873 Shares 6876 views

Co jest chromatyny: definicja, struktura i funkcja

Badania biochemiczne w genetyce – ważnym sposobem na zbadanie jej głównych składników – geny i chromosomy. W tym artykule przyjrzymy się, co jest chromatyny, dowiedzieć się, jego struktury i funkcji w komórce.

Dziedziczność – główną właściwością materii żywej

Wśród głównych procesów charakteryzujących organizmy, które żyją na Ziemi, są oddychanie, odżywianie, wzrost, selekcji i reprodukcji. Ostatnią funkcją jest najważniejsze dla zachowania życia na naszej planecie. Jak nie przypomnieć, że pierwsze przykazanie dane przez Boga do Adama i Ewy był następujący: „Bądźcie płodni i rozmnażajcie się” Na poziomie komórek generatywnych funkcja jest wykonywana z kwasami nukleinowymi (substancje składowe chromosomów). Struktury te zostaną omówione w dalszej części.

Mamy również dodać, że zachowanie i przekazywanie informacji genetycznej prowadzone przez potomków tego samego mechanizmu, który nie zależy od poziomu organizacji jednostek, które jest dla wirusów i bakterii, a to jest uniwersalne dla ludzi.

Co jest substancją dziedziczności

W tym artykule badania struktury i funkcji chromatyny, które są bezpośrednio zależne od organizacji cząsteczek kwasów nukleinowych. Szwajcarski naukowiec Miescher 1869 Związki wykrywano w jądrach komórek układu odpornościowego, wykazujących właściwości kwasów nazywany je najpierw nukleina a następnie kwasy nukleinowe. Z punktu widzenia chemii, IT wielkocząsteczkowych związków – polimery. Te monomery są nukleotydy posiadające następującą strukturę: purynową lub pirymidynową, a pozostałość pentozy kwasu ortofosforowego. Naukowcy odkryli, że dwa rodzaje kwasów nukleinowych mogą być obecne w komórkach: DNA i RNA. Są kompleks z białkami, z wytworzeniem związku o chromosomów. Jak również białka, kwasy nukleinowe mają kilka poziomów organizację przestrzenną.

W roku 1953 Nagrodą Nobla Watsona i Cricka rozszyfrować strukturę DNA. Jest to cząsteczka składa się z dwóch łańcuchów, połączonych przez wiązania wodorowe powstałe od zasad azotowych na zasadzie komplementarności (naprzeciwko podstawy adenina tyminy położonych naprzeciwko cytozynę – guanina). Na strukturę chromatyny i funkcją badamy cząsteczka zawiera kwas dezoksyrybonukleinowy i rybonukleinowego różne konfiguracje. W tej kwestii, omówimy bardziej szczegółowo w rozdziale „poziomach organizacji chromatyny.”

Lokalizacja substancji dziedziczności w komórce

DNA obecny w tych cytostrukturę jako rdzeń, a także w organellach, umożliwiające podział – mitochondriach i chloroplastach. Wynika to z faktu, że te organelle wykonywania podstawowych funkcji komórki: syntezę ATP, oraz synteza glukozy i powstawania tlenu w komórkach roślinnych. organelle syntetyczne kroku dominująca podwoiła cykl. Tak więc, komórki potomne w mitozy (podziału komórek somatycznych) lub mejozy (tworzenie się plemników i OVA) uzyskano pożądany struktury komórkowe arsenał zapewniają komórki składników odżywczych i energii.

kwas rybonukleinowy składa się z sieci i ma masę cząsteczkową mniejszą niż DNA. Znalazła zarówno w jądrze iw hyaloplasm i jest częścią wielu organelli komórkowych: rybosomy, mitochondria, retikulum endoplazmatyczne, plastydów. Chromatyny w tych organelli, związanego z białkiem histonów i część plazmidów – zamkniętych kolistych cząsteczek DNA.

Struktura chromatyny i

Więc ustaliliśmy, że kwas nukleinowy zawarty w substancji chromosomów – jednostek strukturalnych dziedziczności. Ich chromatyny pod mikroskopem elektronowym ma postać granulatu lub struktur włóknistych. Zawiera ona poza tym DNA, a nawet cząsteczki RNA i białka wykazują właściwości zasadowe i nazwane histonów. Wszystkie z powyższych struktur są częścią Nukleosom. Znajdują się one w jądrze i chromosomy zwane włókna (gwintowej solenoidy). Podsumowując wszystko powyższe, stwierdzimy, że tego chromatyny. Ten kompleksowy związek kwasów deoksyrybonukleinowych i specyficznych białek – histonów. Są one, podobnie jak cewki są nawinięte dwuniciowych cząsteczek DNA z wytworzeniem nukleosomu.

Poziomy organizacji chromatyny

substancja dziedziczność ma inną strukturę, która zależy od wielu czynników. Na przykład, w jakim stadium komórce ulegającego cyklu życia: dzielenie okres (metoz lub mejozy) lub syntetycznego presynthetic w interfazie. Z postaci solenoidu lub włókienek, a najprostszym, istnieje dalsze zagęszczenie chromatyny. Heterochromatyny – bardziej gęstym stanie, jest wykonany w części intron chromosomu, co nie jest możliwe transkrypcji. Podczas komórek reszta – międzyfaza, gdy nie ma Proces Division – heterochromatyny karyoplasm się w pierścieniu obwodowym, przy membranie. Uszczelniania zawartości NUKLEARNYCH postsyntetycznego etap następuje w cyklu życia komórki, to znaczy bezpośrednio przed podziałem.

Co decyduje o kondensację materii dziedziczności

Kontynuować analizę pytanie „co jest chromatyny”, badacze stwierdzili, że w zależności od białek uszczelniających, histonu, że wraz z cząsteczkami DNA i RNA w nukleosomu. Składają się one z czterech rodzajów białek zwanych krów i łącznika. W momencie transkrypcji (odczyt informacji z genu za pośrednictwem RNA) Materiał dziedziczność słabo połączone i nazywa euchromatyna.

Obecnie szczególne rozmieszczenie cząsteczek DNA związanej z białkami histonów są badane. Na przykład, badacze stwierdzili, że chromatyny różnych loci samym chromosomie różnym stopniu kondensacji. Na przykład, w miejscach mocowania do chromosomów mitotycznych wrzecion włókien zwanych centromery, jest bardziej gęsty niż telomerowych sekcjach – koniec loci.

Genes-regulatory i chromatyny

Koncepcja regulacji aktywności genów, stworzony przez francuskich genetyków Jacob i Monod, daje pojęcie o istnieniu obszarów kwasu dezoksyrybonukleinowego, w której nie ma informacji o strukturze białka. Wykonują czysto biurokratycznych – kierownicze funkcje. Nazewnictwa genów regulatorów, te części chromosomów zwykle jego białek pozbawionych-histonów konstrukcji. Chromatyny, którego definicja została przeprowadzona przez sekwencjonowanie, został nazwany otwarte.

W dalszych badaniach okazało się, że w takich loci są umieszczone sekwencję nukleotydową zapobieżenia przywierania do cząsteczek DNA cząsteczek białkowych. Takie fragmenty zawierają geny regulatorowe są: deweloperskich ehansery aktywatorów. Zagęszczanie chromatyny w nich wysokie, a długość tych odcinków średniej około 300 nm. Jest to metoda określania biochemiczną otwarty chromatyny w pojedynczych zarodków, w których stosowanie enzymu DNA-azy. Szybko rozkłada loci chromosomów, białka brakuje-histonów. Chromatyny w tych dziedzinach została wywołana nadwrażliwością.

Rola substancji dziedziczności

Kompleksy, w tym DNA, RNA i białka zwanego chromatyny, zaangażowanych w ontogenezy komórek i zmiany składu zależnie od rodzaju tkanki i stadium rozwoju organizmu w całości. Na przykład, w komórkach nabłonkowych skóry, takie jak geny ehanser i promotora zablokowany białka represorów oraz regulacji tych genów w komórkach wydzielniczych nabłonka jelitowego i są aktywne w obszarze otwartej chromatyny. Naukowcy, stwierdzono, że w genetycy frakcji DNA, które nie kodują białek, które stanowią ponad 95% ludzkiego genomu. Oznacza to, że kontrolny genu jest znacznie bardziej niż te, które są odpowiedzialne za syntezę peptydów. Wprowadzenie technik, takich jak chipsy i sekwencjonowania DNA mogą dowiedzieć się chromatyny, a w rezultacie do mapowania ludzkiego genomu.

Badania chromatyny jest ważne w takich dziedzinach nauki takich jak genetyki człowieka i genetyki medycznej. Wiąże się to ze znacznie wzmożonym występowania chorób dziedzicznych – genu jak i chromosomu. Wczesne wykrycie tych zespołów zwiększa odsetek pozytywnych prognoz w ich leczeniu.