604 Shares 3013 views

Co to jest syndrom Gardnera?

Istnieje wiele schorzeń, które są dziedziczone i są określone na poziomie genetycznym. Niemniej jednak, niektóre z nich nie są natychmiastowe, ale dopiero w wieku dorosłym. Do takich chorób, zespół Gardnera. Patologia ta odnosi się do guzów łagodnych często ma tendencję do nowotworu, czyli przechodzi w raka.

Opis zespół Gardnera

To patologia stała się znana w ostatnim czasie. Po raz pierwszy została opisana w połowie 20 wieku, naukowcy Gardner. To właśnie on ustanowił związek między łagodnymi formacji skóry, kości i układu pokarmowego. Inna nazwa tej choroby – jest to rodzina (lub dziedziczna) gruczolakowata polipowatość. Zespół Gardnera jest straszna nie tylko liczne defekty kosmetyczne skóry. Uważa się, że polipów okrężnicy się formę złośliwy 90-95% przypadków. Z tego powodu uważa się patologia zobowiązują zmian przedrakowych. Diagnostyki różnicowej wykonuje się z zespołem kaszaka Riklenghauzena, pojedynczy niaki i polipów jelita.

Przyczyny choroby i mechanizm rozwoju

Zespół Gardnera odnosi się do dziedzicznego patologii. Jest ona przekazywana genetycznie od rodziców i innych członków rodziny (dziadków). rodzaj dziedziczenia choroby – autosomalny dominujący. Oznacza to wysokie prawdopodobieństwo przeniesienia choroby z rodziców na dzieci. W sercu Gardner mechanizm rozwoju zespołu jest dysplazja mezenchyma. Z powodu tej tkaniny jest utworzona przez skóry, kości i błon śluzowych przewodu żołądkowo-jelitowego, nie jest cechą choroby obraz kliniczny. Oprócz genetycznej predyspozycji mezenchymalnego dysplazji może być utworzone pod wpływem szkodliwych czynników mających wpływ na rozwój prenatalnej w czasie pierwszego trymestru ciąży.

Zespół Gardnera: objawy

Najczęściej choroba ta objawia się w okresie dojrzewania (10 lata). W niektórych przypadkach pierwsze objawy zaczynają później – już w dorosłym życiu. zespół Gardnera ma następujące skutki: to nowotwory skóry, tkanek miękkich, kości i układ trawienny. Oprócz polipów jelita może nastąpić w żołądku i dwunastnicy. Na skórze można zaobserwować miażdżycowe, Dermoid i KASZAK, mięśniaków. Możliwe jest również pojawienie się łagodnych tkanek miękkich. Należą do nich tłuszczak i mięśniaka. Wszystkie te guzy mogą występować na twarzy, głowy, rąk i nóg. Ponadto istnieją zmiany kostne. Należą one również do łagodne, ale często trudne do funkcji. Na przykład, kostniak kości żuchwy, czaszki. Te wzrosty ingerować żucia może wywrzeć nacisk na struktury mózgu. Najstraszniejsze objawem choroby jest to polipy jelita grubego i inne przewodu pokarmowego. W większości przypadków nowotworów maligniziruyutsya błony śluzowe przewodu pokarmowego, tzn przekształcić raka. Polipy mogą być przez długi czas nie być odczuwalne. Najczęściej pacjenci skarżą się powikłań, niedrożność jelit, krwawienie.

Gardner leczenie zespół na Kubie: korzyści

Ponieważ choroba jest bezwzględnym przedrak trzeba chirurgiczne usunięcie guza. Jest bardzo ważne, aby zdiagnozować zespół Gardnera. Pacjenci zdjęcia można zobaczyć w literaturze na raka, albo w specjalnych miejscach. Oprócz manifestacji klinicznej konieczne jest przeprowadzenie badanie radiologiczne przewodu pokarmowego, kolonoskopię. Zmiany skórne i polipów jelita umożliwić prawidłową diagnozę. Gardner leczenie zespołu odbywa się w wielu krajach. Zalety kubańskich klinikach to najnowszy sprzęt, koszt operacji chirurgicznych, wysoko wykwalifikowanych specjalistów z całego świata. Zabieg ma na celu usunięcie chorej części jelita. Można też pozbyć kosmetycznych defektów skórnych.