154 Shares 3641 views

Właściwości chemiczne alkenów (olefin)

Olefiny, – węglowodory, które cząsteczka zawiera jedno wiązanie podwójne. Czasami obecne związki zwane węglowodory serii etylenowego. Wiązanie podwójne w cząsteczce łatwo zidentyfikowane przez analizę widmową.

Właściwości fizyczne alkenów

Trzej pierwsi członkowie homologicznego szeregu alkenów – gazów. Od piątego XVI – ciecz, alkeny o dużej masie cząsteczkowej – stałych. Ze wzrostem oraz zwiększenie długości łańcucha węglowodorowego temperaturze wrzenia substancji. W warunkach laboratoryjnych, substancje te mogą być uzyskane na wiele sposobów: przez odwodornienie alkenów przez krakowanie ropy naftowej, odwodornienie alkoholi.

Krakingu oleju – metoda przemysłowego wytwarzania nienasyconych węglowodorów. W wyniku termicznego krakingu oleju ogrzanego do 750 stopni, alkan szkielet węglowodorowy pokruszone

S30N62 → S15N30 + S15N32

Odwodornienie alkanów. Proces ten prowadzi się w temperaturze około 600 ° C. W tych warunkach, cząsteczki węglowodorów nasyconych atomów H jest rozszczepiany do alkenów, na przykład: → S5N12 S5N10 + H2.

Odwodnienie alkoholi. Jednowodorotlenowe alkohole oddziałujące z kwasami siarczan alkenów postaci, na przykład: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Właściwości chemiczne alkenów dotyczących obecności w cząsteczce podwójne wiązanie. Gęstość elektronowa pomiędzy węgla, a wiązanie podwójne jest większa niż przestrzeń pomiędzy atomów węgla połączonych wiązaniami pojedynczymi. Głównym rodzajem reakcji, które są alkeny – przystąpienie towarzyszy pi przerwy z powodu tworzenia dwóch nowych wiązań sigma. Olefiny wprowadź do reakcji polimeryzacji, który jest również towarzyszy rozszczepienie wiązań podwójnych.

Właściwości chemiczne alkenów: halogenki gięcia

Olefiny łatwo dołączyć się do cząsteczki halogenowodoru, tworząc monogalogenoproizvodnye (np S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Po zamocowaniu do alkenów tworzy H2O nasyconych alkoholi jednowodorotlenowych (S10N20 + H2O → S10N21ON).

palenie alkeny

W wysokich temperaturach pod olefin O2 są łatwo utleniane (spalane) do C02 i H20. Alkeny, oddziałujące z nadmanganianem potasu, z utworzeniem dwuwodorotlenowe alkohole (glikole).

Właściwości chemiczne: polimeryzacja alkenów olefiny

Przedstawione węglowodory wykazują większą skłonność do reakcji polimeryzacji. Zazwyczaj, polimer – jest długi łańcuch z powtarzalnych jednostek strukturalnych (monomerów). Proces ten może być zainicjowane na różne sposoby, ale w większości przypadków jest to łańcuch, i odnosi się do wolnych rodników, kationowych lub anionowych procesów.

Właściwości chemiczne alkenów: polimeryzacja kationowa

Ten typ reakcji jest katalizowana przez kwasy. Proton łączy olefiny, tworząc karbokationu. Potem następuje ostatni ładunek na pi-sitemu inną cząsteczkę i tworzy alken karbokationu o dłuższym łańcuchu, który atakuje następujące olefin cząsteczki itp W rezultacie wyrzucającej protonowej lub dowolnym innym sposobem, przez „hartowania” Charge karbokationem, następuje przerwanie obwodu. Gdy polimeryzacja anionowa początkujący anion tworzy się za pomocą nukleofilowego ataku anionu X-olefiny. Po zamocowaniu przerwy łańcucha protonowej. Należy zauważyć, że rodnikowo polimeryzować większość węglowodorów nienasyconych. Ten proces może być zainicjowany H202, nadtlenki organiczne, wodoronadtlenki, etc. Otwarty obwód powstałych w wyniku rekombinacji rodników. W niektórych przypadkach, polimery alken reakcji kopolimeryzacji. W kopolimeryzacji polimer zawierający różne części, na przemian w makrocząsteczki w pewien sposób. Otrzymany produkt reakcji kopolimeru. Właściwości fizyczne i mechaniczne związków według wynalazku są przede wszystkim określone przez rzędu naprzemiennie jednostek podstawowych, a także rodzaj i ilości monomerów zawarte w łańcuchu polimeru.