572 Shares 8416 views

Degeneration – zwyrodnienie tego … – przykłady

U ludzi, nie jest zbiorem procesów zachodzących na poziomie komórkowym. Stopniowo, prowadzą one do globalnych zmian w tkance i stają się widoczne gołym okiem. Na tej zasadzie zjawiska, takie jak starzenie się skóry i narządów, gojenia ran, nabłonkowej zniszczenia, i tak dalej. D. Jednym z takich procesów jest degeneracja. Przejawia się to we wszystkich żywych organizmach, wraz z innymi zmianami naturalnych. Zwyrodnienie – proces postępującej destrukcji lub degeneracja normalnej tkanki, co prowadzi do ich funkcji nerek lub śmierci. Podobne zmiany występują we wszystkich narządów w całym życiu człowieka. Te koncepcje biologiczne jak „aromorphosis”, „idioadaptation”, „zwyrodnienie” znany nauce od czasów starożytnych. Są swego rodzaju synonim, ale każdy z procesów niezbędnych do życia organizmu.

Zwyrodnienie fizjologiczna – co to jest?

W normalnych warunkach, ze względu na degenerację zastąpienie starych powłok odbywa się na nowym nabłonka skóry (warstwa zewnętrzna). Przyczynia się ona do atrofii narządów i układów, które pojawiły się w rozwoju embrionalnym i już spełnił swoją funkcję w chwili narodzin. Zwyrodnienie wymagane podczas wzrostu dziecka, a tym samym jego wartość jest duża dla wszystkich układów organizmu. Na przykład, gdy ludzki szkielet kostnienie konieczne zwyrodnienie (zniszczenie) chrząstki. Naskórek zawiera kilka części, z góry – na warstwę rogową naskórka. Podczas swojego życia, jest on narażony na fizjologicznych zwyrodnieniowymi wiele razy, w wyniku czego skóra jest stale aktualizowana. Innym przykładem jest postępującą atrofię występujące w gruczole sutkowym podczas laktacji przerwać.

proces patologiczny – to jak? Efekty

Proces jest zniszczenie tkanki mechanizm wielu chorób prowadzące. Patologiczny zwyrodnienie – zmiana w normalnych tkankach inny, zewnętrzny to ciało. Taki proces może być wynikiem zaburzeń lipidy, białka i węglowodanów. Zmiana niektórych innych elementów komórkowych mogą wystąpić w każdym narządzie lub tkance. Na przykład zwyrodnienie tkanki tłuszczowej. Zazwyczaj proces ten odbywa się w tkance podskórnej i raka piersi, ale Choroba występuje w innych tkankach, w tym w układzie nerwowym. W rezultacie spadek funkcji narządów aż do ich całkowitego braku. Zwyrodnieniowe zmiany we włóknach nerwowych impulsów przestaje dociera do mózgu, i odwrotnie, aby powrócić do tkanek. Może to prowadzić do utraty czucia, zaburzenia narządów, procesy zanikowych. Nadmiar węglowodanów jest również konsekwencją degeneracji. Tak więc nie jest częstą chorobą – cukrzycą, który ma wiele komplikacji.

Jaka jest różnica zwyrodnienie torbielowate?

Tego typu zmiany zwyrodnieniowe w zestawie implikuje powstawania torbieli jamy wypełnione zawartością ciekłych. Mogą one pojawiać się w różnych tkankach, ale najczęściej jest uformowany w żeńskich narządów płciowych – jajniki. Choroba bierze swoją nazwę, jak zespół Steina-Leventhal. Dzięki tym dwóm naukowcom (Stein i Leventhal) torbielowate zwyrodnienie jajników został otwarty. Przyczyny tego zespołu pozostaje nieznany do czasów współczesnych, jednak, istnieje przypuszczenie, że choroba jest dziedziczna. Wydaje się w okresie dojrzewania kobiet, głównym objawem jest brak miesiączki. Mechanizm choroby jest wytwarzanie wielu torbieli jajnikowych, mających szczelne kapsułki i przyczyniają się do zaburzeń wzrostu i dojrzewania pęcherzyków, a tym samym łamią procesu wyjściowego jaj.

Obraz kliniczny i leczenie zespołu Steina-Leventhal

Oprócz braku miesiączki u młodzieży, zwyrodnienie – choroba, która może wystąpić w innych zaburzeń cyklu. Na przykład, maciczny – okresowe krwawienie z dróg rodnych, które nie są związane z owulacją zmiany w organizmie kobiety. Jeśli zespół Steina-Leventhal pojawiła się później w życiu, to jego głównym objawem jest bezpłodność. W tym przypadku może wystąpić u kobiet w ciąży i kobiet wcześniej rodzących. Ponadto choroba objawia się wyraźnym owłosienie – zwiększenie wzrostu włosów na twarzy i ciała pacjentów. Ponadto, objawy, objawy wirylizacji nie są dostępne, kobiety mają normalne cechy płciowe, głosu rodzaj konstytucji. Nerwowość w zespole Stein-Leventhal związane z zaburzeniami funkcji płodności. Leczenie tej choroby jest jajnika resekcja, w którym pęcherzyki zaczynają dojrzałości i wytworzenia komórek jajowych, przywracając w ten sposób płodność.

Zmiany zwyrodnieniowe w oku

Ze względu na ciele istot żywych mają zdolność do postrzegania świata. Kiedy zmiany patologiczne, ta funkcja jest zaburzona nawet ślepotę. choroby oczu mogą być zlokalizowane w różnych strukturach: rogówki, tęczówki, ciała szklistego, soczewki, zbiorników itp Najpoważniejsze patologie uważane zmiany siatkówki i nerwu wzrokowego … Ponieważ struktury te są silnie związane z mózgu, co prowadzi do atrofii one nieodwracalnej ślepoty. Zwyrodnienie siatkówki – choroba o nieznanej etiologii. Przejawia się to w postaci degeneracji związanej z wiekiem lub zapalenie siatkówki, które mogą pojawić się w każdym momencie życia. Zwyrodnienie – Przykłady: amelanotic i pigmentowe forma, jednostronny paravenoznaya, patologia ośrodkowego i obwodowego.

Patogeneza barwnikowego zwyrodnienia siatkówki

Przyczyny zmian zwyrodnieniowych oka pozostaje nieznana, ale uważa się, że są dziedziczne i mogą być przekazywane jako dominujący i recesywny gen. Główną patologiczny mechanizm chorobą jest zwyrodnienie pręcików i czopków, znajdujących się na siatkówce. Zaburzenia naczyniowe oczy są w adventitia wzrostu i pogrubienie śródbłonka. włókna nerwowe narządu również tendencję do rozprzestrzeniania się i stopniowo przemieszczać siatkówki warstwy, przy czym pierwsze pręty są przesuwane, a zaawansowanego procesu – czopków. W nierównomiernie rozproszone degeneracji pigmentu w dnie oka, w wyniku braku jego pewne części, a z drugiej – odwrotnie.

Manifestacja pigmentowe zwyrodnienie

Zwyrodnienie siatkówki oka pokazano stopniowo. Najczęściej, to zauważyłem w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Pierwszym objawem tej choroby jest dniem ślepota – trudności w słabym świetle. To może być jedynym objawem przez kilka lat, nie będzie obserwowane zmiany w oftalmoskopii. Następnym etapem choroby jest pojawianie się małych powierzchni pigmentu w badaniu dna oka. Są to, po pierwsze, widoczne tylko na peryferiach po idą do centrum siatkówki. Statki dna oka stopniowo zwężone, stają się one widoczne w obszarach odbarwień. Innym objawem jest mroczek późny w postaci pierścienia – półkolem zwężenie pola widzenia. Końcowy etap degeneracji są jej powikłań, takich jak zaćma, jaskra wtórnego szkliste zmętnienia. Wszystkie te procesy prowadzą do spadku wizji i czasem całkowitego ślepoty.

diagnoza zwyrodnienie

Podejrzany zwyrodnienie może być zmniejszenie funkcji narządów, która pojawia się stopniowo. Jeżeli konieczna jest zmiana zespołu policystycznych jajników oraz obecność charakterystycznych obrazu klinicznego wycięcia ciało kolejnych histologicznych i cytologicznych badań, które będą widoczne zmiany zachodzące na poziomie komórkowym. Zwyrodnienie siatkówki może potwierdzić, na niektórych dolegliwości pacjenta ocznej. Metoda badań pozwala nam zobaczyć wtrącenia pigmentu zmienił dna naczynia, zanikiem nerwu wzrokowego. Inną metodą jest Elektroretinogram. Można zauważyć na zwyrodnienie osłabienie fal lub ich całkowitego zaniku.

Farmakoterapia zwyrodnienia siatkówki

Leczenie tej choroby jest celu zatrzymania lub spowolnienia rozwoju zmian degeneracyjnych. Można to osiągnąć po otrzymaniu rozszerzające naczynia krwionośne „komplamin”, „Nigeksina” kwas nikotynowy. Ponadto używane elektroforezie przeciwskurczowe: Drotaverinum, papawerynę. Stosować witaminy z grupy B. Ponadto leki praktykowane leczenie chirurgiczne – przeszczep włókien mięśniowych do siatkówki, aby poprawić krążenie krwi. Pomimo postępu choroby, gdy przyczepność może znacznie przedłużyć go.