Zespół Gilberta: co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie choroby

Choroby towarzyszą zaburzenia przemiany materii, bilirubiny, został opisany po raz pierwszy w roku 1901 przez A. N. Gilbert (Gilbert). Według statystyk, z podobną chorobą stoi około 5-7% populacji światowej. Więc dlaczego nie ma zespół Gilberta, co to jest i jakie są jego objawy? Czy jest możliwe, aby całkowicie wyleczyć chorobę?

Zespół Gilberta: co to jest?

Aby zrozumieć, co dokładnie jest z powodu choroby, konieczne jest najpierw znaleźć pewne cechy metabolizmu bilirubiny. Ten żółty pigment, który jest wykonany w wątrobie w wyniku rozpadu hemoglobiny (oddechowego pigmentu krwi). Jest on przekształcany do wolnej postaci żółtego pigmentu związanego w tkankach wątroby. Takie Bilirubina wpada do pęcherzyka, a następnie przesuwa się razem z żółcią w przewodzie pokarmowym i wydalana z kałem. Gdy ta choroba jest niezwiązany bilirubiny we krwi wzrasta.

Zespół Gilberta jest najczęściej rozpoznano u mieszkańców Afryki, chociaż jest to powszechne wśród ludzi innych narodowości. Nawiasem mówiąc, ludzie cierpią z powodu tej choroby jest około 10 razy częściej niż kobiety.

Zespół Gilberta: co to jest i co go wywołuje?

Jest chorobą dziedziczną, która jest związana z aktywnością określonych genów. W rezultacie, hepatocyty wątroby runningaway niewystarczającą glukuronylotransferaz. Jest to enzym odpowiedzialny za wiązanie bilirubiny do kwasu glukuronowego. W związku z tym brak substancji czynnej prowadzi do wyższych poziomów wolnej pigmentu we krwi.

Zespół Gilberta: co to jest i jakie są jego objawy?

Głównym objawem tej choroby jest żółtaczka. Należy zauważyć, że nasilenie objawów choroby może być wywołane przez różne czynniki. W szczególności pogorszenie stanu ludzi obserwuje się w wyniku silnego stresu fizycznego wyczerpania, niedożywienia lub głodu, stosowanie niektórych leków, jak również zawale choroby zapalnej.

W związku ze wzrostem stężenia wolnego od stężenia bilirubiny we krwi pojawia się zażółcenie skóry i twardówki. Wraz z rozwojem innych objawów choroby mogą wystąpić. Niektórzy pacjenci skarżą się na bóle głowy, zaburzenia koncentracji, splątanie, zawroty głowy, zaburzenia pamięci. Czasami pojawia się uczucie niepokoju lub strachu obsesyjno do ataku paniki, a czasami depresji i bezsenności.

Oczywiście, istnieją również zaburzenia układu pokarmowego – jest utrata apetytu, nudności, bóle brzucha, skurcze w zakresie pęcherzyka żółciowego, tkliwość wątroby, wzdęcia i biegunka. W niektórych przypadkach, wzrost nietolerancji niektórych pokarmów, takich jak węglowodany.

W przypadku braku terminowego pomoc do manifestować objawy niewydolności serca lub układu oddechowego, drżenia, nadmierne pragnienie, uporczywe wymioty, bóle mięśni, powiększenie węzłów chłonnych. W najcięższych przypadkach ostrej niewydolności wątroby rozwija.

Zespół Gilberta: Leczenie

Niestety, kuracja chorób genetycznych nie jest obecnie możliwe. Z drugiej strony, większość choroby jest łagodny – dużo ludzi przez dziesiątki lat nie są nawet świadomi swojej choroby. interwencja medyczna jest wymagana tylko w okresach zaostrzeń. Dlatego w pierwszych objawów żółtaczki należy skonsultować się z lekarzem. leżenia w łóżku, pić dużo płynów, witamin i odpowiedniej diety, aby pomóc normalizacji metabolizmu. W niektórych przypadkach, gdy pacjent jest przewidziany fenobarbital, który zmniejsza poziom bilirubiny (narkotyków nie można w sposób arbitralny, od niewłaściwej dawce, aż do możliwych komplikacji związanych z niewydolnością wątroby). Dieta nie powinna zawierać produkty zawierające środki konserwujące i alkohol – żywność musi być świeże, korzystnie na parze.