Choroba Gilberta: przyczyny, objawy i leczenie

choroby Gilbert, albo tak zwane nie hemolityczna żółtaczka rodzina – zbyt stanem, który towarzyszy naruszenia pigmentu w ludzkim metabolizmie bilirubiny korpus, w którym gromadzi się w tkankach. Warto zauważyć, że choroba jest dziedziczna i nie można całkowicie wyleczyć. Jednak dla większości pacjentów, pozytywne nastawienie – jak choroba z właściwego korekty rzadko wpływa na czas trwania życia.

Choroba Gilberta: Objawy i przyczyny

Jak już wspomniano, jest dziedziczna choroba jest związana z zaburzeniami przemiany enzymatycznej bilirubiny pigmentu. Statystyki mówią, że około 2-5% populacji naszej planety ma podobną diagnozę. To ciekawe, że ludzie cierpią prawie dziesięć razy więcej samic.

W większości przypadków pierwsze objawy nawet w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Najbardziej uderzającą cechą jest rozwój żółtaczki skóry lub oczu. Najczęstsze objawy zaczynają po ciężkim stresem lub wyczerpania nerwowego. Na przykład, należy zauważyć, że młodzież żółtaczka występuje w wyniku przeciążenia psychicznego podczas egzaminów itp Grupa ta może być przypisana do ciężkich ćwiczeń.

Zażółcenie może wystąpić z innych przyczyn. Postęp choroby może być wywołane przez zmniejszenie systemu immunologicznego (na przykład, w czasie zimna). Czynnikiem ryzyka może być również głód, niedożywienie, nadużywanie alkoholu, używanie narkotyków lub niektórych leków.

W większości przypadków, zażółcenia objawia się na skórze twarzy i twardówki oka. W niektórych przypadkach może być również objęte skóry na dłoniach, stopach i pod pachami.

Około połowa zażółcenia – nie jeden objaw. Wielu pacjentów skarży się na brak apetytu, ciągłe nudności, częste odbijanie, wzdęcia i naruszenia krześle. Znacznie rzadziej choroba Gilberta towarzyszy Utrzymujące się osłabienie i uczucie dyskomfortu w okolicy wątroby. W każdym przypadku należy zwrócić się o pomoc medyczną.

choroba Gilberta: nowoczesne metody diagnostyki

Chociaż choroba ta rzadko towarzyszy żadnych poważnych powikłań, opieka nad pacjentem jest koniecznością. Niebezpieczeństwo polega na właściwej diagnozy różnicowej, ponieważ ten zespół jest dość łatwo być mylone z zapaleniem wątroby i innymi chorobami wątroby.

Oczywiście, pacjent jest zobowiązany przejść kilka testów. Jeśli podejrzewasz, że choroba wątroby jest ogólny i biochemiczne badania krwi, a także badanie kału i moczu. Niestety, nowoczesne metody diagnostyczne, takie jak obrazowanie i USG są mało prawdopodobne, aby być przydatna w diagnostyce. Dlatego specjalne testy zostały opracowane.

Na przykład, dość dobry test na czczo. Jeżeli pacjent jest ograniczenie ilości jedzenia lub całkowicie odmawia jedzenia przez 1-2 godziny, badanie krwi będzie można znaleźć znaczny wzrost stężenia bilirubiny wolnej. W tym samym celu mogą być stosowane wstrzyknięcia kwasu nikotynowego lub ryfampicyna.

Czasami lekarz może przepisać biopsji tkanki wątroby.

choroba Gilberta: Leczenie

W większości przypadków choroba występuje w cyklach – okresami zaostrzenia naprzemiennie z długimi okresami reemisji. Niestety, choroba Gilberta nie można wyleczyć całkowicie.

W łagodnym przebiegu leczenia choroby jest wymagane tylko podczas zaostrzeń. W tym czasie, lekarz może zalecić podanie leków usunięcia nadmiaru barwnika wymiany bilirubiny i wróciło do normy. Jeśli choroba towarzyszy zapalenie zatorów pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych, właściwe jest przyjęcie żółciopędnie. Podczas ostrego pacjenta wymaga leżenia w łóżku i lekką dietę.

Jako środek ostrożności, pacjenci wykazywali odpowiedni tryb pracy i wypoczynku, oszczędzając diety. W większości przypadków pacjenci, którzy obserwują wszystkie porady lekarza, dożyć sędziwego wieku.