Nukleotydy informacyjne

Cząsteczka DNA i ciche geny

Cały świat żyje składa się z komórek. Zwierzęta, ryby, ptaki, rośliny, grzyby, bakterie, wszyscy ludzie sami są zbudowane z komórek. Na zewnątrz komórki nie ma życia. Komórki ze wszystkich żywych organizmów jest podobny pod względem struktury, składu chemicznego, metabolizm, wszystkie komórki rozmnażają się przez podzielenie. Jest to bardzo skomplikowana konstrukcja, prawie cały kompleks, w którym 1 sekundy dziesiątki tysięcy odpowiedzi. Niestety, nie możemy kontrolować prywatność naszych pojedynczych komórek. Oto one immunitetem, które dopiero zaczynają być przezwyciężone. Człowiek w swoim życiu kierują się rozumem i komórki, z której jest żyć według własnych zasad, które nie zawsze pokrywają się z naszymi pragnieniami. Ale to jest bardzo możliwe, że w niedalekiej przyszłości będziemy w stanie znaleźć wspólny język z nimi zgodzić o czymś ważnym dla nas i dla nich.

W centrum komórek bazowych rozmieszczonych wewnątrz, które są skręcone w podwójnej helisy Watsona-Cricka unikalnej struktury i funkcji w cząsteczce DNA. Wszystkie cząsteczki DNA dzieli się na małe segmenty zwanych genów. Jest to podstawowa jednostka dziedzicznych cech, które określają nasz wygląd, płeć, zdolności intelektualnych, długość życia, a na górze, że dają nam szeroki wachlarz genetycznie uwarunkowanych nieprawidłowości, w tym charakterze onkologicznym.

Cząsteczki DNA są ciasno do koperty białka i formy konglomeratów zwanych chromosomów. W komórkach somatycznych człowieka, który jest w komórkach jego ciała, jest diploidalne lub dwukrotnie zestaw chromosomów. Są 46 sztuk, lub 23 parach. Każda para zawiera absolutnie identyczny zestaw informacji. Kiedy komórka dzieli pary chromosomów rozdzielenie, a każda komórka odbiera komplet danych. Następnie zostaje przywrócona liczba diploidalne chromosomów. Ludzkie komórki rozrodcze zawierają 23 chromosomów, ale przy zapłodnieniu, gdy sperma i bezpiecznik jajko, podwójny zestaw chromosomów zostaje przywrócony. Tak więc nie jest mieszaniną danych męskiej i żeńskiej, co powoduje, że płód otrzymuje objawów i matek i ojców.

Całość wszystkich genów zawartych w zestawie chromosomów komórek zarodkowych, zwany ludzkim genomie. Kompletny genom ludzki zawiera około 80 tysięcy genów. Cząsteczka DNA jest zbudowany, może nie tak trudne, jak to jest oryginalny. Jest reprezentowane przez dwa długie nici. Włókna są zbudowane z nukleotydów. Nukleotydy – związek chemiczny składający się z trzech substancji: zasadę azotową, węglowodanów dezoksyrybozy i kwasu fosforowego. Bez wchodzenia w szczegóły, można powiedzieć, że DNA z całego świata organicznego utworzone tylko cztery rodzaje nukleotydów. To cztery litery, cztery znaki alfabetu z życia: adenina (A), tyminy (T), guanina (G) i cytozyny (C). Są one połączone ze sobą w łańcuch polimeru setkami tysięcy nanometrów, więcej niż 3 metry. Ta długość przędzy gospodarzem. Nukleotydów więcej niż 3 miliardów sekwencję, a wszystkie informacje genetyczne zakodowany. Te dwie nici są połączone ze sobą za pomocą wiązań wodorowych i spiralnie owinięte wokół siebie, tworząc gęstą strukturę, w której przechowywane wiele tajemnic. Naukowcy w obliczu problemu, aby odsłonić te tajemnice do dekodowania ludzkiego genomu, czyli zidentyfikować wszystkie geny i ustalić ich wartość. Zadanie wydawało się nieuniknione i pilne, a realizacja projektu „Human Genome” rozpoczęła się w 1990 roku.

W trakcie pracy podstawowej jest rozszyfrowane genomy ponad 800 gatunków roślin i zwierząt, w tym patogenów wielu szkodliwych bakterii: gruźlica, tyfus, wrzodów żołądka i innych. Jest to bardzo ważne dla farmakologii. cała grupa nowych leków do zwalczania chorób dziedzicznych związane szczepionki opracowano przeciwko czynniki przyczynowe tych chorób są tworzone. Leki te są bardziej skuteczne niż poprzednio istniał, ponieważ mają one selektywność działania i zorientowane na genów i białek docelowych. Potężny pozytywne momentum zdobyte w dziedzinie medycyny molekularnej genetycznej diagnostyki i terapii choroby i inżynieria genetyczna byliśmy świadkami wyjątkowych wydarzeń, z których najważniejszym jest chyba klonowanie. Klonowanie będzie zachować i pomnożyć genialnych odkryć natury, aw przyszłości człowieka.

Niesamowite perspektywy otwarte przez hodowców. Utworzony na podstawie genetyki , rośliny transgeniczne mogą znacznie zwiększyć wydajność upraw, całkowicie wyeliminować straty z chwastów i szkodników, a także zwierząt transgenicznych uderzy naszą wyobraźnię z jego wydajność, odporność na choroby, płodność.

Kryminologów mają również do technologii utylizacji, który gwarantuje absolutną niezawodność w zakresie identyfikacji bardzo małych ilości materiału: .. Kropla śliny, cząstki sierści, łupież itp tysięcy niewinnych ludzi na świecie zostało uzasadnione, ale prawdziwi przestępcy został ukarany na podstawie analiza genów. Było niezawodny mechanizm do ustalenia ojcostwa, macierzyństwa i stosunek do kwestii dziedziczenia majątku, wynikające z praktyki prawa.

Otrzymał nieoczekiwane i wyjątkowe rezultaty, które wymagają poważnych interpretacji. Na przykład, wyniki porównania ludzkiego genomu z genomem naszego najbliższego krewnego szympans wykazała niemal całkowitą identyczność tysięcy parametrów. Praktycznie są one tylko nieznacznie większe niż różnice między ludźmi z różnych grup etnicznych. Mężczyzna okazał się być znacznie bliżej do zwierząt niż można było sobie wyobrazić. Taki wysoki stopień pokrewieństwa dostaje zakłopotany badaczy i wymaga od nich podejść i innowacyjnych rozwiązań. Nie mogą być dokonywane pewne korekty do teorii ewolucji materii żywej.

Genetyka, w tym kierownika projektu „Human Genome> F. Collins, zainspirowany sukcesem, sformułowane kilka imponujące prognozy na najbliższą przyszłość. Od 2020 roku rynek powinien zobaczyć lekarstwo na cukrzycę, nadciśnienie tętnicze, nowotwory i choroby psychicznej opracowanej przez inżynierię genetyczną, która pozwala precyzyjnie pracować na uszkodzonych komórek. Terapia genowa komórek rozrodczych, aby uniknąć chorób dziedzicznych. 2040, będzie możliwe na zarchiwizowanej indywidualnego ludzkiego genomu, i spędzić katalogowania genów zaangażowanych w proces starzenia. Pozwoli to na zwiększenie średniej długości życia osoby do 120 lat, a w przyszłości dać mu dużo pożądany nieśmiertelność. Wreszcie, ludzie będą w stanie kontrolować swoje własne ewolucję. Występy te wszystkie wydają się fantastyczne, ale to zajmie rok, może znacznie niższe, niż te, które twierdzą naukowcy, wszystko staje się rzeczywistością, a my będziemy inni.

Jednak nawet dziś cząsteczka DNA posiada o wiele więcej tajemnic i zagadek. Komputerowa analiza genomu zwierząt pozwoliło nam określić proporcję odcinków cząsteczek DNA, które wykonują różne funkcje. Tutaj, genetycy odkryli zaskakujące fakty. Okazało się, że u wielu gatunków, tylko niewielka część całkowitej sekwencji genomu koduje białek. Ponieważ u osoby, tylko około 2% do kodowania genomu białka 48% genomu zaangażowane są tylko w początkowym etapie kodowania i następnie syntezy protein zawieszonych i ponad 50% genomu składa niekodującego, powtarzające się sekwencje DNA zawierające ponadto duża liczba fragmentów reliktowe wirusów. Porównując te dane z genomów zwierzęta są na różnych etapach ewolucji drabiny badacze czynienia z jeszcze innym paradoksu. Okazało się, że zwierzęta na niższym etapie ewolucji udziału niekodującej DNA jest bardzo mała. W procentach, w następujący sposób. Więc bakterii, prawie cały DNA działa, to jest 90%, a tylko 10% jak to było bezużyteczne. W drożdżach, 68% DNA jest kodowanie, 32% niekodującej. Nicienie mają stosunek ten wynosi 24% i 76% odpowiednio. Organizm ten staje się coraz bardziej złożone i część regionów kodujących DNA zmniejsza się, podczas gdy udział mylącej informacji nas wzrasta. Oto, jak się wydaje na pierwszy rzut oka, można by oczekiwać odwrotny skutek. F.Krik, uważany za „ekstra” budowa DNA „śmieci”, ewolucja kosztów i płatności za pozostałą część perfekcji. Niekwestionowany autorytet naukowca przez wiele lat pozbawiony godności zasłużył ogromną część unikalnej cząsteczki. Jednak w ostatnich latach, wielu naukowców nie uznają autorytetu, zdecydowaliśmy się pogrzebać ideę „junk DNA” możliwie najbliżej rozwiązanie tajnej DNA niekodujących wywołał ożywioną dyskusję w mediach genetyków. setki artykułów na ten temat, zasugerował wiele ciekawych zmian zostały napisane. Sugerowano rolę ochronną niekodujących DNA, tworząc krytyczną, aby uruchamiać pewne procesy wewnątrzkomórkowe, tworzenie się linii cięcia i kleju do alternatywnego składania. Di Mattick, na przykład, uważa, że nie-DNA kodujący wszystkie – wciąż koduje tak zwaną pomocniczą rybonukleinowy kwas, RNA.

Podeszliśmy do problemu cichej części DNA z drugiej strony. Sugeruje się, że cząsteczka DNA jest rejestrowane i przechowywane, nie tylko informację genetyczną, ale również tzw krytycznych informacji. Krytyczne informacje związane z wydarzeniami, które stanowią realne zagrożenie dla istnienia ciała. taka technologia ekstrakcji informacji ma swoje własne cechy, które zostaną omówione poniżej.

Do badania wybrano zwykłych drożdży piwnych grupy Saccharomyces. Drożdże to wspaniały model obiektowy komórki eukariotyczne dla różnych badań w dziedzinie biochemii, immunologii, genetyki. Genetyka drożdży ogromna ilość pracy, zarówno teoretyczne i badania stosowane rozwija się bardzo szybko, było przeprowadzone. Wreszcie, w 1996 roku, było całkowicie zsekwencjonowany genom drożdży Saccharomyces cerevisiae, który był podstawą do przełomu w systematyki molekularnej drożdży. Pozwoliło to na bezpośrednie porównanie sekwencji nukleotydów w ich genomie. Dlatego drożdże i zostały wybrane jako przedmiot naszych badań.

Tego typu drożdże przedstawiono konwencjonalną eukariotyczne to jest mających średnicę komórek rdzenia 3 – 7 mm. Grzyby mogą wytrzymać bardzo niskie temperatury, a nawet na zamrożenie nie umierają, lecz tylko zamrażać, walcówka wszystkich procesów metabolicznych. Dobrze czują ciepłego otoczenia, ale w temperaturze wyższej niż 47 stopni ich procesy życiowe zawiesza się i w temperaturze 80 – 100 ° śmierci.

W związku z tym, że krytyczne warunki temperatury formy znajduje się w pobliżu 80 ° C. Wpływ na te temperatury na komórki grzyba Saccharomyces cerevisiae, stwierdzono, że zmiany w sekwencji nukleotydów cichego loci cząsteczce DNA. Bardziej agresywny wpływ pociągać za sobą zmian w regionie kodującym DNA i zagrozić rentowności małym ciele.

Tak więc, w cichej loci DNA grzybów zapisane informacje o niekorzystnych warunkach zagrażających ich życiu. Co więcej, są to warunki, które przyniosły mu poważne obrażenia, ale był w stanie przetrwać z takim cennym doświadczeniem dla siebie. Raz w tych warunkach, grzyb jest już poinformowana o katastrofalnych skutków i podejmują wszelkie środki, aby ich uniknąć. To samo dzieje się z komórkami ludzkimi. Korpus zawiera również komórki, które mają pewien stopień swobody i autonomii. Rejestrują one również ważne informacje, a także stara się go używać jako zagrażające ich komórkowych sytuacjach życiowych. Krytyczne dane w komórkach jest rejestrowana jako w mózgu, co jest zapisane w odczuciach. Każde uczucie, czy to obrazy wizualne związane z ludźmi, budynków, teren, gdzie te miały miejsce, niemal doprowadziła do tragedii, wydarzenia, zapach smak, odczucia wewnętrzne, takie jak ból, dźwięku i oczywiście to jest napisane w cząsteczkach DNA. Mężczyzna przeżył, informacje są zapisywane i komórki wierzyć, że będzie w takiej sytuacji to właśnie ta informacja pomoże mu ponownie przeżyć. Cząsteczki DNA są dość stabilnymi związkami i można zapisać swój sposób nieokreślony. Dlatego krytyczne zdarzenia zapisane w swojej strukturze może być bardzo, bardzo stare.

Dla jasności, staramy się dać przykład. Stało się to w dalekiej Persji. Persja powstała w VI wieku przed naszą erą. e. To było największe imperium z Egiptu do rzeki Indus. W 332 pne. e. Aleksandr Makedonsky pokonały armię króla Dariusza i zdobył bogate miasto Persipol. Dla rozpaczliwej oporu, dał miasto przez 3 dni jego żołnierze do grabieży. Obywatele żyli w strachu. Wspaniały pałac, w swoim pokoju, gorączkowo modli się młoda kobieta i poprosiła Pana o zbawienie. Dookoła stał ikony i palące się świece. Potężny cios przerywa drzwi wszystkich zaparć i pokój wybucha potężnego wojownika. Krótka walka i kobieta powalony, leżąc nieprzytomny na podłodze. Ją zgwałcił, słychać grecką mowę, dom okradziony i odchodzą. Szkody wyrządzone kobieta przeżyła, a między innymi, na szczęście lub niestety, zaszła w ciążę. Wszystkie sensacje tego strasznego dnia: ikony, świece, grecki mowy, ból, ryk został nagrany w swoich cząsteczkach DNA. Kobieta bezpiecznie dostarczony i przekazał wszystkie informacje do swojego dziecka. Podróżując w serii kilkudziesięciu pokoleń tej informacji, w końcu okazało się, że młody człowiek w genach w naszych czasach, i, co dziwne, w Rosji.

W każdym przypadku konieczne może być ta informacja. Naturalnie, to będzie popytu w sytuacji podobnej do tej, która została odebrana. W tym czasie organizm pory udało się przeżyć i, będąc w takiej sytuacji, to będzie mechanicznie reprodukować wszystkie doznania i działań, które są zapisane w jego DNA. Jeśli jest on w kościele, w którym znajdują się ikony i świece płoną, zacznie się toczyć po podłodze i krzycząc zagrożeń. W tym przypadku mówimy, że demony przeniósł się z nim. Jeśli nagle przemówił w języku greckim, mówimy, że w poprzednim życiu był mieszkający w Grecji. W rzeczywistości nigdy młody człowiek żył ani w Grecji, ani w Persji, nie ma demonów. Pisał w cząsteczkach DNA krytycznych informacji, która uniemożliwia mu spokojnie żyć i że z pomocą psychoanalizy Freuda W można skutecznie usunąć.

Co możemy powiedzieć na zakończenie w tej sprawie? Krytyczne informacje bezpośrednio zagrażających życiu komórek organizmu sami pisanych w cichej loci cząsteczki DNA. U ludzi, informacja ta zajmuje prawie całą objętość cząsteczki DNA, ze względu na ogromną okres istnienia takich sytuacjach była ogromna ilość. Sytuacje były często podobne, więc widzimy się w cichym loci w dużej liczbie powtórzeń. Z biegiem czasu, stare rekordy mogą być usuwane informacji zapisanych w cichej loci znacznie młodszy niż w genach kodujących. W ten sposób, po raz kolejny potwierdza, że w przyrodzie nie ma miejsca na przypadek, a każde zjawisko w nim ma swój cel. A my, ludzie, muszą zrozumieć, że nie zawsze jest nasze zachowanie jest podyktowane rozumu, a zatem nie zawsze jest odpowiedni do okoliczności.

Ielikov SL