Biochemiczne badania przesiewowe – jakiego rodzaju analizy?

Przyszła mama w trakcie całego okresu ciąży dziecku przejść przez szereg różnych testów diagnostycznych do monitorowania stanu zdrowia kobiety i jej płodu. Niektóre testy są obowiązkowe, a inne są charakter doradczy. Że taka jest biochemiczne badania przesiewowe. Co to jest, co jest wykonywane i jakie choroby mogą być wykryte przy jej pomocy, uważamy w artykule.

Jaki jest biochemiczne badania przesiewowe w czasie ciąży?

Ta metoda badań diagnostycznych zyskała powszechne w praktyce klinicznej niedawno. Początkowo prowadzi się wyłącznie przez lekarza w celu wczesnego diagnozowania pewnych zaburzeń genetycznych. Ale dzięki dostępności i skuteczności tej metody zaczął być używany w badaniach profilaktycznych. Teraz kobieta w ciąży bez szczególnych wskazań medycznych może ewentualnie przejść ten test.

Tak, biochemiczne przesiewowe – co to jest? Ta analiza krwi żylnej do określania nieprawidłowości chromosomalnych. Wyniki badań przesiewowych, ale nie może być ostateczne rozpoznanie z absolutną precyzją przy użyciu tej metody nie da się potwierdzić obecność chorób chromosomowych. Jest zdefiniowana tylko prawdopodobieństwo takiej patologii w każdym przypadku.

Aby prawidłowo zinterpretować wyniki analizy biologicznej, bezpośrednio przed ogrodzeniem krwi kobiet ciężarnych jest kierowany do USG. Na przykład badanie ultrasonograficzne płodu lekarz wykonuje pomiary, szacuje jego majątek. Odchylenia od ustalonych norm, wraz z wysokim poziomem wyników analizy biochemiczne krwi, można mówić o obecności nieprawidłowości płodu genetycznych. W przypadku wykrycia wysokiego poziomu prawdopodobieństwa o płodu zaburzenia chromosomowe ekspertów może doradzić poddać dodatkowych procedur diagnostycznych. Na przykład, w tym przypadku, lekarz może przypisać wewnątrzmacicznego materiał badawczy do ostatecznej diagnozy.

Zatem tylko określa prawdopodobieństwo obecności aberracji chromosomowych biochemicznych badań przesiewowych. Jakiego rodzaju analizy, jak to odbywa się, uczymy się w dalszej części tego artykułu.

Wskazania do badań przesiewowych

Jak wspomniano powyżej, badania prowadzone są zarówno w celach profilaktycznych i klinicznych. Obowiązkowe przesiewowe w tych przypadkach:

• Jeżeli pary są bliskimi krewnymi;
• kobieta w ciąży doznał infekcji krótko przed zajściem w ciążę oraz w okresie bezpośrednio;
• Historia została pominięta aborcji, porodu martwego płodu, poronienia, przedwczesnego porodu lub urodzenia dzieci z wadami genetycznymi;
• rodzina ma krewnych z chorobami chromosomowych;
• wiek matki oczekującej ma ponad 35 lat;
• Ciężarnych przyjmujących leki, które są zakazane w okresie ciąży z dzieckiem, lub był narażony na zdjęciu rentgenowskim, a emisja promieniowania;
• krótko przed zajściem w ciążę przyszły ojciec lub matka radioterapii lub x-ray badania;
• Wyniki USG ciąży niepewne, i zaleca się przeprowadzenie badań prenatalnych biochemiczne (który jest również niebezpieczne dla ciąży, czy takie badania, szczegółowo opisać lekarzowi).

Co decyduje analiza?

Takie badanie przeprowadza się dwa lub trzy razy w ciąży. I w zależności od okresu, z jego pomocą diagnozować różne nieprawidłowości chromosomalnych u płodu:

• Zespół Edwardsa;
• Zespół Patau;
• zespół Downa;
• Zespół Lange;
• obecność wady cewy nerwowej.

Pierwsze trzy choroby mają wspólną nazwę jak trisomia. Zdefiniuj wczesne stadia takich anomalii chromosomów połączenie pomaga lekarzom biochemicznych badań przesiewowych. Czym jest ta choroba nie są niebezpieczne? W obecności trisomii biochemicznych analizy krwi laboratorium ciąży wykryto 22 pary normalnych chromosomów i jeden „potrójnym”. W zależności od tego, gdzie jest on utworzony patologię i odróżnić chorobę.

Pierwszy przesiewowe trymestrze

W praktyce klinicznej często uciekają się do analizy jako 1 trymestrze biochemicznych badań przesiewowych. Co to jest, co trzeba i kiedy przeprowadzić? Po raz pierwszy w ciąży kobieta czynienia z pojęciem przesiewowych w okresie 11-14 tygodni. Badanie to obejmuje USA, gdzie lekarz mierzy przezierność karku u płodu, powiedział, że wiek ciążowy i EDD.

Po kobiecie badanie ultrasonograficzne wysłany do lekarza na badania krwi. Na tym etapie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej i białka PAPP. W oparciu o wyniki ekspertów podejrzewa zaburzenia wzrostu płodu, w tym w celu wykrycia nieprawidłowości chromosomalnych takich jak zespół Downa.

zwany także „podwójny test” biochemiczne przesiewowe 1 trymestr. Co to jest? Badanie przeprowadzone przez 11-14 tygodniem ciąży nabył tę nazwę ze względu na fakt, że badania krwi na dwóch konkretnych substancji: białka hCG i PAPP.

Normy dotyczące wykonywania badań przesiewowych w pierwszym trymestrze

Wskaźniki hCG i PAPP wpływem czynników zewnętrznych, takich jak waga kobiety w ciąży, terenu i strefy klimatycznej zamieszkania, okres ciąży i innych. W celu dostosowania przepisów dla większości kobiet jednostki te zostały zaprojektowane jako IOM. Biochemiczne normy badań przesiewowych są obliczane w takich jednostkach. W celu obliczenia je otrzymała wyniki badań krwi w ciąży podzielonych przez zestaw dla danej lokalizacji, okresu i kategorii wagowej wskaźników kobiety normą. Zatem, jeżeli wynik jest 0,5-2,5 MoM hormon znajduje się w normalnym zakresie. Ale powyżej 2,5 MoM to wskazuje na wysokie ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych.

Drugi trymestr Screening

Powołany trymestrze biochemiczne przesiewowe 2: co to jest i dlaczego trzeba przejść takie badanie? Drugi przesiewowe mogą być powoływani na okres 16-18 tygodni. Podczas takiego kompleksowego badania Ultrasonografia, jeśli to konieczne, w formacie 3D odbędzie, podczas którego lekarz przeprowadzi pomiary płodu, docenić jego bicie serca i pozycję w macicy.

Badanie krwi będą przeprowadzone w celu określenia trzech lub pięciu hormonów, takich jak hCG Papp estriol, laktogen łożyskową i inhibiny. Taka analiza jest również nazywany potrójnym testu.

Jeśli to konieczne, przyszła mama może zostać przesłany do konsultacji genetyka, który oceni wyniki badań przesiewowych w drugim trymestrze ciąży , i wydaje zalecenia.

Screening trzeci trymestr

Badania przesiewowe w trzecim trymestrze ciąży jest wykonywana głównie przez lekarza w 32-34-tego tygodnia. Podczas badania USG w tym okresie lekarz ocenia stan narządów wewnętrznych dziecka, jego prezentacji, obecność lub brak uwikłania kręgowego, stanu wód owodniowego i łożyska. Krew analizowano potrójne próby.

Opis badania przesiewowe trzecim trymestrze dodatkowe testy diagnostyczne w postaci Dopplera i CT. Za pomocą pierwszej procedury i określonego szacowany przepływ krwi, niedotlenienia płodu. Druga określa usterkę serca. Procedury te są wykonywane w taki sam sposób, jak w Stanach Zjednoczonych, jest całkowicie bezpieczny i bezbolesny dla kobiety w ciąży i jej dziecka.

Przygotowanie do badania przesiewowego

Lekarz zalecił ulegają biochemicznych badań przesiewowych? Jak przystąpić do testu, aby uzyskać poprawne wyniki? Właściwe przygotowanie do badań przesiewowych – ważnym elementem, który decyduje o wiarygodność wyników. Na przykład, niezgodność z doradztwa żywieniowego w procesie reakcji chemicznej laboratorium dostanie tylko tkanki tłuszczowej, z którego będzie to trudne do ustalenia czegokolwiek. W związku z tym, jeden dzień przed okołoporodowym przesiewowych w dowolnym stadium ciąży nie można stosować następujące produkty:

• pikantne jedzenie;
• wędzone;
• tłuszczowych i smażone;
• czekolady;
• Czarny silna kawa i herbata;
• cytrusy.

Oddawania krwi na czczo.

analiza

Badania przesiewowe zwykle odbywa się w dwóch etapach. Pierwszy polega na egzamin USG. Dopiero po otrzymaniu wyników badania ultrasonograficznego, możliwe jest, aby udać się na badanie krwi. Typowo, wyniki testów biochemicznych, można uzyskać jedynie po wystarczająco długim okresie czasu – od połowy do trzech tygodni. W prywatnych klinikach może przeprowadzić analizę na czas przyspieszonego – do tygodnia.

Wymagane czy badania przesiewowe dla kobiet w ciąży? Badanie przesiewowe jest zalecenie kobiet w ciąży. Z jednej strony, dzięki tym łatwy i bezpieczeństwa badań można wykryć poważną patologię dziecka we wczesnym stadium. Ale w tym samym czasie określonym przez sposób choroba nie jest uleczalna. Ponadto, wyniki wskazują jedynie na ryzyko zaburzeń rozwojowych i nie są diagnozowane. W przypadku wykrycia odchylenia przyszła mama staje przed trudnym wyborem dalszego rozwoju ciąży. Dlatego ostateczna decyzja tylko na najbliższą przyszłość, rodzice mogą przejąć przejście takiego badania.

transkrypcja

Rozszyfrowania biochemicznych badań przesiewowych wymaga dostępności wiedzy fachowej. Interpretować wyniki mogą tylko lekarz. Ważne jest, aby rozważyć i porównać różne czynniki, aby porównać standardy oceny predyspozycji do chorób genetycznych.

Badanie krwi wynosi zatem:

• 01:10 000 jest niskie ryzyko choroby;
• 1: 1000 – średnie;
• 1: 380 – duża, co wymaga dodatkowych badań.

Stosunki reprezentują dla przypadku, liczbę ciąż możliwe patologii. Oznacza to, na przykład, przy małym prawdopodobieństwem ryzyka zaburzeń chromosomowych wynosi 1 do 10.000.

Referencje

Ciężarne się doczekać na spotkanie z jej dziecka na USG. Ale w tym samym czasie, to inspekcja przynosi wiele doświadczenia. Często na wykonanie przesiewowego jest pod wpływem czynników zewnętrznych, a podczas ponownego badania odchylenia nie znajdzie swoje potwierdzenie. Ale w tym czasie przyszła matka przeżywa poważne obawy przed nieznanym i zagrożenia tożsamości, co jest niezwykle negatywny wpływ na jego stan i rozwój okruchy.

Dlatego pacjenci Recenzje innowacyjnych metod diagnostycznych są kontrowersyjne. Niektóre iść z ufnością w badaniu wczesnego wykrywania rozwoju dziecka, i inne śmieci na moralnych i duchowych poglądów.

Koszt przesiewowych

Innym czynnikiem, który przyczynia się do zaprzeczenia przyszłej matki prenatalnych badań przesiewowych jest jej koszt. Jedynie w przypadku wskazań kierunkowych i przeprowadzenia badania w szpitalu lub klinice analizy publicznego może być zdarzenie ubezpieczeniowe.

Jeśli projekcja odbywa się na wniosek środka zapobiegawczego lub w prywatnym szpitalu, trzeba będzie zapłacić od 5000 do 9000 rubli, w zależności od kliniki i wykorzystywane w niej urządzeń.

W naszym artykule omówiliśmy, dlaczego ważne jest, aby przejść biochemicznych badań przesiewowych, jest ona przeprowadzana, co czyta. Decyzja, czy nie przejść takie badanie, konieczne jest, aby wziąć w ciąży wraz z lekarzem. I last but not least, dostroić się do pozytywnego wyniku i rozsądnych szacunkach analizy otrzymanych odpowiedzi.