„Kapecytabina”: instrukcje użytkowania, prawdziwe odpowiedniki, forma wydania, producent. "Kapecytabina-TL": zestawienie

Kapecytabina (. Łacińskiej Capecitabinum) – substancja jest pochodna karbaminianowa fluoropirymidyna. Należy do grupy antymetabolity – konkretnych związków zdolnych do hamowania wzrostu nowotworów złośliwych. Zainteresowanie takimi substancjami pochodzi 1960 g. Pierwsze pozytywne wyniki uzyskane w badaniach na myszach. Jakiś czas później, okazało się jego skuteczność w leczeniu niektórych chorób nowotworowych u ludzi.

Obecnie wiele leków przeciwnowotworowych zawierających substancję czynną kapecytabinę. Opinii wielu pacjentów mówić o sukcesie stosowania takich narzędzi w terapii przeciwnowotworowej.

Terapeutyczne i właściwości

Wzór kapecytabina – 5'-dezoksy-5-fluoro-N – [(pentyloksy) karbonylo] cytydyna. Antymetabolity grupa chemiczna jest reprezentowana przez szereg substancji, które są w istocie podobne do produktów przemiany materii (metabolizmu) człowieka. Są w stanie zaangażować się w reakcji metabolicznych i dostosować je do spowolnienia niektórych procesów biochemicznych. Zatem istnieje usterka żywotnych komórek nowotworowych i hamowanie ich wzrostu w przypadku stosowania preparatów opartych substancja kapecytabiny. Recenzje ludzie mówią o zmniejszenie wielkości guzów. Ten mechanizm działania jest nazywany cytostatycznych.

Właściwości te pozwalają na stosowanie substancji antimetabolitnyh je w terapii przeciwnowotworowej. ich udowodnioną skuteczność przeciw złośliwych nowotworów przewodu żołądkowo-jelitowego oraz gruczołów sutkowych. W tym przypadku dobry wynik daje zarówno w monoterapii oraz skojarzeniu z innymi lekami. Do tej pory, na podstawie antymetabolitów stworzył ponad 800 produktów, ale nadal kontynuuje poszukiwania nowych grup związków.

Mechanizm działania

Kapecytabina Aktywacja zachodzi w tkance guza, po czym zaczyna wywierać swoje działanie toksyczne na komórki (mechanizm cytotoksyczne). Materiał ten jest zaangażowany w metabolizm reakcji i prowadzi do tego, że zdrowa i komórki nowotworowe przekształcany cytotoksycznych analogów. Zatem istnieje naruszenie substancja generowania konieczne do syntezy DNA, a w związku z tym, proces podziału.

Ponieważ komórki przestają zwiększenie ich liczby. W innym wariancie, jest „podstawienie” jednej innej substancji, przy czym do syntezy białka jest zakłócony, gdy biorąc leki oparte na związku kapecytabiny. Przewodnik opisuje szczegółowo ten proces.

Mechanizm tej transformacji minimalizuje możliwość uszkodzenia zdrowych komórek. Kapecytabina jest bardziej stężony w samego nowotworu niż w otaczających tkankach. Taka funkcja jest mniej szkodliwe dla organizmu, kiedy człowiek jest leczony z powodu leku opartego na kapecytabiną substancji. Instrukcje użytkowania zaleca przyjmowania środków w ściśle określonych dawkach, które są określone przez lekarza prowadzącego.

Bądź substancji w organizmie

Po otrzymaniu kapecytabiny szybkiej absorpcji w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Jeśli jesz w tym czasie, to proces będzie spowalniać. W związku z tym, na podstawie przyjmowania leków antymetabolitycznych odbywa się po spożyciu. Dalsze przetwarzanie odbywa się w substancji wątroby pewną kapecytabiny i jego metabolity wiążą się z białkami (na przykład albumin). Największe stężenie w osoczu osiągnięte po upływie 1,5 -3 godzin po aplikacji leku. To przemawia do narkotyków „Capecitabinę” instrukcji. Analogi mają podobną farmakokinetykę.

Większość substancji jest wydalana z moczem, niższy – z kałem. Ponadto, nie tylko pozostawia niezmienioną kapecytabiny ciała (około 3%), lecz jego pochodne. Niektóre z nich są metabolizowane do związków o mniejszej aktywności. Miejsce zamieszkania i transformacja kapecytabiną w organizmie nie ma wpływu płci, wieku, rasy.

Kiedy podawać?

Kapecytabina w różnych preparatach podawanych pacjentom z rakiem sutka, w tym przerzutowego etapie. W tym przypadku, materiał stosowany w ramach samego lub leczenia skojarzonego przeciwwskazań lub braku skuteczności chemioterapii. Najczęściej kapecytabina docetakselu.

Jest również przewidziane dla pacjentów z rakiem jelita grubego, przełyku, żołądka, trzustki, raka jelita grubego, zarówno w lokalnych rozprzestrzeniania się etap, w czasie tworzenia przerzutów. W leczeniu raka jelita grubego jest również przyporządkowana „kapecytabiny”. Instrukcje użytkowania uważnie śledzić zalecaną dawkę i stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego.

Interakcje z innymi lekami

Jeśli chemioterapii okazało się nieskuteczne, specjalista onkologii może przepisać leczenie skojarzone, które będą używane „kapecytabiny”. Instrukcje użytkowania zawiera listę zasobów, które można z powodzeniem mieszać.

Na przykład, „docetaksel” – lek typu działanie cytotoksyczne posiadające pochodzenia roślinnego. Jest on w stanie utrzymywać się przez dłuższy czas w komórkach w wysokich stężeniach. Jednakże taka kombinacja leków jest przeciwwskazane dla osób z liczbą płytek krwi i krwinek białych obojętnochłonnych / 100000 i 1500 ul / L, odpowiednio. Również „Docetaxel” nie odnosi się do pacjentów ze zwiększonym tempie bilirubiny. W tym przypadku możliwe przykre konsekwencje. Jeśli „Docetaxel” z jakiegoś powodu „upadku” schematu leczenia, należy kontynuować terapię „kapecytabiną”, ale przy zmniejszonych dawkach.

W przypadku leczenia kapecytabiną reakcje nadwrażliwości „” i „” stop docetakselem i wyeliminować te objawy spowodowane. Podawanie schemat połączone rozwija onkolog fachowcom. Ten schemat jest regulowana w przypadku efektów toksycznych.

„Kapecytabina” nie jest wyznaczony w tym samym czasie „Sorivudinom” – lekiem przeciwwirusowym. Połączenie to może zwiększać toksyczność pierwszego leku. Połączone zastosowanie przeciwpadaczkowy „fenytoina” zwiększa stężenie tej ostatniej w osoczu krwi. Możliwe jest również, zaburzenie krwawienia w zastosowaniu antykoagulantów, kumaryny oraz środki, w których główny składnik – kapecytabiny. Instrukcje użytkowania ostrzegają przed możliwymi konsekwencjami, więc należy najpierw zapoznać się z nim.

Kto jest przeciwwskazane?

Dlatego, że jest przeciwwskazane lub ogranicza się do leku może być:

• Wysoka czułość (reakcja nadwrażliwości).
• Obecność ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby.
• Poszczególne etapy ciąży (lek wpływa na owoce), z wyjątkiem przypadków, gdy życie matki jest umieszczone w pierwszej kolejności;
• Karmienie noworodka karmienie.

Również otrzymania limitu kapecytabiny dla osób z chorobą wieńcową (CHD), gdy stan zwiększonego stężenia bilirubiny we krwi, choroby wątroby z przerzutami do naruszenia jego podstawowych funkcji. Preparat nie jest zalecany dla nieletnich i osób starszych. Potwierdza to lek „kapecytabiną” instrukcji. Referencje mówić o różnych skutków ubocznych i toksycznych efektów w leczeniu. Dlatego terapia kapecytabiną odbywa się pod ścisłym nadzorem specjalisty onkologa.

Czy są jakieś skutki uboczne?

Po zażyciu leku może być ból głowy, stan zmęczenia, senność, osłabienie. Bezsenność może wystąpić, i vice versa – senność. W rzadkich przypadkach – utrata koordynacji i równowagi, dezorientacja.

Działania niepożądane dotyczące układu sercowo-naczyniowego jest niedokrwistość (anemia). W mniejszym stopniu może powodować dusznicę bolesną, niedokrwienie mięśnia sercowego, udar mózgu, niewydolność serca i innych. Jeśli proces narządów oddechowych są zaangażowane, nie może być duszność, ból gardła, kaszel. Bardzo rzadko – zatorowość płucna, skurcze płuc.

W przypadku stosowania w kompozycji pojedynczo lub w połączeniu obróbki możliwe negatywne skutki dla układu mięśniowo-szkieletowego. Przejawia się w bólu w kończynach i talii, powstają mięśnie hypertonus (bóle mięśni), ból stawów (bóle stawów).

Skóra może być również ograniczona. Może powodować zapalenie skóry, rumień, nadmierne wysuszenie skóry, zaczerwienienie, mrowienie, drętwienie, łuszczenie, swędzenie, zwiększona pigmentacja, uszkodzenie wpływa na paznokcie. W rzadkich przypadkach, nie ma pęknięć skóry, nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe, łuszczenie się i wzrost kruchości płyty kolczaste.

Wśród innych działań niepożądanych mogą wystąpić zakaźnych procesy ze względu na niższe obronne organizmu. Po terapii lekowej powoduje zmniejszenie liczby płytek krwi i krwinek białych. Takie przejawy opisuje lek „kapecytabiną” instrukcję obsługi. Analogi dają takie same efekty.

lek

„Kapecytabina” nadaje się tylko do użytku wewnętrznego. Zwykle jest spłukiwane wodą, po upływie pół godziny po posiłku, ale później. Dzienna dawka zależy od onkologa prowadzącego, w zależności od wielkości guza, stadium rozwoju i całkowitej powierzchni ciała. Pożądane jest, aby specjalista miał już umiejętności do pracy z tym lekiem. Najczęściej przepisywany dwa razy dziennie – rano i wieczorem. W tym przypadku, cały kurs trwa dwa tygodnie, a potem – przerwy przez siedem dni, a następnie powtórzyć leczenie.

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, codzienne dawki zmniejszona. Poprzez zmniejszenie liczby leukocytów (leukopenia) oraz granulocytów obojętnochłonnych (neutropenia) we krwi kontynuować przyjmowanie leku. Więc zaleca środek „Capecitabinę” instrukcji obsługi. Synonimy lub analogi podawane z inicjatywy lekarza prowadzącego.

toksyczność

Istnieje kilka stopni, zgodnie z którym rozwija toksyczne skutki leków „kapecytabiny” (instrukcja użytkowania). Opinii wielu ludzi mówi, że jest to indywidualny proces.

Istnieje kilka stopni toksyczności:

• 1 stopień. Istnieje niewiele skutków ubocznych.
• 2 stopni. Intensywna biegunka (do 4 razy dziennie), a następnie obrzęk kończyn, zaczerwienienie, zaburzenia aktywności, gwałtowny wzrost stężenia bilirubiny. Na tym etapie, odbiór przerwać kapecytabiną aż objawy toksyczności stopnia 1.
• 3 stopni. Biegunka przyspiesza do 9 razy dziennie. Występuje zaburzenia wchłaniania (nadlewek). Kiedy to zaobserwowano silne łuszczenie skóry, zaczerwienienie, pęcherze i rany. Są ostre bóle kończyn, zmniejszenie wydajności. Bilirubina jest zwiększona o 3 razy. Na tym etapie procesu, jest przerwane, a objawem toksyczność 1 stopnia dalszego odbierania w mniejszej dawce.
• 4 stopni. Częstsze biegunka – do 10 razy dziennie. Stolec z krwią. Istnieje potrzeba wprowadzenia leków, z pominięciem przewodu pokarmowego. Jeśli objawy tego stopnia leczenie należy przerwać i nie wznowiono.

Jakie środki bezpieczeństwa muszą przestrzegać?

Przebieg leczenia powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza. Specjalista musi terminowe wykryć objawy toksyczne. – Niezależnie od tego, nudności, biegunka, itp po wykryciu tych funkcji, leczenie jest regulowana. Jeśli to konieczne, eliminuje objawy, należy zmniejszyć dawkę dobową, zrobić sobie przerwę. Leczenie powinno być kontynuowane, jeśli objawy toksyczności nie stanowi zagrożenia dla życia.

Dla osób z chorobą niedokrwienną serca nadzoru specjalisty powinna być szczególnie dokładna. W tym przypadku trzeba czasu, aby odsłonić negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy i na czas, aby dokonać niezbędnych ustaleń.

Eksperci powstrzymania się od stosowania tej substancji w praktyce pediatrycznej. Skuteczność jego stosowania nie zostało ustalone dla dzieci. Jeśli leczenie jest poddawane kobiety w wieku rozrodczym powinna ona być poinformowani na temat wpływu kapecytabiny na płód. W trakcie terapii, powinna ona korzystać z niezawodnych środków antykoncepcyjnych.

Preparaty i analogi

Istnieje wiele produktów na bazie kapecytabiną. Na rynku rosyjskim istnieje 7 nazwa handlowa leku, produkowane przez kilka firm krajowych i zagranicznych. Na przykład:

• „Kapecytabina”.
• "Kapecytabina-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS".

Ponieważ podstawą wszystkich tych środków jeden i ten sam składnik aktywny – kapecytabiną, na ich wskazówki będą podobne. Zwykle oznacza to, stół do obliczania dawki danej masy ciała i obwód korekcji leczenia gdy znak różnym stopniu toksyczności.

Ważne jest, aby zrozumieć, że pierwszą rzeczą, którą należy czytać, gdy został powołany, na przykład, „TL” Kapecytabina – instrukcja. Informacje w nich zawarte nie nadaje się do samodzielnego podawania narzędzi! Wszystkie obliczenia dotyczące dawkowania i leczenia, produkuje się z lekarzem – onkolog z wystarczających kompetencji w tej sprawie. Samodzielnego podawania leków przeciwrakowych powodują nieodwracalne szkody dla organizmu.

Weźmy pod uwagę niektóre leki.

Opis przygotowań

• „Kapecytabina – TL” sprawia, że rosyjska firma OOO „technologia leków.” Kluczowym elementem – kapecytabiną. Instrukcje użytkowania, forma uwolnienia zainteresowania wielu. Rozważmy szczegóły. Ta tabletka powlekana. Zawartość substancji czynnej – 150 lub 500 mg. substancje pomocnicze: celuloza, laktoza, kroskarmeloza sodowa, hypromelozę, stearynian magnezu. Jedno opakowanie może wynosić 60 lub 120, tabletki, w zależności od dawkowania leku „Kapecytabina – TL”. Instrukcje muszą zawierać szczegółowe informacje na temat wykorzystania funduszy.
• „Kapecytabina” – produkt krajowy z samego składnika aktywnego. Jego opis jest podobny do środków wymienionych powyżej. Formularz uwalnianie leku „kapecytabiny” – tabletki. Instrukcje użytkowania są również zamknięty w opakowaniu.
• „Kabetsin” – środek przeciwnowotworowy rosyjskiego produkcji ( „firmy” Dec „). Postać – tabletki powlekane 150 lub 500 mg substancji czynnej. Składniki drugorzędne: celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, skrobia, stearynian magnezu. Pozostawić w aptekach tylko na receptę.
• „Kapetsitover” – produkt rosyjskiej firmy OAO „Veropharm”. Środek ten dostępny w tabletkach 150 lub 500 mg przeciwnowotworowego 60 – 120 części. Poza kapecytabiny w preparat zawiera laktozę, celulozę, kroskarmelozę sodową, stearynian sodu oraz hypromeloza.
• „Kapametin FS” – wyprodukowany przez rosyjskie firmy „Nativ” – aktywnym uczestnikiem programu substytucji importu narkotyków. "Kapametin FS" uwolnienia dawki 150 – 500 mg substancji czynnej – kapecytabiny. Instrukcje użytkowania (także producent Ustaw w nim) powie ile tabletek w opakowaniu – 60 lub 120.
• „Tutabin” – produkt zagraniczny na podstawie kapecytabiną. Produkuje argentyńskie firmy Laboratorio VARIFARMA SA, która jest również agentem rejestratorem. „Tutabin” wytwarza się w postaci tabletek o zawartości substancji czynnej 500 mg. karton z instrukcjami dostarczonymi – opakowania.
• „Xeloda” – środek przeciwnowotworowy. Wyprodukowany w Szwajcarii „przez F. Hoffman La Roche” i jej spółek zależnych i przedstawicielstw w innych krajach – Meksyk i Stany Zjednoczone. Na rynku rosyjskim istnieje 5 leki o nazwie handlowej. Postać produktu – Tabletki (150 – 500 mg) w 60 i 120 części. w jednym pakiecie.

opinie

Opinie o pracy na podstawie różnych narkotyków kapecytabiną. Większość z nich są pozytywne, ale są też negatywne opinie. Jednak to nie scharakteryzować te środki jako dobre lub złe, ponieważ zawsze należy brać pod uwagę indywidualność organizmie każdego człowieka. Otrzymanie tych samych środków różnych ludzi nigdy nie dają ten sam rezultat. Duże znaczenie ma fakt, który organ został uderzony nowotwór i jak długo było to dzieje.

Ludzie, którzy brali narkotyków, mówi silne działanie toksyczne po kilku dniach przyjmowania. Jednak wiele zgłosić znaczną poprawę ich stanu, a nawet wejście w remisji. Ważnym warunkiem, że lek będzie działać jak najlepiej dla jednej osoby, a onkologa konsultingowej i ścisłego przestrzegania jego wskazówek dotyczących leczenia.