Interakcje genów

Gene – jednostka strukturalna dziedziczonym informacji. Reprezentuje specyficzny fragment cząsteczki DNA (czasami RNA). interakcji gen zapewnia transfer elementarnych znaków rodzicielskich organizmów potomstwa.

Każdy gen określa szczególną cechę, która jest niezależna od innych. Są one zdolne do interakcji. Jest to możliwe dzięki temu, że nie jest powiązany dziedziczenie genów. W połączeniu z genotypem działają jako system. Podstawowe relacje między nimi są dominujące i recesywne.

genotyp człowieka – tysięcy znaków (system), która może pomieścić tylko 46 chromosomów. Każda z nich zawiera dużą liczbę genów (co najmniej 30 tysięcy).

Rozwój konkretnej funkcji może być spowodowane wpływem więcej niż jeden gen, a wiele z nich są połączone ze sobą za darmo sposób. Takie geny interakcji zwany polimer (o wysokim stopniu złożony). Zgodnie z tym mechanizmem, jest dziedziczenie koloru skóry, włosów i setek innych funkcji.

W związku z tym liczba genów zapewniających wsparcie i rozwój organizmów ostatecznych, które składają się z różnych rodzajów wyspecjalizowanych zróżnicowanych komórek. Człowiek zidentyfikowano około 200 typów komórek o dodatkowe urządzenia do wielu specjalistycznych cech morfologicznych i funkcjonalnych typów komórek.

Związek genów w chromosomie jest zdefiniowany przez określony genów sprzęgła. Wszystkie należące do tej samej grupy powiązanych genów dziedziczony razem podczas wytwarzania gamet.

Liczba różnych grup genów nierówne sprzęgła. Dwuhybrydowym interakcja charakteryzuje się tym, że sprzęgło nie podlega prawami Mendla. Jednak kompletny uchwyt jest dość rzadkie. Z reguły u potomstwa pokazuje wszystkie cztery fenotypy.

Przydzielanie alleliczne i bez oddziaływania alleli genu. Allele – są to formy tego samego genu.

Allel – współdziałanie należącego do tej samej pary alleli genów. charakterystyka przejaw określa się nie tylko związek dominacji, ale również liczbę genów genotypu.

Allele są zdolne do tworzenia takich połączeń, jak całkowite dominacji (gdy fenotyp heterozygotycznym jest produktem tylko jeden gen) i niekompletny (fenotyp heterozygoty różni się od fenotypu homozygotycznych cecha dominująca i recesywną, przy wtórnym () wartość pośrednią im Kodominirovanie – a. reakcję alleli genów, gdy heterozygoty mają fenotyp zarówno produktu.

Nonallelic – wspólne działanie dwóch (lub więcej) niż alleli genów. To może być wyrażone w postaci epistatyczny komplementarne lub modyfikacji oddziaływania polimer.

Interakcji nonallelic geny mogą rozciągać się w inny sposób, aby rozróżnić kilka rodzajów.

Uzupełniająca – interakcji niezależnie Mendla genów do jednego genotypu i powoduje wyświetlanie pojedynczego funkcji.

Polimer – dodatek działanie szeregu innych niż alleli genów na powstawanie określonej cechy, co powoduje ciągły zakres zmian mierzalnych. Polimer jest kumulatywne i nie kumuluje się. W pierwszym przypadku, znaki określonej liczbie dominujących alleli genów polimerowych zawartych w genotypie. W drugim przypadku, stopień cecha jest określona tylko przez obecność allel dominujący i jest niezależna od ich liczby.

Epistaza – tłumienie z genu dominującego allelu inny nonallelic pierwszego. Lub tłumienia aktów dominujących i recesywnych alleli w gipostatichnom gen recesywny allel epistatyczny występuje w stanie homozygotycznym.

Komplementarne – funkcja rozwija się wzajemnego oddziaływania 2-dominujących genów, które są charakterystyczne dla indywidualnych nie powodują.

Modyfikacja – zmiana głównych genów non-alleli w stosunku do nich modyfikatory. Jeden z genów działają głównie w kontrolowaniu rozwoju cechy i modyfikatora w odniesieniu do rozwoju innych funkcji.

Interakcja genów zawsze obserwuje się, gdy kilku geny wpływają na powstawanie pewnego stanu charakterystykę organizmu.