Prawo, niezależnie od dziedziczenia. prawa Mendla. genetyka

W rezultacie, naukowiec K. Correns, G. de Vries, E. Cermak w 1900 roku zostały „odkryte” prawom genetyki, sformułowanych w 1865 roku założyciel nauki o dziedziczności – Gregor Mendel. W eksperymentach, naukowiec stosować metodę Hybridological w którym zasady dziedziczenia cechy i właściwości niektórych organizmów były sformułowane. W tym artykule zajmiemy się podstawowymi prawami transmisji dziedziczności, uczyć genetyki.

Mendel i jego badania

Zastosowanie metody hybridological pozwoliło mu nawiązać szereg ustaw, to te prawa Mendla. Na przykład stwierdzono, zasadę jednolitości mieszańców pierwszego pokolenia (pierwsze prawo Mendla). Zwrócił uwagę na fakt, przejawów F ₁ mieszańców tylko jeden fabularnych, kontrolowanych przez gen dominujący. W ten sposób, poprzez skrzyżowanie rośliny z nasion odmian grochu, które różnią się kolorem nasion (żółta i zielona), wszystkie hybrydy pierwszej generacji były tylko żółte nasiona koloru. Co więcej, wszystkie te osoby były również takie same genotyp (były heterozygoty).

Prawo segregacji

Kontynuując skrzyżowanie próbce pobranej z hybrydy pierwszej generacji Mendel otrzymane _F2 możliwości cięcia. Innymi słowy, zidentyfikowano fenotypowo roślinom recesywnych alleli funkcji testowej (kolor zielony z nasion) w wysokości jednej trzeciej wszystkich mieszańców. Zatem niezależność ustawowego dziedziczenia dozwolone Mendel prześledzić mechanizm przesyłu jako dominujących i recesywnych genów w kilku pokoleń mieszańców.

Dwu- i poligibridnoe przejście

W kolejnych eksperymentach Mendel skomplikowane warunki ich realizacji. Teraz za przejście rośliny zostały podjęte, gdy dwa różne, a duża liczba par alternatywnych znaków. zasady naukowe następnie dominującej i recesywne genów i uzyskane wyniki rozkładu, który może być przedstawiony za pomocą wzoru ogólnego (3: 1) ^n, gdzie n – liczba par alternatywne postaci, które różnią się jednostki rodzicielskich. Tak więc, dla dwuhybrydowy krycia fenotypowo podziału hybrydy drugiej generacji ma postać: (3: 1) ² = 9: 6: 1 lub 9: 3: 3: 1. Oznacza to, że drugie pokolenie hybrydowe można zauważyć cztery rodzaje fenotypu: rośliny żółty płynny (9/16) ich, z żółtym POMARSZCZONY (3/16), z zielonej gładka (3/16), a z zielonych pomarszczonych nasion (część 1/16 ). Tak więc, prawo, niezależnie od dziedziczenia otrzymał dowód matematyczny i poligibridnoe krzyżowanie było postrzegane jako nieco monohybrid – „nakładają” na siebie.

rodzaje dziedziczenia

W genetyce, istnieje kilka typów charakterystyk transmisyjnych i właściwości z rodziców na dzieci. Głównym kryterium jest tutaj funkcja kontroli kształtu jest przeprowadzane albo przez pojedynczy gen – monogenowej spadku lub więcej – wielogenowe dziedziczenia. Wcześniej patrzyliśmy na prawo, niezależnie od dziedziczenia cech dla mono i dwuhybrydowym kryciem, mianowicie pierwszego, drugiego i trzeciego prawa Mendla. Teraz rozważyć tę formę jako połączonego dziedziczenia. Jej podstawą teoretyczną jest teoria Thomas Morgan, zwany chromosom. Naukowcy wykazali, że wraz z atrybutami przekazywanych potomstwu niezależnie istnieją rodzaje dziedziczenia jest autosomalny i przyczepność związanych z płcią.

W tych przypadkach, kilka znaków w jednej osobie są dziedziczone razem jako kontrolowane przez geny zlokalizowane na tym samym chromosomie i położył ją obok – siebie. tworzą grupę wiążącą, których liczba jest równa haploidalny zestaw chromosomów. Na przykład, ludzkie kariotyp 46 chromosomów, co odpowiada 23 każdego podnośnika. Stwierdzono, że im mniejsza odległość pomiędzy genami na chromosomie, tym mniejsze występuje pomiędzy procesem zwrotnicy, co prowadzi do zjawiska zmian genetycznych.

Jako odziedziczonych genów się w chromosomie X

Kontynuujemy zbadanie wzorców dziedziczenia, słuchając z chromosomową teorię Morgan. Badania genetyczne wykazały, że dla ludzi i zwierząt (ryby, ptaki, ssaki) istnieje grupa znaków na mechanizmie dziedziczenia, który wpływa na indywidualny podłogi. Na przykład, umaszczenie u kotów, widzenie kolorów i krzepnięcia krwi u ludzi są kontrolowane przez geny znajdujące się w chromosomie X seksualnej. Od wad odpowiadających im ludzkich genów fenotypowo objawia się w postaci chorób dziedzicznych, zwanych genów. Należą hemofilia i daltonizm. Otwarcie Mendla i T. Morgan możliwość stosowania prawa genetyki w krytycznych obszarach społeczeństwa ludzkiego jako medycynie, rolnictwie, hodowli zwierząt, roślin i mikroorganizmów.

Zależność między genami i ich właściwości określone

Z nowoczesnych badań genetycznych stwierdzono, że niezależne prawo dziedziczenia są do dalszej ekspansji, ponieważ stosunek „1 genowej – 1 znak”, podkreślając, nie jest uniwersalna. W nauce staliśmy znane przypadki działania genów i wielu interakcji nealellnyh swoje kształty. Gatunki te obejmują epistaza komplementarności, polimery. Tak więc, stwierdzono, że ilość pigmentu melatoniny skóry odpowiedzialnej za jego koloru, jest sterowany przez grupę dziedzicznych cech. Im bardziej dominujący genotyp ludzkich genów odpowiedzialnych za syntezę pigmentu, tym ciemniejszy jest skóra. Przykład ten ilustruje, takiej reakcji jak polimery. W roślinach, w tym postaci spadku nieodłączne gatunków zbóż rodu, w którym ziarna barwienia polimerowy kontrolowany grupy genów.

Tak więc, dla każdego genotypu organizmu zawiera kompletny system. Powstał on w wyniku historycznego rozwoju gatunku – filogenezy. Stan większości objawy i cechy szczególne – jest wynikiem interakcji genów, zarówno alleliczne i non-alleliczne i mogą wpływać na rozwój wielu cech organizmu.