Makrolidy – antybiotyki / Ogólna charakterystyka i zastosowanie

– antybiotyki makrolidowe, którego struktura ujawnione makrocykliczny pierścień laktonowy. Ich w zależności od liczby atomów węgla, oddzielone 14-członowy (klarytromycyna, roksytromycyna, erytromycyna), 15-członowy (azytromycyny), 16-członowy (jozamycyna, midecamycin, spiramycyna). Substancje te są najbardziej aktywne wobec pasożytów wewnątrzkomórkowych (chlamydią, Mycoplasma, Legionella, Campylobacter) i bakterii Gram-dodatnich ziarniaków (aureus piogenez). Makrolidy, – antybiotyki należące do najmniej związków toksycznych.

Ostatnio nastąpił wzrost oporności drobnoustrojów na działanie tej klasy leków. dowody naukowe wskazują, że w niektórych przypadkach 16-członowe makrolidy (midecamycin, jozamycyna, spiramycyna) zachowują aktywność wobec ropne paciorkowce i pneumokoki, odporną na 14-członowy (klarytromycyna, roksytromycyna, erytromycyna) i 15-członowe (azytromycyna) środki farmaceutyczne. Makrolidy – leki, które działają na błonicy i krztuścowi, Legionella, Campylobacter, Moraxella, Listeria, Chlamydia, krętki, mykoplazmy, ureplazmu. Należy zauważyć, że mikroorganizmy należące do rodziny Pseudomonas i Enterobakteriatsea posiada naturalną odporność na wszystkie makrolidy.

Mechanizm działania

Leki z tej grupy jest niezgodny biosyntezę białek na rybosomach komórek drobnoustrojów. – antybiotyki makrolidowe, które wykazują działanie bakteriostatyczne. Podczas przypisywania maksymalnych dawek wykazują działanie bakteriobójcze przeciwko pneumokokom, błonicy i krztuścowi. leki te mogą także wykazywać działanie immunomodulujące i przeciwzapalne.

Leki te są łatwo wchłaniane w przewodzie żołądkowo-jelitowym, na ich wpływ adsorpcji stężenia substancji biologicznie czynnej w preparacie, postać dawkowana, jak również na obecność pokarmu, a jego wysokość. Pokarm znacząco zmniejsza biodostępność erytromycynę, azytromycynę, roksytromycynę i medikamitsina, praktycznie nie ma wpływu na biodostępność spiramycyny, jozamycynę i klarytromycyna.

– antybiotyki makrolidowe, których stężenie w osoczu jest znacznie niższa w porównaniu do tkaniny. Dlatego nazywane są również antybiotyki tkanki. nowej generacji, makrolidy łatwo wiążą się z białkami osocza. Najwyższy stopień wiązania z białkami osocza obserwowano rodomiksinom (90%), najniższe – z spiramycyny (mniej niż 20%). makrolidowe leki są bardzo równomiernie rozmieszczone w całym organizmie, tworząc maksymalne stężenie w różnych narządach i tkankach. mogą one łatwo przenikać przez błonę komórkową, tworząc krańcową wewnątrzkomórkowej akumulacji.

produkty przemiany materii powstają głównie w żółci i moczu. Po stosowanie antybiotyków może mieć skutki uboczne jak ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, ogólne osłabienie, złe samopoczucie, reakcje alergiczne. Antybiotyki, że grupą, której podawano chorób zakaźnych górnej (ostrego zapalenia zatok, zakażenia paciorkowcem tonzillofaringit) i dolny (atypowe płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli), dróg oddechowych, krztuścowi, błonicy, kiłę, Chlamydia, ziarnica weneryczna, okostnej przyzębia, ciężkiego trądzika, kampilobakterioznom żołądka i jelit, toksoplazmozy cryptosporidiosis.

Jest to niepożądane przepisywania tych antybiotyków w czasie ciąży. Naukowo udowodnione negatywnego wpływu klarytromycyny na płód. Jozamycyna, spiramycyny i erytromycyna nie mają szkodliwego wpływu na płód, więc można je stosować nawet w okresie ciąży. Azytromycyna naraz stosuje się w przypadku zagrożenia. Większość narkotyków makrolidzie przenika do mleka matki. W okresie karmienia piersią jest najlepsze do powstrzymania się od stosowania tych antybiotyków.