Co jest Kiła mózgowo-rdzeniowa? Objawy, leczenie, formularze, konsekwencje

Pod kiły odnosi się do chorób wenerycznych natury, która łamie wewnętrznych narządów. W przypadku braku właściwych obróbki po krótkim czasie może rozwijać Kiła mózgowo-rdzeniowa, charakteryzuje się penetracją infekcji do układu nerwowego. Jest to bardzo niebezpieczne dla ludzkiego zdrowia patologii, grożąc całkowite inwalidztwo lub śmierć.

Co jest Kiła mózgowo-rdzeniowa?

Pod Kiła mózgowo-rdzeniowa odnosi się do chorób zakaźnych, w ośrodkowym układzie nerwowym u ludzi. Rozwój choroby spowodowane przez penetrację czynnika sprawczego ciało kiły. Zakażenie może być zaangażowane w procesie patologicznym wszystkich części układu nerwowego z mózgu i kończąc na zmysły. Klinicznie choroby objawia szeregu zaburzeń neurologicznych: zawroty głowy, osłabienie mięśni, drgawek, porażenie, demencji.

Po raz pierwszy o syfilis rozmawia w średniowieczu. W tamtych czasach alchemicy nie wiedzieli, co Kiła mózgowo-rdzeniowa. Cierpiał na tę chorobę, uczestnicy wypraw krzyżowych. Podczas Hundred Years War kiły inaczej zwana chorobą francuską, jak brytyjski „przyniósł” go od lądu. Kilka lat temu, kiła została uznana za zdanie do zarażenia. Ze względu na szybki rozwój nauki dzisiaj, ta choroba może być wyleczona w ciągu kilku tygodni. Jednak zaawansowane formy są często przyczyną śmierci. Szczególnie istotne dla wysokiej śmiertelności Kiła mózgowo-rdzeniowa.

Choroba może wyrazić siebie w dowolnym okresie syfilitycznej infekcji. Rozpoznanie opiera się na wynikach metod serologicznych badań i objawów klinicznych. W leczeniu powszechnie stosowanymi antybiotykami są wąskie spektrum działania. Dzisiaj choroba Kiła mózgowo-rdzeniowa występuje znacznie rzadziej niż w minionym stuleciu. Wynika to z poprawy jakości procedur diagnostycznych, badań profilaktycznych populacji, na początku terapii.

Głównymi przyczynami infekcji

Patogenów Kiła mózgowo-rdzeniowa – blado krętka bakterii. Zakażenie następuje bezpośrednio od osoby chorej. Zazwyczaj dzieje się to za pośrednictwem niezabezpieczonego stosunku płciowego. Patogenów dostaje się do organizmu ludzkiego przez zmiany na błonach śluzowych i skóry. Zakażenie następnie rozciąga się wzdłuż krwiobiegu.

Organizm reaguje na bakterie obcych produkcją przeciwciał. Przez zmniejszenie barierę krew-mózg blado Treponema wprowadzonego do układu nerwowego. W ten sposób stopniowo rozwija Kiła mózgowo-rdzeniowa.

Przyczyny tej choroby może również nosić niespecyficzne. Rozwój choroby opóźnionego leczenia promuje wcześniejsze formy choroby, emocjonalne, zmniejszenie odporności, urazy głowy, zmęczenie psychiczne.

Główne drogi zakażenia:

1. Seksualną. Jest to najbardziej powszechna forma przekazu. Patogen wnika błony śluzowe i mikrouszkodzenia na skórze. Rodzaj kontaktu seksualnego zwykle nie odgrywają szczególną rolę. Zastosowanie środków antykoncepcyjnych barierowych (prezerwatywy) zmniejsza ryzyko zakażenia, ale nie zmniejsza się do zera.
2. Transfuzji (transfuzje krwi, manipulacje zębowych).
3. Gospodarstw domowych. Do zakażenia poprzez codzienny potrzeba bardzo bliski kontakt z chorym. Nie jest wykluczone, transmisję poprzez ręczniki, wspólne artykuły gospodarstwa domowego, użyj maszynki czy szczoteczki.
4. Przezłożyskowego (matka przenoszenia bezpośrednio do płodu).
5. Profesjonalny. Przede wszystkim dotyczy to pracowników służby zdrowia, którzy są w stałym kontakcie z płynami ustrojowymi (krew, nasienie, ślina). Zakażenie jest możliwe w położnictwie, interwencji chirurgicznych, z autopsji.

Jakikolwiek kontakt z osobą zakażoną Kiła mózgowo-rdzeniowa, zawsze niesie ze sobą zagrożenie.

obraz kliniczny

Objawy Kiła mózgowo-rdzeniowa może być nasilone lub usunięte, gdy choroba jest we wczesnym stadium rozwoju. Niektóre z typowych objawów charakterystycznych dla tej choroby, lekarze nadana nawracające bóle głowy, zmęczenie, drętwienie kończyn.

Eksperci odróżnić wczesne, późne i wrodzonej wariant choroby. Opracowany przez kilka lat po zakażeniu. Inaczej to nazywa mezenchymalnych zostały zaangażowane głównie w patologicznych naczyniach procesowych i błon mózgowych. Późno forma patologii przejawia się w około pięć lat od penetracji Treponema pallidum w organizmie. Jest towarzyszy uszkodzenia komórek nerwowych i włókien. Wrodzony Kiła mózgowo-rdzeniowa rozwija się w wyniku transmisji przezłożyskowego zakażenia z matki na płód jest widoczne w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia.

Wczesne Kiła mózgowo-rdzeniowa

Ta postać choroby zazwyczaj rozwija się w ciągu 2-5 lat po penetracji zakażenia w organizmie. Warunek ten towarzyszy uszkodzeniu błon mózgowych i naczyń krwionośnych. Jej główne objawy to syfilityczne zapalenie opon mózgowych, o kiła i utajone Kiła mózgowo-rdzeniowa. Objawy charakterystyczne dla każdej postaci, należy rozważyć bardziej szczegółowo.

1. Bezobjawowy (utajone) Kiła mózgowo-rdzeniowa może być nazywany „random” znaleźć. W tym stanie, charakterystyczne objawy nie są obserwowane i diagnoza może być ustalony nie tylko przez zmianę składu cieczy.
2. Syfilityczne zapalenie opon mózgowych jest najczęściej diagnozowane u młodych dorosłych. Wśród pierwszych objawów można zidentyfikować nudności i wymioty, silne bóle głowy. Temperatura ciała podnosi się bardzo rzadko. Możliwy udział w patologicznym procesem nerwów czaszkowych przejawia niedowidzących oraz rozwój niedosłuchem odbiorczym.
3. Kiła charakteryzuje się zaburzeniami krążenia krwi w mózgu. patologii klinicznej przejawia zaburzenia sensoryczne, zwiększona refleks, osłabienie uwagi i zaburzenia pamięci. Brak terminowego leczenia może prowadzić do udaru niedokrwiennego. Zazwyczaj poprzedza silne bóle głowy, zaburzenia snu, ewentualnych drgawek.

późno Kiła mózgowo-rdzeniowa

Ta patologia jest podzielony na kilku formach:

• Paraliż postępowy.
• Tabes grzbietowej.
• Kiła mózgowo-rdzeniowa Gummy.
• Zanik nerwu wzrokowego.
• Meningovascular Kiła mózgowo-rdzeniowa (objawy są podobne do wczesnej postaci tej choroby).

Jeśli chodzi o postępującym paraliżem, obejmować przewlekłe zapalenie opon. On zazwyczaj rozwija się po 5-15 latach od zakażenia kiłą. Główną przyczyną tej postaci choroby – blado treponemes przenikanie do komórek mózgowych i ich późniejszego zniszczenia. Początkowo, pacjenci są wykrywane zmiany aktywności wyższej nerwowego (pogorszenie uwagi i pamięci, pobudliwość). Jako progresji choroby łączą zaburzeń psychiatrycznych (depresję, urojenia i halucynacje). Wśród objawów neurologicznych można zauważyć język drżenia, dyzartria i zmienić charakter pisma. Choroba rozwija się szybko i w ciągu kilku miesięcy, jest krytyczny.

Jeżeli wpływa na korzenia grzbietowego i rdzenie kręgowe, lekarze mówią tabes grzbietowej. patologii klinicznej przejawia się w postaci utraty odruchów skokowych, niestabilność w pozycji Romberga. W wyniku zmiany ludzkiego chodu. Możliwe jest pojawienie się zanik nerwu wzrokowego. Inną cechą choroby jest owrzodzeń troficznych.

Zanik nerwu wzrokowego , w pewnych przypadkach działa jako niezależny postaci choroby, jak Kiła mózgowo-rdzeniowa. Konsekwencje choroby znacząco obniża jakość życia. Początkowy proces patologiczny dotyczy tylko jednego oka, ale po pewnym czasie staje się dwustronny. Zmniejszona ostrość wzroku. W przypadku braku terminowego leczenia rozwoju ślepoty.

Kiła mózgowo-rdzeniowa Gummy. Gummi są zaokrąglone formacje, które są utworzone w wyniku zapalenia spowodowanego Treponema. Wpływają one na mózg i rdzeń kręgowy, kompresję nerwy. patologia kliniczna objawia się paraliż kończyn i zaburzeń w obrębie miednicy.

wrodzona Kiła mózgowo-rdzeniowa

Ta forma choroby diagnozuje się bardzo rzadko. W czasie ciąży, przyszła nowa matka wielokrotnie przechodzi testy w celu identyfikacji zakażeń. Jeśli wystąpiło zakażenie wewnątrzmaciczne, to jest bardzo łatwe do rozpoznania. Obraz kliniczny charakteryzuje się takie same objawy jak w przypadku dorosłych pacjentów, z wyjątkiem tabes dorsalis.

Wrodzona postać ma charakterystyczne objawy choroby. Ten tak zwany wodogłowie i Hutchinson triada: głuchota, zapalenie rogówki i deformacja górnych siekaczy. Czasie leczenia można przerwać proces zakażenia, ale objawy neurologiczne trwać przez całe życie.

Rozpoznanie Kiła mózgowo-rdzeniowa

Co jest Kiła mózgowo-rdzeniowa, jak nam powiedziano. Jak potwierdzić chorobę? Ostateczne rozpoznanie może być oparta na trzech głównych kryteriów: charakterystycznego obrazu klinicznego, wyników testów na kiłę, identyfikacji zmian w składzie płynu mózgowo-rdzeniowego. Właściwa ocena stanu pacjenta jest ważny dopiero po badaniu neurologicznym.

W odniesieniu do badań laboratoryjnych, są prowadzone kompleksowo. W niektórych przypadkach, powtórzenie testu. Metody diagnostyczne laboratoryjne obejmują najbardziej pouczające RPR-analysis RIBT, RIF oraz identyfikację czynnika zakaźnego w treści zmienioną chorobowo skórę.

W przypadku braku wymawiane objawów wykonywane nakłucie lędźwiowe. Kiła mózgowo-rdzeniowa, w CSF, podwyższone stężenie białka i czynnika etiologicznego choroby – blado treponemu.

MRI i CT scan rdzenia kręgowego jest przepisywany do wszystkich chorych z podejrzeniem Kiła mózgowo-rdzeniowa. Diagnoza za pomocą specjalnych aparatów ujawnia zanik wodogłowie i substancji mózgu.

Jak wygrać Kiła mózgowo-rdzeniowa?

Leczenie wczesnych postaci choroby opiera się na agresywnej terapii antybiotykowej. W tym celu, preparaty serii penicyliny i cefalosporyny. Na ogół leczenie jest złożony i wymaga użycia wielu leków, w tym samym czasie. Zazwyczaj schemat: „Penicylina”, „Probenecid”, „ceftriakson”. Wszystkie leki są podawane dożylnie. Zastrzyki „Penicylina” również kanał kręgowy. Przebieg leczenia zwykle trwa dwa tygodnie. Następnie pacjent poddawany ponownemu badaniu, w którym można ocenić rezultaty tego, czy to możliwe, aby wygrać Kiła mózgowo-rdzeniowa. Leczenie wydłużyć, jeśli płyn mózgowo wykazują blado treponemu.

W pierwszym dniu leczenia lekiem mogą nasilać objawy neurologiczne (bóle głowy, wzrost temperatury, tachykardia). W takich przypadkach leczenie jest uzupełniony przez leki przeciwzapalne i kortykosteroidy.

Do zwalczania późnej formy Kiła mózgowo-rdzeniowa leków z arsenu i bizmutu, charakteryzujących się wysoką toksycznością.

Prognoza i konsekwencje

Wczesne formy Kiła mózgowo-rdzeniowa dobrze reaguje na leczenie, pełne odzyskanie jest możliwe. W niektórych przypadkach, zachowywało tak zwanych efektów resztkowych w postaci niedowładu i dyzartria, które mogą powodować niepełnosprawność.

Późniejsze formy patologii słabo terapii medycznej. Objawy neurologiczne mają tendencję do pozostawania z pacjentem do końca życia.

Paraliż postępowy kilka lat temu zakończyło się zgonem. Obecnie stosowanie antybiotyków penicyliny pozwala złagodzić manifestację objawów i powolne Kiła mózgowo-rdzeniowa.

Zdjęcie pacjentów z tej diagnozy i po kursach leczenia pozwalają nam zrozumieć patologia zagrożenie niesie dla organizmu. Dlatego każdy powinien wiedzieć, jak zapobiegać tej chorobie.

środki zapobiegawcze

Aby zapobiec infekcji, lekarze zalecają, aby porzucić niekontrolowanych stosunków seksualnych. To, ze szczególnym uwzględnieniem higieny osobistej. Osób zakażonych Treponema pallidum, obowiązkowo powinny zostać poddane badaniom prewencyjnej przez neurologa.

Co jest Kiła mózgowo-rdzeniowa? Jest to niebezpieczna choroba charakteryzuje OUN. W przypadku braku terminowego leczenia narażone na rozwój powikłań zagrażających życiu, które mają bezpośredni wpływ na jakość życia, a niekiedy prowadzić do śmierci. Dlatego też, nie należy zaniedbywać zapobiegania chorobie, a po infekcji natychmiast skorzystać z pomocy lekarskiej.