Bombaj zjawisko – co to jest?

Organizm ludzki jest znany ze swojej wyjątkowości. Ze względu na różne mutacje występują codziennie w naszych ciałach, stajemy się indywidualnie, jako pewne oznaki, że nabywanie, znacząco różnią się od tych z zewnętrznych i wewnętrznych czynników innych ludzi. W odniesieniu do tej grupy krwi.

Jest zwyczajem, aby podzielić ją na 4 typy. Jednak bardzo rzadko, ale okazało się, że osoba, która ma być jednym grupa krwi (z powodu cech genetycznych rodziców), ma bardzo różne, specyficzne. Taki paradoks jest nazywany „Bombay zjawisko”.

Co to jest?

Termin ten rozumiemy mutację genetyczną. Jest niezwykle rzadko – 1 przypadek na dziesięć milionów ludzi. Bombaj zjawisko ma swoją nazwę od miasta indyjskiego Bombaju.

W Indiach istnieje osada, której mieszkańcy są dość powszechne, „chimeryczny” grupa krwi. Oznacza to, że określenie czerwonych antygenów krwinkowych standardowymi metodami wynik pokazuje, na przykład, druga grupa, w rzeczywistości ze względu na mutacje w pierwszej osoby.

Wynika to z formacji ludzkiej pary recesywny gen N. Zwykle, jeśli osoba – heterozygotą dla tego genu, znak nie pojawia się, allel recesywny nie może pełnić swoją funkcję. Ze względu na nieprawidłowe połączenie chromosomów macierzystych tworzą parę recesywnych genów i Bombaj zjawisko.

Jak więc jest jego rozwój?

Historia zjawiska

Podobne zjawisko zostało opisane w wielu czasopismach medycznych, ale niemal do połowy 20 wieku, nikt nie miał pojęcia, dlaczego tak się dzieje.

Paradoks ten został odkryty w 1952 roku w Indiach. Lekarz, który przeprowadził badania, zauważył, że rodzice trochę krwi (jego ojciec był pierwszym, a matka – drugi), a trzeci miał urodziła dziecko.

Zaintrygowany tym zjawiskiem, lekarz był w stanie ustalić, że ciało ojca był w stanie w jakiś sposób mutować, co pozwala wierzyć, że miał na obecność pierwszej grupie. Nie trzeba dodawać, modyfikacja była powodu braku enzymu do syntezy danego białka, które pomaga ustalić właściwy antygen. Jednakże, w czasie nie jest enzym, to grupa ta nie może być prawidłowo ocenione.

Zjawisko przedstawicieli europejskiego wyścigu jest dość rzadkie. Nieco częściej można znaleźć na karcie „Bombay krew” w Indiach.

Teoria o pochodzeniu krwi Bombaj

Jednym z głównych teorii powstania unikalnej grupy krwi jest mutacja chromosomowa. Na przykład, osoba z czwartej grupy krwi możliwie rekombinacji alleli w chromosomach. Oznacza to, że podczas wytwarzania gamet geny odpowiedzialne za spadku grup krwi, może poruszać się w sposób następujący: geny A i B będą w gamety (dawka będzie w stanie uzyskać jakiejkolwiek grupy z wyjątkiem pierwszego), a drugi gameta nie przenoszą geny odpowiedzialne za grup krwi , W takim przypadku możliwe jest gamet spadkowe bez antygenów.

Jedyną przeszkodą do jego rozprzestrzeniania się jest fakt, że wiele z tych gamet umrzeć nawet bez angażowania się w embriogenezy. Jednak, być może, niektóre przetrwać, a następnie sprzyja tworzeniu krwi Bombaj.

Możliwe naruszeniem genu i dystrybucji w fazie zygoty lub zarodka (w wyniku łamania żywienia matki lub nadmiernego spożycia alkoholu).

Mechanizm powstawania tego warunku

Jak już zostało powiedziane, wszystko zależy od genów.

genotyp ludzki (zbiór wszystkich swoich genów) jest bezpośrednio zależne od rodziców, a dokładniej, jakie objawy przeszły z rodziców na dzieci.

Jeśli spojrzeć głębiej w składzie antygenów, można zauważyć, że grupa krwi jest dziedziczona od rodziców. Na przykład, jeśli jeden z nich pierwszy i drugi – drugi, dziecko będzie mieć tylko jedną z tych grup. Jeśli rozwój Bombay zjawiska, wszystko dzieje się trochę inaczej:

• Drugi krwi kontrolowane gen odpowiedzialny za syntezę antygenu specyficznego – A. Pierwsza, lub równa, nie specyficznych genów.
• Synteza i ze względu na działanie na chromosomie antygen region H odpowiedzialne za różnicowanie.
• Jeżeli wystąpi awaria w systemie region DNA, antygeny nie może prawidłowo rozróżnić ze względu na to, co dziecko może nabyć od macierzystej antygenu A, a drugi w celu określenia allel ten nie będzie mógł genotypu pary (zwykle nazywany jest nn). To działanie hamuje recesywny część pary A, przy czym dziecko jest pierwsza grupa.

Jeśli wszystko uogólniać, okazuje się, że główny proces determinujący Bombay zjawisko – recesywny epistaza.

nie alleliczny interakcji

Jak wspomniano, podstawą tego zjawiska leży Bombaj nonallelic interakcje genów – epistaza. Ten typ dziedziczenia różni się tym, że jeden gen hamuje działanie drugiego, nawet jeśli znaczna allel jest dominujący.

Genetyczne podłoże z faktu, że zjawisko to rozwija Bombaj – epistaza. Szczególną cechą tego typu dziedziczenia epistatyczny recesywny gen, który jest silniejszy niż hypostatic, ale określenia grup krwi. Dlatego też inhibitor genu, który wytwarza tłumienie nie jest zdolny do tworzenia dowolnego cechy. z tego powodu, że dziecko rodzi się z „nie” grupy krwi.

Takie oddziaływanie jest genetyczna, jest więc możliwe, aby stwierdzić obecność allelu recesywnego od jednego rodzica. Wpływ na rozwój takiej grupy krwi, ale jeszcze bardziej nie da się go zmienić. Dlatego ci, którzy mają zjawisko Bombay codziennego schematu życie dyktuje pewne zasady, zauważając, że takie osoby mogą normalnie żyć i nie bać się o swoje zdrowie.

Zwłaszcza życia ludzi z tej mutacji

W ogóle ludzie nośników Bombaj krwi nie różni się od zwykłej. Jednak problemy pojawiają się, gdy wymaga transfuzji (heavy pracy, wypadku lub choroby układu krwionośnego). Ze względu na specyficzny skład antygenowej tych ludzi nie można wlać kolejną krew wyjątkiem Bombaju. Bardzo często występują te błędy w ekstremalnych sytuacjach, kiedy nie ma czasu, aby dokładnie zbadać analizę krwinek czerwonych pacjenta.

Quizu, na przykład, drugą grupę. Przy transfuzji krwi pacjenta w tej grupie może rozwinąć wewnątrznaczyniowej hemolizy, co prowadzi do śmierci. To z tego powodu niezgodności antygenów potrzeb pacjenta tylko krew Bombay, zawsze z tych samych małp, które mają go.

Ci ludzie mają 18 lat w celu zachowania ich własnej krwi, które następnie było to, że przerwy w razie potrzeby. Inne cechy to samo w ciele tych ludzi nie ma. Tak więc, można powiedzieć, że zjawisko Bombaju – w „stylu życia”, a nie choroby. Żyć z nim, jak to możliwe, należy pamiętać o ich „wyjątkowość” tylko.

Problemy z ojcostwem

Bombaj zjawisko – jest „burza małżeństwa.” Główny problem polega na tym, że ustalenie ojcostwa, bez specjalnych badań nie da się udowodnić istnienie tego zjawiska.

Jeśli nagle ktoś postanowił wyjaśnić relację, a następnie upewnij się, aby poinformować go, że ewentualne istnienie takiej mutacji. Test dopasowania genetycznej w takim przypadku powinien być przedłużony, a badania antygenowe kompozycji krwi i krwinek czerwonych. W przeciwnym wypadku, matka dziecka ryzykuje być sama, bez męża.

Zjawisko to może okazać się jedynie za pomocą testów genetycznych i określania rodzaju grup krwi dziedziczenia. Badanie jest dość drogie i nie działa obecnie powszechnym użyciu. Dlatego też, gdy dziecko rodzi się z innej grupy krwi powinien być natychmiast podejrzewa Bombay zjawisko. Nie jest to łatwe zadanie, ponieważ wiedzą o tym kwestia kilkudziesięciu osób.

Bombaj krwi i jej częstość jest aktualnie

Jak już wspomniano, osoby Bombay krwi są rzadkie. U osób rasy kaukaskiej, ten typ krwi praktycznie nie występuje; Hindusi jak ta krew jest bardziej powszechne (średnio Europejczycy Częstość występowania tej krwi – jeden przypadek na 10 milionów osób). Istnieje teoria, że zjawisko to rozwija się życie narodowych i religijnych osobliwości Hindusów.

Każdy wie, że w Indiach krowa jest świętym zwierzęciem a jego mięso nie mogą być spożywane. Być może ze względu na fakt, że wołowina zawiera pewne antygeny, które mogą powodować zmiany w kodzie genetycznym, często pojawia się krew Bombaj. Wielu Europejczyków jeść wołowinę, która jest warunkiem koniecznym do powstania teorii tłumienia antygenu recesywny gen epistatyczny.

Być może pod wpływem warunków klimatycznych, jednak ta teoria jest obecnie badane, więc dowodów na jej uzasadnienie nie.

Znaczenie krwi Bombaj

Niestety, o Bombay krwi teraz usłyszał kilka. Zjawisko to znane jest tylko hematologów i naukowców pracujących w dziedzinie inżynierii genetycznej. Wiedzą tylko o Bombay zjawisko to jest, jak się objawia, i muszą być podjęte podczas identyfikacji. Jednak do tej pory nie ujawnił dokładnej przyczyny tego zjawiska.

Jeśli oglądany z perspektywy ewolucji, krew Bombaj jest niekorzystnym czynnikiem. Wiele osób, aby przetrwać czasami wymagać transfuzji lub wymiany. W obecności trudności krwi Bombaj leży w jego niezdolność do zastąpienia rodzaj krwi. Z tego powodu często rozwijają fatalne wyniki w takich ludzi.

Jeśli spojrzeć na drugą stronę problemu, możliwe jest, że krew Bombaj jest bardziej wyrafinowane niż krew standardowej kompozycji antygenowej. Jej właściwości nie są w pełni zrozumiałe, więc nie możemy powiedzieć, co jest zjawiskiem Bombaju – przekleństwo czy dar.