Syndrom Ehlers-Danlosa

Najczęstszym zespołem jest zespół Ehlersa-Danlosa
Choroba tkanki łącznej. Częstość występowania jest jednym przypadku
Dla stu tysięcy noworodków. W ramach tego zespołu, grupy
Choroby, które są oparte na wady kolagenu, który jest podstawą
Tkanka łączna. W niektórych przypadkach występuje więcej niż dziesięć typów chorób, różniących się od siebie. Objawy zewnętrzne, które ma zespół Ehlersa-Danlosa, wyrażają się w zwiększonej drażliwości, wrażliwości na skórę, współdziałania stawów i objawów krwotocznej diathesis. Istnieje również uszkodzenie układu oddechowego i układu sercowo-naczyniowego, układu mięśniowo-szkieletowego i przewodu pokarmowego.

Skóra u pacjentów z rozpoznaniem zespołu Ehlers-Danlo jest delikatna, cienka, lekko przymocowana do tkanek leżących u ich podstaw. Przy najmniejszej urazie skóry występują twarde lakeracje, w miejscu, gdzie tworzą się blizny o zmarszczonej powierzchni. Zespół Ehlersa-Danlosa charakteryzuje się nieprawidłową mobilnością stawów, co prowadzi do przewlekłej dyslipulacji i subluksacji stawów. W większości przypadków chorobę tę towarzyszy jest krwotoczna diagnoza, pacjenci łatwo mają krwiaki i siniaki o innej lokalizacji. Typowe krwawienie z przewodu pokarmowego, dziąseł, macica.

W przypadku niektórych typów chorób charakterystyczny jest oderwanie siatkówki i pęknięcie
Gałki oczne. Syndrom Ehlers-Danlos towarzyszy czasami nieprawidłowe
Powstawanie zębów i ich częściowa nieobecność, rozwój zapalenia przyzębia.
Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego manifestują się jako deformacje klatki piersiowej
Komórki i krzywe kręgosłupa. Pacjenci często wykazują przepukliny
Różna lokalizacja. Kiedy organy wewnętrzne są dotknięte, serce cierpi,
Powstają statki, układ oskrzelowy, wiele tętniaków naczyniowych
Mózg i aorta. Z klęską serca powstało wiele wąsów.

Leczenie zespołu Ehlersa-Danlosa

Dla dokładnej diagnozy choroby, różne badania są
Specjalistyczne stacjonarnie. Wielkie trudności przynoszą
Problemy dotyczące położnictwa i chirurgii u chorych z rozpoznaniem zespołu
Ehlers-Danlos. Leczenie jest skierowane przede wszystkim do stabilizacji i
Normalizacja procesów metabolicznych w ośrodkowym układzie nerwowym i układzie sercowo-naczyniowym,
Układ mięśniowo-szkieletowy. Terapia tej choroby obejmuje
Odbiór szerokiego spektrum witamin z grupy B, A i E. Dobre wyniki dają
Karboksylazy i kwasu askorbinowego, zastrzyki hormonu wzrostu (hormon wzrostu
Hormon), chlorek karnityny. Pacjentom zaleca się przyjmowanie leków poprawiających aktywność mózgu (pantogam, nootropil, riboksyna, rutyn, panangina). Ponadto konieczne jest regularne wykonywanie takich zabiegów fizjoterapii jak akupunktura laserowa i magnetoterapia. Pacjenci są również przepisywani na kursy fizjoterapii i masażu, sesje refleksoterapii.

Podczas leczenia choroby należy zwrócić większą uwagę na ogniska przewlekłe
Zakażenie zlokalizowane w jamie ustnej i nosogardzieli (adenoidy, przewlekłe
Zapalenie tchawicy, zapalenie zatok, zęby chude). Specjalne zabiegi dla zespołu do tej pory
Nie rozwinięty. Zaleca się przestrzeganie oszczędnego stylu życia oraz, ile
Może ograniczać obciążenie ciała. Leczenie objawowe obejmuje chirurgiczną korektę deformacji klatki piersiowej, usunięcie pseudotumorów, leczenie patologii oczu, serca itp. Prognozy na życie zależą głównie od typu syndromu. Zapobieganiem jest poradnictwo genetyczne z dziedziny medycyny.