Duchenne'a – jest to, że w medycynie? Wątroby, serca, rogówki, mięśnie

Dystrofię – chorobą, w której występuje w tkankach ciała utraty lub akumulacji substancji, które nie ograniczają się do normalnego stanu.

Uszkodzenie komórek i substancji międzykomórkowej prowadzi do tego, że chory narząd przestaje funkcjonować prawidłowo. Podstawą tej choroby jest troficznych (seria procesów, które zapewniają istotną aktywność komórek).

przyczyny

Patologia ta ma wiele różnych przyczyn. To może być dziedziczne zaburzenia metaboliczne, choroby zakaźne, stres i problemy umysłowe, obniżenie odporności, nieprawidłowe funkcjonowanie przewodu pokarmowego, nieodpowiednią dietą, negatywnego wpływu różnych czynników, chromosomalne i chorób somatycznych.

To źle, że Duchenne'a – choroba, która dotyka tylko wcześniaków. Rozwój tej choroby może powodować przedłużoną czczo lub nadmiar produktów zawierających węglowodany w diecie. Przyczyną wrodzonej dystrofii może być zbyt młody lub, wręcz przeciwnie, stara matka.

objawy

Zależnie od rodzaju i ciężkości choroby, składa się z trzech stopni, charakteryzujących się pewnymi objawami.

Pierwszy stopień – pacjent jest zmniejszenie masy ciała, mięśni, tkanki stają się mniej elastyczny, zaburzenia układu immunologicznego, mogą pojawić się problemy z fotela.

Drugi stopień – na tle postępującej utraty wagi staje się cieńsza, może nawet zniknąć tkankę podskórną, ciało cierpi z powodu braku witamin.

Trzeci stopień – organizm jest całkowicie wyczerpana, osoba przeszkadzał oddychanie i czynność serca, obniżoną temperaturę ciała i ciśnienie krwi.

Ponadto, wszystkie formy dystrofii towarzyszą objawy ogólne: pacjent zbyt podniecony, że zredukowane lub brak apetytu, zaburzenia snu, istnieje ogólne osłabienie, istnieją zmiany w masie ciała, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zmniejszenie odporności. Ta osoba nie wie, że objawy dystrofii debetowa do zmęczenia lub stresu.

klasyfikacja

Klasyfikowanie choroby według różnych kryteriów. W ten sposób, w zależności od pochodzenia patologii jest wrodzone lub nabyte na występowania procesu – w ogólnym lub miejscowym, zgodnie z wymiany łamanie przeszkadza odróżnić białka, tłuszcze, węglowodany dystrofię. W zależności od tego, gdzie zlokalizowany jest proces, choroba może być komórkowa (miąższu) zewnątrzkomórkowej (mezenchymalnych, zrębowe naczyniowego) i mieszano.

Ponadto, pojedyncze gatunki, takie jak niedożywienie i gipostatura paratrofiya.

Niedożywienie – najbardziej rozpowszechnioną formą choroby. To jest wrodzone i nabyte. Charakteryzuje się brakiem masy ciała w stosunku do wzrostu pacjenta.

Paratrofii gdy występuje nadmiar masy ciała, które jest spowodowane przez niedożywienia i metabolizmu.

Gipostatura wyrażone w tym samym braku wagi i wzrostu, zgodnie z zasadami określonym wieku.

wrodzona dystrofia

Stan ten wynika z wrodzonych zaburzeń metabolicznych białek, tłuszczy i węglowodanów. Kiedy organizm dziecka nie otrzymuje żadnego enzymu, występuje kumulacja nie jest całkowicie strawione produkty przemiany materii w tkankach lub narządach. Niezależnie od procesu lokalizacji nie jest zawsze uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego systemu, co prowadzi do śmierci.

W zależności od lokalizacji następujących typach tej choroby:

Komórki (miąższu), stłuszczenie

Stanowi to problem, który występuje, gdy grupa komórek, które są odpowiedzialne za funkcjonowanie organizmu, jest zaburzeniem metabolicznym. Wśród czynników, które wywołują rozwój choroby można zauważyć, niedotlenienie, zakażenia, zatrucia (zwłaszcza alkoholu), złe odżywianie i niedobór witamin.

Jednym z przykładów takiej patologii zwyrodnienie wątroby. Przejawia się to w niemożności komórek wątroby wykonywać swoje funkcje, co prowadzi do zastąpienia ich tkanki tłuszczowej. Może to spowodować zapalenie i marskość wątroby.

Poważne skutki toksyczne i mają ostre formy choroby. Pierwszy stan jest szybki rozwój, wynik może być niewydolność wątroby. Toksyczny dystrofia martwica wątroby jest przyczyną jej komórek.

Dystrofia serce – kolejny przykład degeneracji komórek tłuszczowych. W tym przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego, jego funkcja jest osłabiona. zwiększenie wielkości serca mięsień sercowy się wiotkie, żółty, powstają z wsierdzia pasów spowodowane nierównym odkładanie tłuszczu. Tłuszczowe zwyrodnienie serca jest wynikiem niedoboru tlenu (hipoksja), infekcji, które prowadzą do zaburzeń metabolicznych, niedożywienie.

Białko miąższu zwyrodnienie

Jest on podzielony na kilka typów:

– bezbarwne kropelek zwyrodnienie charakteryzuje akumulacji w nerkach (czasami cierpi z wątroby lub serca) kropelek białka. Dzieje się tak, gdy chorobami nerek, takich jak szpiczaka mnogiego, zapalenie kłębuszków nerkowych, amyloidoza. Choroba ta jest ukryta i prowadzi do nieodwracalnych skutkach.

– Podczas wodniczkowe (wodniczkowe) dystrofia narządach (komórki wątroby, nadnerczy, mięśnia sercowego, skóry) występuje klastra kropelki cieczy białek. Przez nadmiar nich komórki powstaje balon degeneracji (jądro jest wypychana na obwodzie). Spowodować podobnym naruszeniom warunek może metabolizmu wody słonej, hipoproteinemii, obrzęków, chorób zakaźnych i zatruć.

– Rogovaya dystrofia charakteryzuje powstawanie substancji rogowej, w którym nie może być lub nadmiernej akumulacji, gdzie powinien być w normalnej ilości (do skóry, paznokci). Wywołują choroby może beri-beri, ubytki skórne rozwoju zakażeń wirusowych i przewlekłego stanu zapalnego.

Dystrofia paznokci mogą być wynikiem infekcji, chorób skóry, nieprawidłowego działania żołądkowo-jelitowe, endokrynologiczne lub ośrodkowego układu nerwowego. Dodatkowo, patologia jest czasami towarzyszy występowanie niektórych chorób układu sercowo-naczyniowego i układu krążenia.

Dystrofia paznokci mogą być wrodzone lub nabyte. Wrodzona formy choroby może być kompletny brak, rozrzedzania i pogrubienie płytki paznokcia. Nabyta choroba charakteryzująca się przez stopniowe odrywanie płytki paznokcia, wgłębienia gwoździa lub wybielania. Ponadto, płytka paznokcia może być zbyt wypukły, z poprzecznych i podłużnych rowków. Przyczyny tej choroby może być wyprysk, łuszczycę, liszaj płaski, uraz paznokci.

Zwyrodnienie rogówki ma kilka rodzajów:

– Nadmierne rogowacenie – nadmiar keratyny na skórze.

– Wrodzona rogowacenie skóry, który jest nazywany rybia łuska. Ciało noworodka jest pokryte grubą skórę, która przypomina rybie łuski.

– leukoplakia – chorobę, w której bardziej gruboziarniste śluzówki. Ten odsłonięty szyjki macicy, raka przełyku, raka jamy ustnej i tak dalej. D.

Miąższowych węglowodanów dystrofia

Jest to wynikiem wymiany łamania glikogenu i glikoprotein. Naruszenie metabolizm glikogenu charakterystyczne dla patologii takich jak cukrzyca czy glikogenezy.

Ze względu na zaburzenia metabolizmu glikoprotein w komórkach powoduje mucoids akumulacji i mucyn (substancja śluzu). Dzieje się tak w przypadku chorób, takich jak nieżyt nosa, zapalenie oskrzeli i tym podobne. D.

Zewnątrzkomórkowej (mezenchymalnych) dystrofia

Rozwija się zrębu (na bazie składającej się z tkanki łącznej), organy. W tym przypadku, proces obejmuje całe tkanki i naczynia krwionośne. Przykładem może być dystrofii siatkówki. Choroba może być wrodzone lub nabyte. U ludzi, zmniejszenie ostrości widzenia, trudno jest poruszać się w ciemności. W końcowym stadium choroby jest odwarstwienie siatkówki oczu lub pigmentalnaya Duchenne'a. Często zaangażowane w proces i rogówki.

dystrofię rogówki charakteryzuje się zmętnienia, zmniejszenie ostrości widzenia i wrażliwość. To może być dziedziczny lub nabyty. Choroba postępuje szybko, zdobywając oba oczy, więc bardzo ważne jest terminowe diagnozy.

Objawy, które powinny zwrócić uwagę – to ból i uczucie obecności ciała obcego w oczach, zaczerwienienie oczu, łzawienie oczu, strach przed światłem, pogorszenie wzroku.

Wtórny dystrofia rogówki powstaje w wyniku urazu. Może to być również spowodowane niedoborem witaminy, przenoszonych chorób kolagenowych, jaskrę wrodzoną.

Dystrofia mięśniowa – warunek, który charakteryzuje się postępującego osłabienia mięśni i zwyrodnienie. Najczęstszymi dwa rodzaje.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Występuje głównie u dzieci. W tej choroby jest wzrost mięśni łydek spowodowane odkładaniem się tłuszczu i proliferacji tkanki łącznej. Choroba jest bardzo ciężka i rozwijała się szybko, do 12 lat pacjent traci zdolność do poruszania się. Kilka ludzie żyją dłużej niż dwadzieścia lat.

Choroba jest Steinert

Jest to najczęściej u osób dorosłych. Choroba może być dziedziczone, wydaje się w każdym wieku. Wśród pierwszych objawów można zauważyć, miotonię (po wycięciu rozkurczające mięśnie bardzo powoli), a osłabienie mięśni twarzy. Postępująca degeneracja mięśni powoli wpływa na mięśnie gładkie i mięsień sercowy.

W przypadku dystrofii białko mezenchymalnych mogą cierpieć wątroby, nerek, śledziony i nadnercza człowieka. Starsi ludzie nie utrudniała serce i mózg.

Zrębu naczyń tłuszczowe zwyrodnienie – Zjawisko bolesne guzkowe osady na kończyny człowieka (na przykład, choroby Dercum). Choroba może być miejscowe i ogólne, aby sprowokować gromadzeniu się substancji, a ich straty.

Wynikiem mezenchymalnych węglowodanów dystrofii może być obrzęk, obrzęk lub zmiękczania stawów, kości i chrząstki człowieka.

Leczenie i profilaktyka

Po ustawieniu dokładną diagnozę, konieczne jest, aby natychmiast przystąpić do leczenia tej choroby w zależności od jego rodzaju i nasilenia. Wybór taktyki leczenia pomogą eksperta, ale dla każdej postaci dystrofii trzeba zorganizować właściwą opiekę nad chorymi, aby wyeliminować wszystkie czynniki, które mogą wywołać komplikacje.

Oprócz prowadzenia podstawowej leczenia należy również przestrzegać reżimu dnia, i trzymać się ścisłej diety, przypisanego do lekarza, wymaga świeżego powietrza, hydroterapia, ćwiczenia.

W celu zapobiegania tej chorobie dla własnego zdrowia powinny być dokładnie monitorowane, tak dalece jak to możliwe, aby wyeliminować wszystkie negatywne czynniki, które mogą powodować degenerację jakiegokolwiek rodzaju.

Wzmacnia układ odpornościowy, jeść racjonalną i zrównoważoną, ćwiczenia i uniknąć stresu – to będzie najlepsza profilaktyka jest nie tylko to, ale również wiele innych chorób.