146 Shares 1238 views

Zespół Hornera jest objawem innych chorób

Są zespoły, które są znane nawet osoby z dala od medycyny. Na przykład, o zespołem Aspergera słyszeli to wszystko. Ale Zespół Hornera nie jest często omawiane w prasie. Mimo tego objawem jest wystarczająco silny, aby zapobiec żyć, którego „nie ma szczęścia” być źle do nich. Ale tacy ludzie są nieliczne, warunek jest bardzo rzadkie.

Zespół Hornera jest związany z dysfunkcją nerwów współczulnych odpowiedzialnych za stan twarzy i oczu. Wywoływana przez problemy w tkance nerwowej, która łączy nerwów obwodowych do oczu i twarzy, z centrum – podwzgórzu. Nerwów współczulnych nie transmitować sygnał sterujący do centrum, ale utrzymanie tkanek i narządów „w stanie gotowości do pracy”, więc zakłócenie funkcjonowania tych nerwów narządów nie działają prawidłowo. Stopień zniszczenia mogą być różne.

Gdy istnieje Zespół Hornera?

Po pierwsze, kiedy występuje uszkodzenie tętnic zaopatrujących mózg w tlen. Na przykład, w tętnicy szyjnej.

Po drugie, w razie uszkodzenia nerwów w takiej edukacji jako splotu ramiennego.

Po trzecie, Zespół Hornera często przejawia się równocześnie z migreny.

Po czwarte, to jest jak efekt udaru lub guza pnia mózgu.

Po piąte, czasem zespół występuje równocześnie z guza szczytu płuca.

Szóste choroby może po infekcji wirusowej, i w związku z procesem autoimmunologicznym, w którym korpus niszczy jego samą komórkę.

Siódmy charakterystyczne jest to, że w tym przypadku jest połączona z brak koloru tęczówki dziecka.

Objawy choroby to:

  1. Redukcja potu na zagrożonym obszarze twarzy, złamaną miejscu termoregulacji;
  2. Korekcja obniżona i nie podniosła arbitralnie (stan ten jest również nazywany ptozy);
  3. Naruszenie przepisów gałki ocznej;
  4. Obrzęk powieki dolnej;
  5. Uczeń staje się mały i zwężone.

Oczywiście, uczeń i wiek można przyjąć, że pacjent zespołem Hornera. Jednak, co do zasady, dobry lekarz nie będzie ograniczać się do stwierdzenia obecności objawów pary. Po pokonaniu współczulnego układu nerwowego, mogą być znacznie obszerniejsze niż obecnie zespołu. Być może, uderzyło inne obszary na ciele, więc w takich przypadkach pełne badanie neurologiczne. Również badanie przeprowadzone reakcje źrenic, co bada, jak zmiany względne i bezwzględne rozmiary źrenicy pod wpływem jasnego światła i ciemności. Na syndrom ucznia Hornera w ciemności jest to rozwija się znacznie wolniej niż normalnie. Nawet substancje, które przyczyniają się do rozszerzania źrenicy, w stanie dokonać właściwej odpowiedzi.

Ponadto, badania krwi prowadzone są procedury angiograficzne (środek kontrastowy pozwala zobaczyć stan tętnic mózgowych), RTG klatki piersiowej i MRI mózgu, przebicie mózgowo płynu na poziomie kręgów lędźwiowych.

Tak więc, zestaw zespołu Hornera. Leczenie może być inaczej, ponieważ wybór konkretnej metody zależy od przyczyny, która wywołała chorobę, ale mogą być bardzo różne. Przewidywania mogą być dobre lub nie, w zależności od tego, czy powodem jest prawidłowo zainstalowany w obudowie. Niedaleko zespołem Hornera powikłania nie stało, ale pogorszenie stanu zdrowia prawdopodobnie z powodu choroby, która wywołała zespół.

Oczywiście, nie wszystkie przypadki można całkowicie wyleczyć, jeśli tkanka nerw został uszkodzony przez wirusa, może wziąć tylko leki, które poprawiają krążenie krwi w mózgu, i nadzieję na najlepsze. Jeśli guz został zidentyfikowany, to musi być usunięte jak najszybciej. W przypadku transformacji nowotworowej jest również wykonywana klasyczna napromieniowanie.

Niebezpieczne nie syndrom Hornera i choroba, która jest za nim, więc trzeba na pierwszy przejawy tych objawów należy skontaktować się z wykwalifikowanych lekarzy okulistów. Może uzyskać uchwyt na wczesnym etapie choroby.