789 Shares 1359 views

Heterozygotą i organizmów homozygotycznych

Jedną z najważniejszych właściwości jakiegokolwiek żywego organizmu jest dziedziczność, podstawowe procesy ewolucyjne planety, a także zachowanie różnorodności gatunkowej na nim. Najmniejsza jednostka dziedziczności działa gen – element strukturalny cząsteczki DNA odpowiedzialny za przekazywanie informacji genetycznej związanej z określoną funkcję organizmu. W zależności od stopnia przydzielonych dominujących i recesywnych genów. Charakterystyczną cechą jednostki dominującej jest zdolność do „powstrzymania” recesywny, zapewniając decydujący wpływ na organizm, nie pozwalając im się przejawiać w pierwszym pokoleniu. Jednakże, należy zauważyć, że wraz z pełnym obserwowano niepełną dominacji, w którym gen dominujący nie jest w stanie całkowicie tłumi ekspresję recesywny superdominance i ustalające wyświetlania odpowiednich elementów w postaci silniejsze niż w organizmach homozygotycznych. W zależności od rodzaju allelicznych (tj odpowiedzialny za rozwój tego samego znaku) geny odbiera z gatunków rodzicielskich, stoisko heterozygotyczne i organizmów homozygotycznych.

Definicja homozygotycznych organizmu

organizmów homozygotycznych – są przedmiotem dzikich zwierząt, z dwoma w tym samym (lub dominującego genu recesywnego) na podstawie określonej. Charakterystyczną cechą nowej generacji osobników homozygotycznych jest brak segregacji znaków i ich monotonii. Powodem jest przede wszystkim, że homozygotyczne genotyp organizmu zawiera tylko jeden rodzaj gamet, wyznaczonego przez wielką literą w przypadku jest to dominująca cecha, a poziomy, odnosząc recesywny. organizmów heterozygotycznych różnią się tym, że zawierają różne allele, oraz, odpowiednio, tworzą dwa różne typy komórek rozrodczych. Homozygotyczne recesywne organizmów na głównych allele mogą być oznaczone jako aa, bb, AABB, etc. W związku z powyższym, organizmy homozygotyczne dominujących alleli mają kodu AA, BB, AABB.

wzorce dziedziczenia

Skrzyżowanie dwóch heterozygotycznych organizmów genotypów, które mogą być typowo określone jako Aa (gdzie A – dominującą, i – gen recesywny), zapewnia możliwość uzyskania równego prawdopodobieństwa cztery różne kombinacje gamet (wariant genotypu) przez trawienie 3: 1 fenotypu. Zgodnie z genotypem w tym przypadku oznacza, szereg genów, które zawierają diploidalny zestaw określonej komórce; fenotyp – system zewnętrznych i wewnętrznych cech omawianego organizmu.

Dihybrid krzyż i jego funkcje

Rozważmy przepisów związanych z procesem łączenia, w którym wzięło udział organizmów homozygotycznych. W tej samej sprawie, jeśli tam jest dwu-hybrydowy lub poligibridnoe przejście, niezależnie od charakteru cech dziedzicznych, rozszczepienie zachodzi w stosunku 3: 1, a ta ustawa jest ważna dla każdej ilości. Hybrydyzacja jednostek drugiej generacji, w tym przypadku, tworzy się z czterech głównych typów fenotypów w stosunku 9: 3: 3: 1. Warto zauważyć, że ustawa ta jest ważna dla homologicznych par chromosomów interakcji genów , które nie są przeprowadzane wewnątrz.