Fosfolipidów syndrome: Przyczyny i diagnostyka

Fosfolipid syndrome – stosunkowo powszechne patologia pochodzenia autoimmunologicznego. Na tle tej choroby są często obserwowane naczyniowego, nerek, kości i innych narządów. W przypadku braku leczenia dolegliwości może prowadzić do niebezpiecznych powikłań aż do śmierci pacjenta. Ponadto, choroba jest często wykrywane u kobiet w okresie ciąży, zagrożenia zdrowia matki i dziecka.

Oczywiście, wiele osób szuka dodatkowych informacji, zadawania pytań o przyczyny choroby. Jakie objawy należy zwracać uwagę? Czy istnieje fosfolipidów analiza zespół? Lek może dostarczyć skutecznych metod leczenia?

zespół antyfosfolipidowy: co to jest?

Po raz pierwszy choroba została opisana niedawno. o nim oficjalne informacje zostały opublikowane w 1980 roku. Ponieważ prace nad studium English reumatoidalnym grem Hyuz, choroba jest często określane jako zespół Hughesa. Istnieją również inne nazwy – zespół antyfosfolipidowy, zespół przeciwciał antyfosfolipidowych.

Fosfolipid Syndrome – chorobę autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy zaczyna produkcję przeciwciał, które atakują organizm własnych fosfolipidy. Ponieważ substancja ta zawiera w błonie wielu ścianach komórkowych, a także zmiany w ramach takiej istotnej choroby:

• Przeciwciała atakują zdrowe komórki śródbłonka, w celu ograniczenia czynników wzrostu i syntezę prostacykliny, która jest odpowiedzialna za rozszerzanie się ścianek naczynia. Na tle tej choroby nie jest naruszeniem agregacji płytek krwi.
• Fosfolipidy są również w ścianach samych płytek krwi, co prowadzi do zwiększonej agregacji i szybkiego zniszczenia.
• W obecności przeciwciał jest obserwowane zwiększenie krzepnięcia krwi i osłabienie aktywności heparyny.
• Proces destrukcji nie jest pomijany i komórki nerwowe.

Krew zaczyna się skrzepu w naczyniach krwionośnych, tworząc skrzepy zakłócające przepływ krwi, a tym samym funkcjonowanie różnych narządów – więc opracowanie zespołu fosfolipidów. Przyczyny i objawy choroby zainteresowania dla wielu ludzi. Po tym wszystkim, tym szybciej wykrywa się chorobę, gdy rozwinie się mniej komplikacji u pacjenta.

Głównymi przyczynami choroby

Dlaczego ludzie rozwijać zespół antyfosfolipidowy? Przyczyny mogą być różne. Wiadomym jest, że bardzo często pacjent ma predyspozycje genetyczne. Choroba rozwija się, gdy nieprawidłowe działanie układu odpornościowego, które z jakiegoś powodu zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko własnym komórkom organizmu. W każdym razie, choroba powinna być czymś wyzwolone. Do tej pory naukowcy byli w stanie zidentyfikować kilka czynników ryzyka:

• zespół antyfosfolipidowy często rozwija się w obecności mikroangiopatii, zwłaszcza trobotsitopenii, zespołu hemolityczno-mocznicowego.
• Czynniki ryzyka, również inne choroby autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry, zapalenie naczyń.
• Choroba często rozwija się w obecności raka u pacjenta.
• Czynniki ryzyka obejmują choroby zakaźne. Szczególnym zagrożeniem jest mononukleoza zakaźna i AIDS.
• Przeciwciała mogą pojawić się w DIC.
• Wiadomo, że choroba może wystąpić u pacjentów przyjmujących niektóre leki, w tym antykoncepcji hormonalnej, leków psychotropowych, „novokainamid” i t. D.

Oczywiście, ważne jest, aby dowiedzieć się, dlaczego pacjent opracował zespół fosfolipidów. Diagnostyka i leczenie powinny być zidentyfikowane i jeśli to możliwe wyeliminować przyczynę choroby.

Klęska układu sercowo-naczyniowego, gdy zespół antyfosfolipidowy

Krwi i naczyń krwionośnych – to pierwszy „target”, który wpływa na fosfolipidów syndromu. Objawy to zależy od stopnia zaawansowania choroby. skrzepy tworzą zwykle w pierwszej części drobnych naczyń. łamią krwi, która towarzyszy niedokrwienie tkanek. Chorej kończyny jest zawsze chłodny w dotyku, skóra blednie i mięśnie stopniowo zanikać. Długotrwały tkanka niedożywienie prowadzi do martwicy i zgorzeli obserwacji.

Szansa i głęboka zakrzepica żył kończyn, któremu towarzyszy obrzęk, ból, upośledzenie sprawności ruchowej. Fosfolipidów zespół może być skomplikowane przez zakrzepowe zapalenie żył (zapalenie ściany naczynia), który towarzyszy gorączka, dreszcze, zaczerwienienie skóry w uszkodzeniu i ostre, ostry ból.

tworzenie skrzepów krwi w dużych naczyń mogą prowadzić do rozwoju następujących schorzeń:

• Zespół aorty (wraz z gwałtownym wzrostem ciśnienia w naczyniach górnej ciała);
• syndrom lepsze żyły głównej (dla danego stanu, charakteryzującą się obrzękiem, sinica skóry, krwawienie z nosa, tchawicę i przełyk);
• Zespół z żyły głównej dolnej (towarzyszą zaburzenia krążenia krwi w dolnej części ciała, obrzęk kończyn, bóle nóg, pośladków, brzucha i pachwiny).

Zakrzepica wpływa na funkcjonowanie serca. Często choroba towarzyszy rozwoju anginy, przetrwałego nadciśnienia, zawału mięśnia sercowego.

uszkodzenie nerek i głównych objawów

tworzenie skrzepu prowadzi do słabego krążenia, nie tylko w kończynach – i cierpieć narządów wewnętrznych, zwłaszcza nerek. Z długofalowym rozwojem zespołu fosfolipidów możliwe jest tzw zawał nerki. Warunek ten towarzyszy ból w dolnej części pleców, zmniejszenie ilości moczu i obecność krwi w nim zanieczyszczeń.

Skrzep można zablokować tętnicy nerek, któremu towarzyszy ostry ból, nudności i wymioty. Jest to stan niebezpieczny – nieleczona, może rozwinąć się proces martwiczych. Niebezpieczne konsekwencje antyfosfolipidowego obejmują mikroangiopatii nerek, w których małe zakrzepy powstają bezpośrednio w kłębuszkach nerkowych. Takie warunki często prowadzi do rozwoju niewydolności nerek.

Czasami jest słabe krążenie w nadnerczach, co prowadzi do zaburzenia hormonalne.

Jakie inne narządy może mieć wpływ?

Fosfolipid zespół – to choroba, która dotyka wielu narządów. Jak wspomniano, przeciwciała wpływa na błony komórkowe neuronów, które nie może obyć się bez konsekwencji. Wielu pacjentów skarży się na stałe silne bóle głowy, które często towarzyszą zawroty głowy, nudności i wymioty. Istnieje możliwość rozwoju różnych zaburzeń psychicznych.

Niektórzy pacjenci mają zakrzepów w naczyniach krwionośnych, które zapewniają dopływ krwi do analizatora wzrokowego. Długotrwały niedobór tlenu i składników odżywczych prowadzi do zaniku nerwu wzrokowego. Możliwe zakrzepica naczyń siatkówki z kolejnego krwotoku. Niektóre patologii narządu wzroku, niestety, nieodwracalne: zaburzenia widzenia pozostać z pacjentem do końca życia.

W procesie patologicznym może być zaangażowany i kości. Ludzie często zdiagnozowano osteoporozę odwracalny, który towarzyszy deformacji kości i częstych złamań. Bardziej niebezpieczne jest aseptyczna martwica kości.

Do chorób, charakteryzuje się zmianami skórnymi. Często zdarza się, że skóra z górnych i dolnych powstają żyły pająka. Czasami można zauważyć bardzo charakterystyczną wysypkę, która przypomina małe, wskazać krwotoki. Niektórzy pacjenci rozwijać rumień na podeszwach stóp i dłoni. Jest często tworzenie krwiaka podskórnego (bez widocznej przyczyny) i krwawienie płytki paznokcia. Długotrwały zaburzenia tkanki powoduje owrzodzenia troficznego tak długo, aby uzdrawiać i trudne do wyleczenia.

Okazało się, że to syndrom fosfolipidów. Przyczyny i objawy choroby – problemów krytycznych. Po wykonaniu wszystkich tych czynników zależy od wybranego trybu leczenia lekarz.

zespół antyfosfolipidowy: diagnoza

Oczywiście, w tym przypadku jest bardzo ważny czas, aby wykryć obecność choroby. Podejrzany fosfolipidów zespół, lekarz może nawet w trakcie wywiadu. Naciskać na ten pomysł, jeśli pacjent jest zdolny do zakrzepicy i owrzodzeń żylnych, częste poronienia, objawy anemii. Oczywiście, dalsze dodatkowe badania.

Analiza fosfolipidów zespołu polega na określeniu poziomu przeciwciał z fosfolipidami we krwi pacjentów. Na ogół, analizy krwi, można zauważyć obniżenie liczby płytek krwi, zwiększoną szybkość opadania krwinek czerwonych, zwiększenie liczby leukocytów. Często towarzyszy zespół niedokrwistości hemolitycznej, które mogą być również widoczne w badaniach laboratoryjnych.

Dodatkowo przeprowadzono analizę krwi. Pacjent ma zwiększone ilości gamma globuliny. Jeśli tło patologia została uszkodzona wątrobę, zwiększa ilość bilirubiny we krwi i fosfatazy alkalicznej. W obecności choroby nerek obserwuje się wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy i mocznika.

Niektórzy pacjenci i polecić konkretne badania krwi immunologiczne. Na przykład, badania laboratoryjne, może być przeprowadzone w celu określenia czynnika reumatoidalnego i toczeń koagulant. Kiedy zespół fosfolipidów krwi może wykryć obecność przeciwciał przeciwko czerwonych krwinek, zwiększenie limfocytów. Jeżeli istnieje podejrzenie poważnego uszkodzenia wątroby, nerek, kości, nie powinny być badania instrumentalne, w tym RTG, USG.

Jakie są powikłania tej choroby jest związane?

Nieleczona fosfolipidów zespół może prowadzić do bardzo niebezpiecznych powikłań. Na tle tej choroby w naczyniach krwionośnych utworzone skrzepy, co samo w sobie jest niebezpieczne. zakrzepy blokować naczynia krwionośne, zakłócając normalne krążenie krwi – tkanki i narządy nie otrzymują wystarczającej ilości składników odżywczych i tlenu.

Często na tle choroby, pacjenci rozwijać udar i zawał mięśnia sercowego. kończyna zator może prowadzić do gangreny. Jak wspomniano powyżej, u pacjentów obserwuje się nieprawidłowego działania nerek i nadnercza. Najbardziej niebezpiecznym następstwem zatorowości płucnej – to patologia rozwija się ostro, a nie we wszystkich przypadkach, pacjent nie dostarczy na czas do szpitala.

Ciąża u chorych na zespół antyfosfolipidowy

Jak już wspomniano, fosfolipidów zespół jest diagnozowana w czasie ciąży. Jak niebezpieczna choroba i co zrobić w takiej sytuacji?

Ze względu fosfolipidów zespół tworzą skrzepy w naczyniach, które zatykają tętnice niosące krew do łożyska. Zarodek nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu i substancji odżywczych, w 95% przypadków prowadzi do poronienia. Nawet jeśli ciąża nie jest przerwany, istnieje ryzyko przedwczesne odklejenie łożyska wcześnie i późno rozwoju stanu przedrzucawkowego, co jest bardzo niebezpieczne zarówno dla matki i dziecka.

Idealnie, kobieta powinna zrobić test na etapie planowania. Mimo to zespół antyfosfolipidowy jest często diagnozowana w czasie ciąży. W takich przypadkach bardzo ważne jest, aby zauważyć obecność choroby i podjąć niezbędne środki. W celu zapobiegania przyszłej matki zakrzepicy mogą być przypisane do antykoagulacji w małych dawkach. Ponadto, kobiety powinny być regularnie monitorowane, tak aby lekarz mógł zacząć zauważać przedwczesne odklejenie łożyska. Co kilka miesięcy, w ciąży są traktowane wzmocnienie terapii, biorąc preparaty zawierające witaminy, minerały i antyoksydanty. Przy odpowiednim podejściu, ciąża często kończy się bezpiecznie.

Na czym polega leczenie?

Co zrobić, jeśli dana osoba znajduje się zespół antyfosfolipidowy? Leczenie w tym przypadku kompleksu, a to zależy od obecności u pacjenta pewnych komplikacji. Jako tło skrzepów formy choroby, leczenie jest ukierunkowane przede wszystkim na rozrzedzenie krwi. Schemat leczenia zwykle wiąże się z zastosowaniem kilku grup leków:

• Po raz pierwszy powołany antykoagulanty działania pośredniego, i przeciwpłytkowe ( „aspiryna”, „warfaryna”).
• Leczenie zazwyczaj obejmuje selektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne pochodzenia, w szczególności „nimesulid, celekoksyb” lub „”.
• Jeśli choroba jest związana z tocznia rumieniowatego układowego i innych chorobach autoimmunologicznych, lekarz może przepisać steroidu leczenie hormonalne (leki przeciwzapalne). Wraz z tym mogą być stosowane leki immunosupresyjne, które hamują aktywność układu odpornościowego i zmniejszenie produkcji przeciwciał niebezpiecznych.
• Kobiety w ciąży czasami dożylnie immunoglobuliny.
• Pacjenci są okresowo biorąc preparaty zawierające witaminy z grupy B.
• Dla ogólnego stanu zdrowia, chroni błony komórkowe i naczyń stosowanych leków, przeciwutleniaczy, a także ich mieszaniny, które zawierają kompleks wielonienasyconych kwasów tłuszczowych ( „Omacoru”, „Mexicor”).

Pomocne stanu pacjenta wpływa na procedurę elektroforezy. Jeśli chodzi o zespół antyfosfolipidowy wtórnym, ważne jest, aby kontrolować chorobę podstawową. Na przykład, u pacjentów z zapaleniem naczyń i toczeń powinni otrzymywać odpowiednie leczenie tych patologii. Ważne jest również czas do wykrywania chorób zakaźnych i przeprowadzić odpowiednie leczenie aż do całkowitego wyleczenia (jeśli to możliwe).

Rokowanie dla chorych

Jeśli zespół antyfosfolipidowy rozpoznano w czasie, a pacjent otrzymał niezbędną opiekę, rokowanie jest bardzo korzystne. Aby pozbyć się tej choroby nie jest niestety możliwe, ale z lekami może kontrolować jego nasilenie i zapobiegawcze leczenie zakrzepicy. Uważane za niebezpieczne sytuacja, w której choroba jest związana z małopłytkowością i wysokie ciśnienie krwi.

W każdym razie pod opieką reumatologa powinien być u wszystkich chorych z rozpoznaniem „zespół antyfosfolipidowy.” Dzięki powtórnej analizy, co, jak często trzeba zdać egzaminy w innych lekarzy co leki powinny być podjęte w celu monitorowania stanu własnego ciała – to wszystko powie lekarz prowadzący.