111 Shares 5431 views

Polimorfizm – co to jest? polimorfizm genetyczny

polimorfizm genetyczny – to stan, w którym znajduje się długi szereg genów, ale częstość genu najrzadziej występujących w populacji więcej niż jednego procenta. Utrzymanie go to spowodowane stałym mutacji genów, jak również ich stałej rekombinacji. Według badań, naukowcy, którzy przeprowadzili polimorfizm genetyczny jest powszechna, ponieważ kombinacje genów może być kilka milionów.

duża podaż

Z dużej podaży polimorfizmu zależy to od najlepszych adaptacji ludności do nowego środowiska, w tym przypadku, ewolucja jest znacznie szybsze. Ocenę ogólnej liczby polimorficznych alleli przy użyciu tradycyjnych metod genetycznych, jest praktycznie niemożliwe. Jest to spowodowane tym, że obecność określonego genotypu genu jest prowadzone przez przejście osób, które mają różne cechy fenotypowe zdefiniowane genomu. Jeśli wiesz, ile pewnej populacji stanowią osoby z różnych fenotypów, staje się możliwe, aby ustawić liczbę alleli, które wpływają na powstawanie cechy.

Jak to wszystko się zaczęło?

Genetyka zaczęły rozwijać się w latach 60-tych ubiegłego wieku, wtedy zaczęto stosować elektroforezy białek lub enzymów w żelu, co pozwoliło na określenie polimorfizmu genetycznego. Co to jest metoda? Jest przez to powoduje ruch białek w polu elektrycznym, który zależy od rozmiaru transportowanych białka konfiguracji, i ładunek netto na różnych odcinkach żelu. Następnie, w zależności od lokalizacji i liczby miejsc, które wyglądały przeprowadzonych określić substancję identyfikacyjny. Do oceny polimorfizmu białek w populacji, konieczne jest zbadanie około 20 lub więcej loci. Następnie, z zastosowaniem metody matematyczne jest określona przez liczbę alleli, a stosunek homopolimerów i heterozygotycznych. Według badań, niektóre geny mogą być jednokształtny, a inni – bardzo polimorficzne.

rodzaje polimorfizmu

Koncepcja polimorfizmu jest bardzo szeroki, obejmuje wersję przejściową i zrównoważony. To zależy od wartości selektywnej genu i doboru naturalnego, która kładzie nacisk na ludność. Ponadto, może być genem a chromosom.

polimorfizm genu i chromosomalnych

polimorfizm genu jest przedstawiona w alleli ciała więcej niż jeden dobry przykład może to być krew. Chromosomalnych przedstawia różnice w obrębie chromosomów powstałych w wyniku aberracji. W regionach heterochromatynowych istnieją różnice. W przypadku braku patologii, co prowadzi do zakłócenia lub zniszczenia tych mutacji jest neutralna.

polimorfizm przejście

Polimorfizm występuje wtedy, gdy przejście populacja jest allel zastępczego, który raz był zwykle innego, który zapewnia jej użytkownikowi większej elastyczności (zwany także wielokrotnego allelism). Gdy odmiana jest skierowany zmianę procentu genotypów, że powstałe w wyniku ewolucji i dynamika jest wykonywana. Zjawisko maszyn przemysłowych może być dobrym przykładem, który charakteryzować polimorfizmu przejściowy. Co to jest, pokazuje prosty motyl, że wraz z rozwojem przemysłu zmieniły swoje białe skrzydła na ciemno. Zjawisko to zaczęło być obserwowane w Anglii, gdzie ponad 80 gatunków motyli pieprzem ćmę o bladym kolorze kremowym stał ciemny, po raz pierwszy zauważył po 1848 roku w Manchesterze w związku z szybkim rozwojem przemysłu. Już w 1895 roku ponad 95% ćmy nabyły ciemny kolor skrzydeł. Takie zmiany są związane z faktem, że pnie się bardziej dymny i jasny motyl łatwym łupem i kosy robin. Zmiany nastąpiły kosztem alleli zmutowanych melanistycznych.

polimorfizm zrównoważony

Pojęcie „polimorfizm zrównoważony” cechuje brak jakichkolwiek proporcji liczbowych przesunięcia różnych formach w populacji genotypów, które są stabilne w warunkach siedliska. Oznacza to, że z jednego pokolenia na stosunek pozostaje taki sam, ale może nieco zmieniać się w podanej wartości, która jest stała. W porównaniu z przejściem, polimorfizm wyważony – co to jest? On jest przede wszystkim statyczny proces ewolucyjny. I. I. Shmalgauzen w 1940 roku dał mu imię równowagi heteromorphism.

Polimorfizm zrównoważony Przykład

Przykładem polimorfizmu zrównoważonej może być obecność obu płci w wielu monogamicznych zwierząt. Wynika to z tego, że mają one równoważne selektywne korzyści. Stosunek ich obrębie jednej populacji zawsze równe. Jeśli nie jest populacja selektywnego współczynnik poligamia obu płci może być ograniczona, w którym to przypadku przedstawicielami tej samej płci mogą być całkowicie zniszczone lub usunięte z reprodukcją w większym stopniu, niż po przeciwnej płci.

Innym przykładem może być grup krwi układu AB0. W tym przypadku częstotliwość różnych genotypów w różnych populacjach mogą być różne, ale na równi z tym z pokolenia na pokolenie, nie zmienia swoją konsystencję. Po prostu, nie ma genotyp ma przewagę selekcyjną nad drugim. Według statystyk, ludzie, którzy mają pierwszą grupę krwi mają większą żywotność niż reszta silniejszej płci z innymi grupami krwi. Na równi z tym, ryzyko choroby wrzodowej dwunastnicy 12 w obecności pierwszej grupie powyżej, ale może być perforowana, a to będzie przyczyną śmierci w przypadku późnego pomagać.

równowagę genetyczną

Ta kruchość może być naruszone w populacji w wyniku mutacji powstałych spontanicznie, więc powinny być one do określonej części iw każdym pokoleniu. Badania wykazały, że polimorfizm genów układu hemostazy, dekodowanie, który daje do zrozumienia proces ewolucyjny przyczynia się do tych zmian, lub odwrotnie, zapobiega niezwykle ważne. Jeśli będziemy śledzić przebieg procesu zmutowanego w danej populacji, możliwe jest również, aby ocenić jego wartość adaptacji. Może ona być równa jednej czy mutacja w procesie selekcji nie jest wykluczone, a przeszkody na drodze do jego rozprzestrzeniania się tam.

Większość przypadków pokazują, że wartość mniejszą niż jednego genu, aw przypadku awarii mutantów do odtworzenia w ogóle przychodzi do 0. Mutacje tego typu są odchylone na bok w procesie doboru naturalnego, ale nie wyklucza to powtarzające się zmiany tego samego genu, który kompensuje eliminacji którą prowadzi się selekcję. Następnie osiągnięciu równowagi, mogą wystąpić zmutowane geny, lub odwrotnie, znika. Proces ten prowadzi do równowagi.

Przykładem, który można jednoznacznie scharakteryzować to, co się dzieje, – anemia sierpowata. W tym przypadku, dominujący gen zmutowany w stanie homozygotycznym przyczynia się do przedwczesnej śmierci organizmu. organizmów heterozygotycznych przetrwać, ale są one bardziej podatne na choroby malarii. polimorfizm genu zrównoważony anemii sierpowatej może być postrzegane w dziedzinie rozprzestrzeniania się chorób tropikalnych. W takiej populacji homozygot (osoby o podobnych genów) są wydalane wraz z ważnego wyboru na rzecz heterozygot (ryby z różnych genów). Ze względu na wybór tego, co dzieje się przez różnorodność puli genowej populacji będzie się utrzymywać w każdym pokoleniu genotypów, które zapewniają lepsze zdolności adaptacyjnych organizmu do warunków siedliskowych. Wraz z obecnością genu anemii sierpowatej w populacji ludzkiej istnieje inne gatunki genów charakteryzujących polimorfizm. Co daje? Odpowiedź na to pytanie będzie zjawisko heterozji.

Heterozygotycznych mutacji i polimorfizmów

Polimorfizm Heterozygotyczna przewiduje żadnych zmian fenotypowych w obecności mutacji recesywnej, nawet jeśli są one szkodliwe. Ale na równi z tym, mogą one gromadzić się w populacji na wysokim poziomie, które mogą przekroczyć szkodliwych mutacji dominujących.

Sine qua non procesie ewolucji

Proces ewolucyjny jest ciągła, a jego stan musi mieć polimorfizm. Co to jest – ujawnia stały adaptacyjnych zmieniającą się populację do ich środowiska. organizmy hetero, które żyją w obrębie tej samej grupy może być w stanie heterozygotycznym i przekazywane z pokolenia na pokolenie przez wiele lat. Na równi z fenotypową ekspresję nich nie może być – kosztem ogromnej rezerwy zmienności genetycznej.

gen fibrynogenu

W większości przypadków, naukowcy traktowane polimorfizmu genu fibrynogenu jako warunek wstępny dla rozwoju udaru niedokrwiennego. Ale w tej chwili na pierwszy plan problem, w którym czynniki genetyczne i nabyte mogą wywierać swój wpływ na rozwój choroby. Ten rodzaj udaru rozwija się z powodu zakrzepicy tętnic mózgowych, a studiując polimorfizmu genu fibrynogenu, można zrozumieć wiele procesów wpływających że choroby można zapobiec. Związany zmiany genetyczne i biochemiczne krwi obecnie słabo poznany przez naukowców. Dalsze badania będą miały wpływ na przebieg choroby, zmieniając jej przebieg lub po prostu ostrzec go na wczesnym etapie rozwoju.