319 Shares 6309 views

Fuchs dystrofia śródbłonka. Co jest Dystrofia Fuchsa

Rogówki stanowi zewnętrzną powłokę przednią przeznaczoną do wykonywania bezpieczeństwa, światłowód, i funkcję vlagoprodutsiruyuschuyu elementów załamujących. Rogówka jest bardziej podatna na uszkodzenia niż inne części oka, które może prowadzić do jego degeneracji.

Co to jest dystrofia: forma dystrofii

Dystrofię rogówki zawiera szereg chorób, które prowadzi do zmętnienia przedniej zewnętrznej błony oka. Zależnie od warstwy rogówki od uderzenia (w sumie pięć), istnieje kilka form choroby:

  • nabłonkową dystrofię forma jest niezdolność do ochrony komórek nabłonkowych lub ich ilość jest niewystarczająca;
  • dystrofię membranę, która powoduje nieprawidłową syntezę białek rogówki;
  • podścieliska forma dystrofii, powstają w wyniku zmian w zrębie;
  • śródbłonka forma dystrofii – to Fuchs Duchenne'a.

Przyczyny dystrofii

korzeń dystrofia przyczyna polega na uszkodzenia określonych genów. Zlokalizuj łamanie tylko wąską-analizy, po której można mówić o pierwotnej lub wtórnej postaci dystrofii.

Podstawowym dystrofia są dziedziczne. Choroba ta ma charakter dwustronny. Rachunki rozwojowe dla dzieci lub dojrzewania, nie towarzyszy stan zapalny. Czułość organizm zmniejsza się powoli, często niezauważone przez pacjenta.

Wtórny wynik degeneracji z urazami oczu po chorobach chirurgia, zapalnych lub autoimmunologicznych.

Śródbłonka postacią choroby

Śródbłonka choroba zwana dystrofia Fuchs' odnosi się do pierwszorzędowych, genetycznych form choroby. Porozmawiajmy o tym więcej poodrobno.

Co jest Dystrofia Fuchsa? uszkadza go warstwa wewnętrzna rogówki, która pełni funkcję pompy wypompowanie cieczy z jej sekwencji. Nadmiar płynu w rogówce prowadzi do jej zmętnienia. Postępuje, Fuchs dystrofia prowadzi do stopniowego niszczenia komórek śródbłonka.

Przez pewien okres czasu, brak komórki zastępuje wzmocnioną pracę pozostałym. Pacjenci z chorobą we wczesnym stadium, przemijającej utraty wzroku w czasie porannej. Jest to spowodowane niezdolnością vaporatsii wilgoci z powierzchni rogówki w ciągu nocy, w wyniku czego ich akumulacji. Otwierać powiek umożliwiają odparowanie wilgoci w sposób naturalny, w wyniku normalizacji stanu obserwowanego w ciągu dnia. Ponieważ odbudowa komórek śródbłonka nie mogą być one stopniowo umierają, bo wizja jest zmniejszona. Kiedy krytycznie gwałtowny spadek działania mogą zostać nałożone przez przeszczep rogówki.

Symptomatologia dystrofia śródbłonka

Objawy kliniczne dystrofii Fuchsa można wyrażać na różne sposoby: z bezobjawowe ciężką rezey i widoczną erozji.

W początkowych stadiach tam:

  • niewyraźne widzenie, które przyczynią się do poprawy w ciągu dnia;
  • patrząc blasku źródła światła;
  • obecność uczucie ciała obcego w oczach.

Progressive patologia ma takie objawy:

  • skurcze i zaczerwienienie;
  • światłowstręt;
  • nadwrażliwość na światło;
  • obrzęk błony zewnętrznej części oka.

Dystrofia rogówki edematous: Fuchs dystrofia

Nabłonkową dystrofię śródbłonka mogą być pierwotne i wtórne. Wtórne jej wygląd jest wynikiem urazu lub po zabiegu. Choroba rozwija się w jednym oku. Pemfigoid dystrofia Fuchs Przyczyną jest wyrażona w gospodarstwie domowym, przemysłowe lub urazie chirurgicznym. A główną różnicą w porównaniu z pierwotnym grudkami wywołanymi niedożywienia jest ograniczony obszar występowania obrzęków, wokół której zdrowe komórki zdolne zastąpić uszkodzony. Aby rozpocząć chorobą charakteryzującą się niewielkim zmętnienia w głębokich warstwach rogówki i lekkim obrzękiem. Progresja choroby prowadzi do zwiększenia stopnia powolność i zamglenia, chropowatości i pojawieniem się małych pęcherzyków na rogówce. Istnieje rosnące światłowstręt i ból.

Rozpoznanie choroby

Fuchs dystrofia śródbłonka zdiagnozowano okulisty. Podczas przyjęcia, lekarz nie tylko zbadać rogówki za pomocą lampy szczelinowej, ale również zbierać historię choroby. Poza tym USG pachymetria która pokazuje grubości rogówki i pomóc ocenić stopień obrzęku mogą być użyte.

Śródbłonka mikroskopia pozwala policzyć liczbę komórek śródbłonka na powierzchni milimetr kwadratowy.

leczenie dystrofii

W początkowej fazie choroby obejmują tradycyjne leczenie krople i maści do oczu, które promują wydalanie płynu z rogówki. Ale leczenie zachowawcze spowalnia tylko w dół proces zniszczenia rogówki. Recovery może być zagwarantowane jedynie chirurgicznie. Gdy membrana nabłonka lub tackle wykorzystywane usuwanie laserowe zjadliwej porcji. Uszkodzenie głębszych warstw obarczona przeszczepu rogówki. Czasami konieczne jest, aby zakończyć usuwanie centralnej rogówki. Przejrzystość rogówki po manipulacji chirurgicznych zostanie przywrócona, objawy odejść. Ale czasami może wystąpić Dystrofia Fuchsa ponownie po kilku latach, które doprowadzą do ponownego postępowania.

środki zapobiegawcze

Pacjenci, którzy szukają pomocy medycznej we wczesnych stadiach choroby, pomaga łatwiej. Kompleks środków zapobiegawczych powinny obejmować dobrą dietę, ponieważ komórki zasilane rogówki jest bezpośrednio zależne od tego, co pacjent zjada. Żywność powinna być pożywne i dobrze wyważone z zawartych w niej warzyw i owoców. Naturalnie należy unikać wszelkich urazów i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia pierwszych nieprzyjemnych doznań w oku.

Czas trwania snu pacjenta z predyspozycją do choroby powinna wynosić co najmniej osiem godzin, dzięki czemu dobrze ciała i relaks, a to z kolei spowoduje problemy z rogówką oka. W identyfikacji dystrofię nie powinny nosić soczewek kontaktowych, które mogą pogorszyć sytuację.

Przez dystrofię rogówki może prowadzić jako czynniki dziedziczne i szkody, uszkodzenia lub choroby w narządzie wzroku. Czasie leczenia o pomoc medyczną i okresowych przeglądów prewencyjnych pomogą aby nie pogorszyć sytuację i znacznie poprawić kondycję ciała pacjenta.