dopiero po tygodniu.

W niektórych przypadkach, sportowcy oglądania erupcji takich jak trądzik, wzrost popędu płciowego i uderzenia gorąca. Objawy te są szczególnie orientacyjne dowody, że związek jest rzeczywiście skuteczna. Po odstawieniu niektóre zgłaszane depresyjny nastrój i nieznaczny spadek siły fizycznej. Ci, którzy leku, jak anty-estrogeny w steroidów, można zaobserwować efekt przeciwny, gdy efekt środka jest zatrzymany.

Proviron jest jednym z najstarszych sterydów anabolicznych androgennych na rynku. Oficjalnie znany jako Mesterolon, pozostaje jednym z najbardziej bezcłowych sterydów anabolicznych wśród użytkowników.

Na podstawie funkcjonalności proviron wykonuje cztery podstawowe funkcje, które w dużym stopniu determinują jego tryb działania. Przede wszystkim okazuje się, że jest jednym z najpotężniejszych sterydów anabolicznych, ponieważ zwiększa objętość krążącego wolnego testosteronu, co jest ważniejsze dla procesów anabolicznych w kulturystach. Łatwy sposób na to spojrzenie: jeśli weźmiesz sterydy anaboliczne, wtedy masa mięśniowa rośnie.

Proviron jest także zdolny do oddziaływania z enzymem aromatazy, który jest odpowiedzialny za przekształcanie testosteronu w estrogen. Proviron łączy się z aromatazą, co może zahamować działanie, zapewniając w ten sposób ochronę przed skutkami ubocznymi estrogenów.

Na "Mesterolon" ma również silne powinowactwo do receptora androgenowego. Ten steryd anaboliczny, który nie hamuje gonadotropin, podobnie jak inne steroidy anaboliczne. Pozwala to zwiększyć produkcję plemników, ponieważ androgeny są niezbędne do stymulacji spermatogenezy. To nie tylko zwiększa ilość plemników, ale również zwiększa jego jakość.

Działania niepożądane leku "Proviron" nie obejmują ginekomastii ani nadmiaru płynów. Spowoduje to również znaczne zmniejszenie ryzyka wystąpienia wysokiego ciśnienia krwi związanego ze stosowaniem sterydów anabolicznych. W rzeczywistości "Proviron" ma działanie antyestrogenne, zatrzymując konwersję testosteronu w estrogen lub co najmniej spowalniając ten proces.

Wspomniane powyżej preparaty estrogenu nie zmniejszają się, ale generalnie wpływają na metabolizm.

Do preparatów zapobiegających wydzielaniu prolaktyny stosuje się grupę leków antyestrogennych obejmujących agonistów czynników uwalniających hormony gonadotropowe (Buserelin i jego analogi), octan megestrolu (Megeis), Parlodel i Dostinex. Niezależnie użyj ich w leczeniu jest irracjonalny.

Leczenie chorób onkologicznych

Oprócz "Tamoxifen" stosuje się następujące blokery receptora estrogenu.

Trzy leki, które zatrzymują produkcję estrogenu w kobietach po menopauzie, zostały zatwierdzone do leczenia raka piersi zarówno wczesnego, jak i zaawansowanego: Letrozole (Fehmara), Anastrozole (Arimidex) i Exemestane (Aromazyna) .

Mechanizm działania preparatów antyestrogenowych w tej grupie to blokowanie enzymu (aromataza) w tkance tłuszczowej, która odpowiada za małe ilości estrogenów w kobietach pomenopauzalnych. Nie mają wpływu na jajniki, więc są skuteczne tylko u tych kobiet, u których jajniki nie działają, albo z powodu menopauzy lub ze względu na działanie analogu luteinizującego hormonu. Leki te są przyjmowane codziennie w postaci tabletek. Działa równie dobrze w terapii procesów onkologicznych w gruczole sutkowym i gruczołu krokowego.

Czasami leczenie raka piersi wymaga medycznego przerwania jajników. Można to zrobić za pomocą analogów luteinizującego uwalniającego hormon (LHRH), na przykład "Goserelin" ("Zoladex") lub "Leiprolide" ("Lupron"). Leki te blokują sygnał, że ciało wysyła do jajników, dzięki czemu wytwarzają estrogeny. Mogą być stosowane samodzielnie lub z "Tamoxifen", inhibitorami aromatazy, "Fulvestrant" w leczeniu hormonalnym w okresie premenopauzalnym.