Nasycone węglowodory: ogólne właściwości, izomery, właściwości chemiczne

– węglowodory najprostszym klasa substancji organicznych, cząsteczki mają tylko dwa atomy pierwiastków – węgla i wodoru. Spośród różnych węglowodorów metodami syntezy chemicznej przygotowany większości klas związków organicznych.

Węglowodory są podzielone na dwie podklasy: – alifatyczne i cykliczne. Od alifatycznych węglowodorów lub węglowodorów tłuszczowych lub alifatycznych węglowodorów, obejmują następujące grupy: nasycone węglowodory (alkany), nienasycony (alkeny, alkiny), dieny acykliczne terpeny. Cykliczne grupy węglowodorowe reprezentowane cykloalkanów, areny i terpeny cykliczne. Terpeny czasami określane jako przedmiot badań chemii bioorganicznej.

Nasycone węglowodory (alkany) – związek z atomów węgla i wodoru cząsteczki, w których wszystkie wartościowości pozostałe po połączeniu pomiędzy atomami węgla są pojedyncze wiązanie nasycone atomy węgla, wodoru. Wszystkie alkany mogą być uznawane za homologi lub pochodne metanu. Jeśli metan, który ma wzór cząsteczkowy CH4 odejmuje jeden atom wodoru jest utworzona cząstka – CH3 rodnika. Ze względu na fakt, że w cząsteczce substancji organicznych, takich jak węgiel wynosi zazwyczaj czterowartościowego, połączenie dwóch takich rodników powoduje pojawienie drugiego przedstawiciela szeregu homologicznego – etan (C2H6). Jeśli etan z odbioru jeden atom wodoru, rodnik etylowy się osad, który po uzyskaniu połączenia z trzecim homolog tworzy CH3 – propan.

Analizując wzorze strukturalnym propan, łatwy do zainstalowania, że struktura cząsteczce zawiera dwa rodzaje atomów węgla – pierwotne i wtórne. Każdy podstawowy atom węgla związany z jednym atomem węgla, jeden z jego wartościowości i wtórne – dwie wartościowości do dwóch atomów węgla. Jeśli odejmowany od pierwotnego atomu węgla wodoru propan, pierwotna propylotrichlorosilanu wtórną – propyl wtórnego. Łączenie bromek propylu pierwotnej lub wtórnej powoduje powstawanie zmian strukturalnych czwartego homolog. Dwa połączenia utworzone są – prosty n-butan i izobutan karboksylowego łańcuch rozgałęziony łańcuch węglowy.

Nasycone węglowodory: struktura

Typowym przedstawicielem alkanów jest metan. Wzór cząsteczkowy CH4. Cząsteczek alkanów jest typowe, wiązaniem sigma. Cząsteczka z atomem węgla, metan tworzy cztery wiązania kowalencyjne ze względu na trzy S i p-orbitali i każdy atom wodoru, – ze względu na s-orbitali.

Nasycone węglowodory: nazewnictwo i izomerii

Podczas wygaszania, wzór strukturalny z szeregu homologicznego metanu, butanu C4H10 ponieważ spotykamy zjawisko izomerii. Na przykład, wzór cząsteczkowy C4H10 spełnić dwa indywidualne związki S5N12 – trzy. Następnie, ilość izomerów, o liczbie atomów węgla w cząsteczce alkanu wzrasta. Na przykład, wzór cząsteczkowy S6N14 spełniać pięć wzory strukturalne i poszczególnych związków, odpowiednio, S7N16 – 9, S8N18 – 18, C10H22 – 76 S12N26 – 355. Pierwsze cztery reprezentatywne alkany – spaliny z piątym XII – ciecz, ponieważ XVI – substancje stałe ,

Właściwości chemiczne węglowodorów nasyconych

Wszystkie nasycone substancjami obojętnymi. Dzieje się tak, że cząsteczki alkanów z atomów węgla i atomów wodoru związanych wiązania sigma, a w związku z tym te związki nie mogą być przyłączone atomy wodoru. Alkany reakcji fluorowcowania rodnik nitrowania rozszczepianie. Podczas halogenów chlorowcowania łatwo zastępować atomy w cząsteczce wodoru alkanu. Podczas azotowania nitrową łatwo zastąpić wodorem trzeciorzędowa trudne – w średnim i pierwszorzędowy atom węgla.

Nasycone i nienasycone węglowodory są surowcami do produkcji różnych substancji organicznych. Odszczepianie atomów wodoru od nasyconych węglowodorów można uzyskać nienasycone (alkenów, alkinów).