Anomalia Kemerli: zasady nie choroba, ale vriant

Anomalia Kemerli (Kimerli lub Kimmerly) – brak choroby i wrodzonej nieprawidłowości. Anomalia – jarzmo jest zbędne, przerost kości umieszczone na górze pierwszego kręgu szyjnego.

Kemerli anomalia, które nie wymagają leczenia dla wszystkich pacjentów, nie może powodować żadnych nieprawidłowości. Tylko w niektórych przypadkach, osoby niepełnosprawne doświadczają takich komplikacji zdrowotnych.

Brain Power jest dostarczana przez system tętnic doprowadzających krew i składniki odżywcze poruszają kręgów szyjnych w swoich biurach pleców. W normalnej konstrukcji szkieletowej, szczególnie kręgosłupa, przejdź do jamy czaszkowej, sposobu pierwszego kręgu szyjnego.

Jeżeli dana osoba ma Kemerli anomalia występuje w półkole kręgu, które nie zawsze mogą przejść wokół tętnicy. Czasami są one łamane między kręgami i mięśnie szyi, co prowadzi do naruszenia krążenia mózgowego.

Naruszenie może być stała lub występują w pewnej pozycji obrotu głowy, szyi.

Jak można zrozumieć, czy ma on Kemerli anomalię? Objawy to są nieliczne, zmienne i inne dla wszystkich ludzi. Jednakże, jeśli istnieją co najmniej niektóre z następujących objawów, nie ma powodu, aby szukać pomocy medycznej w nagłych wypadkach.

mogą wystąpić osoby z tego odchylenia:

• Zawroty głowy, który pojawia się po przechylić lub głowica zoom

• hałas lub szum w uszach, szczególnie podczas pochylania lub obracając głowę

• «Blazing” w oczach, które występuje, gdy ciało jest obracany lub głowica

• Utrata równowagi, czasami drop związane z utratą koordynacji. Co się dzieje po zmianie położenia lub stokach

• Nagłe osłabienie mięśni, spowodowane przez stres

Jeśli Kemerli anomalia u ludzi jest, a leczenie nie jest uruchomiona, objawy mogą rozwinąć się w groźniejszych zjawisk charakterystycznych dla krążenia mózgowego:

• silne bóle głowy

• Twitching oka, które występuje od czasu do czasu

• zmniejszenie wrażliwości na twarzy, dłoni, stóp

• Pełna koordynacja naruszenie

• Drżenie rąk lub stóp

• Skok

W celu ustalenia, co było przyczyną takiego trudnego stanu pacjenta, konieczne jest przeprowadzenie kompleksowej diagnozy.

Jeśli podejrzewasz, że przyczyną anomalii jest Kemerli, a następnie w celu potwierdzenia diagnozy jest przypisana:

• Badanie przepływu przez skanowanie Dopplera. To pozwala zobaczyć dokładnie, gdzie i w jakiej pozycji głowica kurczyć tętnicę szyjną.

• Cyfrowe radiografii. Sposobem podobnym do promieni rentgenowskich. Różnica polega na wyższą jakość obrazu przy niższym obciążeniu promieniowym na korpusie

• Rezonans magnetyczny. Z jego pomocą, lekarz może rozważyć budowę kręgosłupa, wszystkie tętnic i naczyń krwionośnych.

• tomografia komputerowa. Procedura poprawia informacji uzyskanych za pomocą rezonansu magnetycznego.

Szczególne traktowanie anomalii nie istnieje, co jest dość logiczne.

Jednak pacjenci skorzystają z leczenia objawów, które wybiera się indywidualnie dla każdego pacjenta. Celem tej obróbki – w celu złagodzenia napięcia mięśni szyi, zapewnić prawidłowy przepływ krwi.

Kemerli anomalia, a dokładniej jej objawy są eliminowane przez proste manipulacje. Pacjentów przydzielono do:

• masaż

• Akupunktura

• Hirudotherapy

• Noszenie specjalny kołnierz, ustalające szyję

• W cięższych przypadkach – normalizację krwioobiegu za pomocą leków.

Ponadto, każda osoba, która posiada takie odchylenie w strukturze kręgosłupa, otrzymuje indywidualne zalecenia dotyczące zapobiegania cech i zachowań. Wspólne dla wszystkich obejmują:

• ograniczenie gwałtownych ruchów i aktywności fizycznej, szczególnie w szyję

• gimnastyka, ściśle wybrane indywidualnie

• Stałe monitorowanie neuropatologa

• Natychmiastowy dostęp do lekarza w razie pogłębienia