489 Shares 1651 views

Dystrofii siatkówki. Klasyfikacji metody obróbki

Zwyrodnienie plamki żółtej jest patologiczny proces, który często prowadzi do utraty wzroku. Gdy nie ma uszkodzeń degeneracji komórek i substancji międzykomórkowej, która powoduje zmianę funkcji organizmu.

Zwyrodnienie plamki żółtej jest klasyfikowany z kilku powodów.

  1. Według rodzaju zaburzeń metabolicznych. Odróżnić wody, mineralnych, tłuszczu, białka i węglowodanów.
  2. Na miejscu manifestacji. Odróżnienia komórek, miesza i zewnątrzkomórkowe.
  3. Rozpowszechnienie. Rozróżniać układowe i lokalne.
  4. Przez Origin (etiologii). Odróżnić wrodzonych i nabytych.

Pacjenci skarżą się na słabą wizji, a w obu oczach, zawężając pole pod przeglądu, prawie sto procent ślepota w ciemności, zła postrzeganie kolorów.

Gdy co najmniej jeden z tych objawów należy natychmiast szukać fachowej pomocy i rozpocząć kurację.

Zwyrodnienie plamki żółtej jest spowodowane przez wiele przyczyn:

choroby naczyń krwionośnych układu krążenia. Naruszenie krwi jest decydującym czynnikiem w chorobie;

naruszenie limfy. Przewlekłe, nawracające zapalenie węzłów chłonnych;

zakażenia organizmu (starszych);

zaburzenia endokrynologiczne, hormonalne usterki ludzki tła;

braku równowagi w procesach przemiany materii w organizmie, zaburzenia odżywiania komórek prowadzących do degeneracji;

Podsumowując, można powiedzieć, że to jest niewłaściwe krążenie krwi, ustaw tkankę komórkową, jest przyczyną główną zwyrodnienie siatkówki.

Zwyrodnienie plamki często dotyka ludzi starszych, ale młodzi ludzie podlegają również takie ryzyko. Na przykład, osoba widział krótkowzroczności. Konsekwencją jest zwiększenie wymiaru poprzecznego od oka, a następnie wielokrotny wzrost ciśnienia w zbiorniku, a w wyniku – dystrofią siatkówki.

Obrażenia zadane przez oczy, zwłaszcza na ich błony śluzowe są częstą przyczyną zwyrodnienia siatkówki. Te same negatywne czynniki obejmują przewlekłe choroby oczu, choroby nerek, układu sercowo-naczyniowego, efekt wszystkich typów toksyn.

Jedną z form ciężką chorobą dziedziczną siatkówki jest dystrofia miotoniczna. o do 16 lat od pierwszych objawów choroby. Charakterystycznymi objawami dystrofii miotonicznej są skurcze mięśni w obrębie palców i żucia mięśni, zanik mięśni, głównie twarzy i szyi. Pacjent nablyudetsya nosowa wymowa dźwięków ze względu na zanik mięśni opuszkowych, zadławienia, oddychając zmiany. Choroba daje powikłań dla oczu, układu hormonalnego. Według statystyk, że zachoruje, 1 z 8 tysięcy, a mężczyźni trzy razy częściej. Lekarstwo jest bardzo rzadkie, częstsze śmiertelne.

Leczenie dystrofii siatkówki jest przypisywany w zależności od obrazu klinicznego choroby oraz typu Duchenne'a. Praktycznie we wszystkich przypadkach, leczenie objawowe (mające na celu usunięcie objawów choroby), ponieważ większość objawów choroby dziedziczne.

W leczeniu dystrofii siatkówki lekarz dobiera tylko odpowiedni sposób dla danego pacjenta. Obecnie praktykowane metody zachowawcze, laserowe i chirurgiczne.

Stosowane w disaggregants leczenie, leki, rozszerzenie naczyń krwionośnych, preparaty antymiażdżycowo (pacjenci w podeszłym wieku), połączone witaminy, stymulatory biogenne.

Skuteczne jest stosowanie terapii fizyczne: elektroforezy (bez-shpoy, gepatrinom) stymulacji laserowej o niskiej energii.

Prognozy w dziedzicznych form degeneracji siatkówki rozczarowującej kończącą ślepoty.