Testy na nieprawidłowości płodu. Diagnoza zaburzeń u płodu

W okresie, gdy dziecko w łonie matki, kobieta została poddana masy. Warto zauważyć, że niektóre z testów na nieprawidłowości płodu może wykryć wiele chorób, które nie są leczone. To, co zostanie omówione w tym artykule. Dowiesz się, w jaki sposób choroba jest diagnozowana na płód w czasie ciąży (testów i badań dodatkowych). Także dowiedzieć się, co normalnie powinno być wyniki badań.

Testy do patologii płodu

Niemal co dwa tygodnie przyszła mama musi przejść badania: krwi, moczu, rozmaz na florę i innych. Jednakże badania te nie wskazują stan dziecka. Testy na nieprawidłowości płodu powinny być w pewnych okresach, założona medycyny. Początkowe badania przeprowadzono w pierwszym trymestrze ciąży. Obejmuje badanie krwi pod kątem nieprawidłowości płodu i diagnostyki USG. Co więcej, badania pokazują tylko te kobiety, których pierwsze wyniki nie były bardzo dobre. Należy zauważyć, że dotyczy to tylko badania krwi. Diagnoza ultradźwiękowy (płodowa analizy patologiczne) przeprowadza się w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Kto jest powoływany przez badania

Testowane chromosomalnych nieprawidłowości płodu w pierwszym trymestrze ciąży mogą ewentualnie każdy matki oczekującej. Jednak nie jest to kategoria kobiet, że ta diagnoza jest powoływany bez ich pragnienia. Takie grupy obejmują następujące podmioty:

• kobieta, której wiek ponad 35 lat;
• Jeżeli rodzice – krewnych;
• te, które były w ciąży patologiczne ciąży lub przedwczesny poród;
• kobiety, które mają dzieci z różnymi zaburzeniami genetycznymi;
• Przyszłe matki z długo zagrożonego aborcją lub tych, którzy mieli wziąć narkotyki.

Oczywiście, można kwestionować decyzji lekarza i odrzucić takie badania. Jednak nie jest to zalecane. W protvnom przypadku dziecko może urodzić się z jakąś niepełnosprawnością. Wiele kobiet w ciąży unikać takich analiz. Jeżeli jesteś pewien, że niezależnie od wyniku zdarzenia nie powoduje przerwanie ciąży, to nie krępuj się napisać odrzucenie diagnozy. Ale przed tym, zważyć plusy i minusy.

Gdy jest diagnoza zaburzeń u płodu

Więc, wiesz już, że badania prowadzone jest w pierwszym trymestrze ciąży. Dostawa analizy mogą być przeprowadzane w okresie od 10 do 14 tygodnia ciąży. Jednak wielu lekarzy domagać się, że po 12 tygodniach przeprowadzono diagnostykę w celu ustalenia, czy istnieje patologia płodu. Przyczyna (testy wykazały wynik pozytywny) i diagnozy okazało się później.

Jeżeli pierwsze badanie krwi pozytywny wynik uzyskano, a następnie przeprowadzenie dodatkowych badań w perspektywie od 16 do 18 tygodni. Ponadto, analiza ta może być wykonywana przez niektórych grup kobiet z własnej woli.

Diagnostyka USG do wykrywania patologii przechowywanych w 11-13 tygodni, 19-23 tygodni, 32-35 tygodni.

Który ujawnia badanie

Analiza patologii płodu (dekodowanie zostaną przedstawione poniżej) ujawnia prawdopodobieństwo dziecka następujących chorób:

• Edwards zespoły iw dół.
• Zespół Patau i de Lange.
• Wadliwe działanie i struktura układu krążenia.
• Różne wady cewy nerwowej.

Pamiętaj, że wynik testu nie jest ostateczna diagnoza. Deszyfrowania musi odbywać genetyka. Dopiero po konsultacji ze specjalistą może mówić o prawdopodobieństwie obecności lub braku patologii w dziecku.

Badanie krwi patologii

Przed rozpoznaniem wymaga pewnego przygotowania. W ciągu zaledwie kilku dni, zaleca się, aby zrezygnować z tłustych potraw, wędzone i produkty mięsne, a także dużą ilość przypraw i soli. Należy również wykluczyć z diety potencjalnych alergenów: czekolady, jajka, owoce cytrusowe, czerwone warzywa i owoce. W dniu zbierania materiału konieczne zrezygnować z posiłku. Woda pitna może być co najmniej cztery godziny przed pobraniem próbek krwi.

Być badane pod kątem nieprawidłowości płodu jest dość prosta. Wystarczy tylko, aby odsłonić ramiona zgięcia łokcia i odpocząć. Laboratorium przeprowadzi pobieranie próbek krwi i pozwala wrócić do domu.

Jak to badanie krwi?

Lekarze dokładnie przeanalizować wynikowy materiał. Uwzględnia kobiety wiek, wagę i wzrost. Badania laboratoryjne chromosomu, które umieszczono w krwi. W pewnych odchyleń od normy wynik jest przechowywany w komputerze. Po że technologia komputerowa sporządza sprawozdanie, w którym nakreślono prawdopodobieństwo choroby.

W pierwszej diagnozie przesiewania przeprowadza się w dwóch Gaumont. Później, w drugim trymestrze, laboratorium zbadano trzy do pięciu substancji. W okresie dwóch do czterech tygodni matki oczekującej można dostać gotowe testy na nieprawidłowości płodu. Normą w tym przypadku jest zawsze podany na formularzu. Niedaleko wyniku wyjściowego.

Analiza patologii płodu: dekodowanie normą

Jak już wspomniano powyżej, ostateczna diagnoza może być tylko lekarz-genetyk. Jednak interpretacja wyników może dostarczyć i twój ginekolog. Jakie są normy wyników badań? To wszystko zależy od czasu trwania ciąży oraz poziomu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej we krwi kobiet w czasie badania.

W drugim trymestrze następujących parametrów mierzy się ponownie, inhibiny A, Platsentrany laktogen i niesprzężonego estriol. Po obliczeniu wynik obliczeń podano w której następujące wartości:

• Od 1 do 100 (bardzo wysokie ryzyko choroby);
• 1 w 1000 (wartości normalnych);
• 1 do 100000 (ryzyko jest bardzo niska).

Jeśli wartość jest niższa niż u 1 na 400, przyszła mama oferowane iść dalszych badań.

Ultrasonografia na patologii

W uzupełnieniu do badania krwi, przyszła mama musi przejść diagnostykę ultrasonograficzną. Pierwszy pokaz ocenia ogólną strukturę przyszłego dziecka, ale szczególną uwagę przywiązuje się do rozmiaru kości nosa i karku przezierności. Tak więc w normalnych dzieci bez patologii kości nosowej może być wyraźnie widoczne. TID musi być mniejsza niż 3 mm. Wymagane podczas diagnozy należy brać pod uwagę wiek ciążowy i wielkości dziecka.

W drugim trymestrze diagnostyki USG wykazuje patologii układu krążenia, mózgu i innych narządów. W tym okresie dziecko jest wystarczająco duże i może być szansą na wszystkich jego częściach ciała.

Dodatkowe diagnostyka

Jeśli w momencie diagnozy został zidentyfikowany wysokiego ryzyka patologii, przyszła mama jest zalecane aby przejść dodatkowe badania. Tak więc, może ona być z próbek krwi pępowinowej lub chwytania materiału z płynem owodniowym. Takie badanie może dokładnie określić ewentualne odchylenia lub obalić je. Należy jednak pamiętać, że po rozpoznaniu istnieje wysokie ryzyko przedwczesnego porodu lub poronienia.

Jeśli prawdopodobieństwo choroby zostanie potwierdzona, przyszła mama oferowane do przerwania ciąży. Jednak ostatnia decyzja jest zawsze kobieta.

Reasumując

Więc teraz wiesz, jakie są środki diagnostyczne do wykrywania nieprawidłowości w nienarodzonego dziecka. Przejść przez wszystkie badania na czas i zawsze słuchać rad lekarza. Tylko w tym przypadku można mieć pewność, że Twoje dziecko jest całkowicie zdrowe i nie ma żadnych odchyleń.

Jest jedna wiara: że ciąża przebiegała prawidłowo, trzeba skojarzyć mała rzecz dzieci, takie jak podejmowanie. Schemat dziewiarskich (szydełka) Beret można znaleźć w Journal of robótek. Ponadto można kupić gotowy produkt. Ci dobre wyniki testu ciążowego i przyjemne!