Populacja statystyczna i metoda badań. Że badania genetyki populacji metody statystyczne?

Wzory dziedziczenia różnych cech w organizmie człowieka bada gałąź biologii – genetyki człowieka. Jest to ściśle związane z fizjologii, medycyny, ochrony środowiska i jest zaprojektowany w celu rozwiązania problemów wykrywania i wczesnego wykrywania patologii spowodowanych aberracjami w puli genowej populacji ludzkich – chromosomu, genetycznych i mutacji genowych. Metoda statystyczna populacji i jest jednym z najbardziej sprawdzona forma wykrywania i przewidywania zespołów – dziedzicznych chorób człowieka, w badaniu tym i być przeznaczone do tego artykułu.

Charakterystyka metody aplikacji

Genetyka medyczna w swojej pracy uciekają się do różnych form ludzkiej aparatury badawczej chromosom, rysunek dane nauk ścisłych, statystyk i medycyny klinicznej. To nie przypadek, teoretyczne podstawy genetyki populacyjnej i stanowionego przez nie prawa zostały sformułowane za pomocą analizy matematycznej. Populacja statystyczne sposób jest stosowany nie tylko do identyfikacji anomalii genetycznych, a także w celu określenia częstości występowania genów niosących te zaburzenia w stanie homozygotycznym recesywnym i (bardziej powszechne), heterozygotyczne nie przejawiają postać fenotypową.

Pojęcie społeczeństwa

Aby zainstalować matematycznych wzorów dystrybucji określonych cech dziedzicznych w puli genowej, genetyka uciekają się do koncepcji ludzkiej populacji. Jakie metody są najbardziej pożądane przez nowoczesną naukę do studiowania? Jakie są trzy najważniejsze:

1. Populacja-metoda statystyczna.

2. genealogiczne.

3. Twin.

Zgodnie z puli genowej zrozumieć genotypy wszystkich osób mieszkających w danym miejscu. Może to być populacja całego kraju, szczególny naród lub grupa ludzi, która żyje na tyle w izolacji, na przykład, mieszkańcy wsi utracone w górach Afganistanu lub plemienia w dżungli Amazonii.

Genotypowa charakterystyka populacji wchodzi zbiór wszystkich genów i zewnętrznych oznak jej jednostek. Populacja statystyczna i metoda badań stosowane do badania zarówno sporadycznych zaburzeń i tych, które mają wyraźną genealogiczne formę wyświetlacza.

Pierwsza grupa występuje w wyniku sytuacyjnej teratogenne. Druga grupa obejmuje obszerną listę anomalii, które są systematycznie rejestrowane w danej rodziny, narodu, narodowości, przez wystarczająco długi okres czasu. Na przykład, polidaktylia, ślepota, hemofilia. W celu zbadania mechanizmu przekładni patologicznych cech genetycznych kontrolowania tych chorób populjatsionno stosowanych metod statystycznych.

Czynniki wpływające na pojawienie się choroby z genetyczną predyspozycją

Medycyna wieloczynnikowa natura okazała się (zarówno genetycznych i środowiskowych) patologie, które przejawiają się w szeregu kilku ludzkich pokoleń. Analiza genetyczna nadciśnienie, cukrzyca typu I, astmę, schizofrenii i innych chorób dziedzicznych predyspozycji wymaga ze studium tysięcy rodowodach.

W każdym przypadku populjatsionno genetyki statystycznych metoda jest w stanie wykryć poziom reakcji grup ludzkich wpływem czynników środowiskowych (promieniowanie mikroelement składu wody pitnej, klimat) i określić, ile geny to jest zdefiniowana.

Są ludzkich chorób związanych ze zróżnicowania genetycznego populacji

Co daje wyniki analizy porównawczej różnych grup etnicznych żyjących w tych samych warunkach środowiskowych? Różnią się w odpowiedzi na te populacje podobnych czynników abiotycznych dowód ich zróżnicowania genetycznego.

Kliniczne, rodzina i ludność metody statystyczne do badania genetyki człowieka wykazały, że poziom manifestacji choroby w rodzinach jest porównywalna do częstości jego występowania w populacji. Są one stosowane w badaniach genetycznych predyspozycji reumatyzm, alergie, a także w badaniach klinicznych z udziałem populacji dotkniętej chorobami wieloczynnikowych: stwardnienie rozsiane, choroba Alzheimera, autyzm.

Matematyczne uzasadnienie dziedziczenia

Przed przystąpieniem do badania poszczególnych genetyki populacji ludzkich, badamy jego ramy teoretyczne przedstawiane w postaci prawa matematycznej. Jej istotą jest to, jak następuje: Częstotliwość genotypów według któregokolwiek z tych genów może być obliczona za pomocą równania kwadratowego sumy dwóch liczb. Jednak ta populacja musi być na tyle duża, że nie może być Dryf genetyczny i doboru naturalnego i siły krycia występować samoistnie.

Stosując metodę zaludnienia statystyczne do badania genetyki człowieka i wyniki obserwacji klinicznych, jest możliwe do przewidzenia częstotliwość fenotypową ekspresją wadliwych genów, a prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z patologią.

Jak obliczyć prawdopodobieństwo choroby

Oto przykład dziedziczenia fenyloketonurię – choroby genetycznej, która opiera się na zasadzie podziału naruszenie fenyloalaniny kwasu aminokwasach. W populacjach europejskich obywateli nieprawidłowy gen występowania częstotliwości f 1: 10000 pacjentów są homozygotyczne recesywne genotyp FF.

Korzystanie z możliwości metoda statystyczna populacji i obliczeń matematycznych, możliwe jest, aby ustawić częstotliwość nieprawidłowego genu. Jest równy 0,01. To prawdopodobieństwo cechy, wyrażone w fenotypie, 0.99. W związku z tym nośnikiem genu recesywnego, posiadające genotyp FF stanowią 0,02. Oznacza to, że w tej grupie około 2% ludzi żyjących w ich genotypu recesywnego genu fenyloketonurię.

Jak widać, metoda statystyczna populacji wykorzystane do obliczenia panmictic genów populacji częstotliwości odpowiedzialne za ekspresję patologii dziedzicznych.

Charakterystyka populacji ludzkich

Rozwój ludzkiej cywilizacji, tworząc takson biologiczną, może być reprezentowana jako rozwój poszczególnych wspólnot, przez długi okres czasu żyjącego w środowisku podobnych warunkach. Obejmują one podobne parametry climatogeographic pojedynczy sposób odżywiania, wspólne patogenów.

Wszystko to przyczyniło się do konsolidacji w puli genowej populacji grup normalnych alleli i par we wczesnych stadiach antropogeneza była podstawą działania dziedzicznych typów zmienności i doboru naturalnego.

Że badania genetyki populacji i metod statystycznych teraz? Przede wszystkim, to wpływ na ludzki genom zmuszony izolację blisko spokrewnionych małżeństw, degradacja środowiska. Doprowadziły one do puli genowej człowieka ważonego przez nieprawidłowych genów, powodując tworzenie konsultacji medycznej genetyczne szerokiej sieci lokalnej, do określenia predyspozycji genetycznej manifestacji różnych chorób.