Co jest lizosomach: struktury, składu i funkcji lizosomów

Gdy komórka jest w stanie „przetrawić” substancje, które wchodzą do cytoplazmy? Odpowiedź można uzyskać poprzez rozważenie jakie lizosomach. Jaki jest ich struktura? Ze względu na to, jak właściwości tych organelli są w stanie wykonywać swoją funkcję?

Lizosomy. Charakterystyka struktury i funkcji

Lizosomów – to organoidalne komórki około 0,2 mikronów, otoczony przez membranę i zawierające enzymów hydrolitycznych. Główną funkcją tych pęcherzyków jest podział substancji wprowadza się do komórki na drodze endocytozy lub ich własnych cząsteczek, które nie są już potrzebne.

Jaka jest struktura lizosomów w planie?

Cięcia albo materiały degradacji za pomocą hydrolaz – enzymy zdolne do pracy w środowisku kwaśnym. Aby utrzymać niską wartość pH, są osadzone w wakuoli typu lizosom membrana ATPazy typu (v). Specyficzna struktura kompleksu umożliwia pompowanie na gradient stężenia protonów wodoru, zwiększając ich liczbę w wewnętrznych organelli otoczenia.

Hydrolazy może działać tylko w środowisku kwaśnym. Odgrywa ważną rolę ochronną, t. I. W cytoplazmie komórek ośrodka jest praktycznie neutralny. Jeśli lizosomach membranowe jakoś uszkodzony, i enzymy były w cytozolu, tracą zdolność do rozkładania substancji i organelli.

Membrana lizosomów składa się z płytki i micelarne stronach. Szczeliny pomiędzy warstwami fosfolipidów są wypełnione wodą. Nad obszarem membrany rozproszone liczne pory, które są wypełnione wodą i może być zamknięte przez cząsteczek polarnych. Tak złożone części systemu błon, a następnie pozwala przenikać organelli i cząsteczki hydrofobowe i hydrofilowe.

Jak tworzyć lizosomy

Białka są niezbędne do budowania lizosomy są początkowo syntetyzowany w EPR. Następnie muszą „tag” poprzez dołączenie reszty mannozy. Ten mannozy pozostałość specyficzny sygnał w aparacie Golgiego: białka są skoncentrowane w jednym miejscu, a następnie syntetyzuje się fiolki enzymów litycznych. To co lizosom w biologii.

Wnętrzności lizosomów

Co to jest i co lizosom skład środowiska wewnętrznego tych organelli?

Wewnątrz lizosomy obsługiwane kwaśnym środowisku, w którym pH osiąga 4,5-5. W takich warunkach, enzymy mogą pełnić swoją funkcję rozszczepiania. Hydrolazy – jest wspólną nazwą klasy enzymów. Tylko lizosom zawiera około 40 różnych cząsteczek biologicznie czynnych, które katalizują jest absolutnie określonej reakcji.

Jako części wewnętrznych zawartości enzymów lizosomalnych znajduje się, co następuje:

• Fosfataza kwaśna – rozszczepia związki zawierające grupy fosforanowe;
• nukleazy – niszczy kwasów nukleinowych ;
• proteazy – rozszczepia białka;
• kolagenazy – niszczy cząsteczki kolagenu;
• Lipaza – rozszczepia estry ;
• Glikozydaza – przyspieszać reakcje rozszczepiania węglowodanów;
• asparaginaza – rozszczepia kwas asparaginowy;
• glutaminazy – niszczy kwas glutaminowy.

Wystarczy lizosomy zawiera około 40 różnych hydrolaz. W związku z tym pytanie, co jest lizosom w biologii można odpowiedzieć: magazyn enzymów.

typy lizosomów

Przydzielanie 4 rodzaje lizosomów: pierwszorzędowych i drugorzędowych lizosomów, aktywność autophagic i resztek komórek.

lizosomy Education – złożony proces, któremu towarzyszy działaniu różnych cząsteczek sygnałowych na powierzchni EPR i nadciśnienia. Podstawowym lizosom – mały pęcherzyk, który jest odcinany od błony aparatu Golgiego.

Podstawowym lizosom początkowo zawiera cały kompleks enzymów potrzebnych do rozbicia makrocząsteczek.

Wtórny lizosom – to struktura, duża objętość. Jest on utworzony przez połączenie z podstawowych substancji bańki złowionych drodze endocytozy lub produktów metabolizmu komórkowego, które muszą być usuwane.

tworzenie autophagosome jest związany z takim sposobem jak autofagią – absorpcja i „trawienie” układ organelli komórki.

Średni czas trwania mitochondriów wynosi 10 dni. Gdy organellum nie jest w stanie wykonywać swoje funkcje muszą być utylizowane. W tym celu, wiele pierwotnych lizosomów i mitochondriów Surround są ze sobą połączone. W wyniku tego, uformowana autophagosome większe wewnątrz której zaczyna podziału mitochondriów do monomerów.

Co jest lizosomach w postaci resztek łydki? Ten ostatni punkt funkcjonowania wszelkich lizosomów, gdzie enzymy wykonali swoją pracę i organelli były substancje, które nie mogą iść dalej podział. Niestrawione resztki są po prostu wyrzucane z klatki.

Choroby związane z zaburzeniami lizosomach

Enzymy nie zawsze działa poprawnie. Funkcja łupania Lizosomy wykonywana tylko wtedy, gdy hydrolazy nie ma nieprawidłowości w strukturze. W związku z tym, wiele chorób wiąże się z lizosomów, w oparciu o nieprawidłowe działanie enzymu.

Odchylenia te są nazywane chorobami przechowywania. Oznacza to, że niedobór enzymu jego głównym substratem po prostu nie jest trawiona w lizosomów, ze względu na to, co buduje się i powoduje niekorzystne skutki.

Sfingolipidoz, zespół Taya-Sachsa, chorobę Sendhoffa, chorobę Niemanna-Picka, leukodystrofii – Wszystkie te choroby są związane z nieprawidłowym działaniem enzymu lizosomalnego lub ich całkowity brak. Większość chorób jest recesywny w przyrodzie.