Hiperteloryzm – co to jest? Przyczyny i objawy

Hiperteloryzm – termin, przez co rozumie się patologii charakteryzujący się nadmiernym zwiększeniem odległości między dwoma parami narządów. W większości przypadków zdiagnozowano hiperteloryzm oka, ale inne zmiany patologiczne w obecnej praktyce lekarskiej. To, co opiszemy w dalszej części tego artykułu.

Hiperteloryzm – co to jest?

Termin ten jest dość powszechne w dokumentacji medycznej. Hiperteloryzm – jest, jak już wspomniano, patologię, która towarzyszy zwiększenie odległości pomiędzy dwoma parami narządów. Należy zauważyć, że definicja zaczął być używany nie tak dawno temu – po raz pierwszy w oficjalnych publikacjach, pojawił się w 1924 roku.

Na przykład, w medycynie znany jako patologii takich sutki hiperteloryzm. W tym przypadku naruszenie tzw strzyka indeks – indeks, który jest określony przez stosunek obwodu klatki piersiowej na poziomie brodawki i odległości między nimi. Patologii nie jest niezależna, często rozwija się na tle wrodzonych wad, takich jak zespół Aperta, choroby Edwards.

Ale najczęściej orbitalny hiperteloryzm – chorobą, w której występuje nieprawidłowy wzrost odległości między oczodołami. Taki stan jest wrodzona – to jest diagnozowana w pierwszych dniach po urodzeniu.

Jakie są przyczyny choroby

Hiperteloryzm oko – wrodzone zaburzenia, co zazwyczaj jest związana z różnymi chorobami genetycznymi. Na przykład, zbyt szeroko rozstawione oczodołów są u dzieci z nefrofibromatozom, zespół Aperta, zespół Downa, tosty, Edwards i innych dolegliwości, którym towarzyszy wiele wad wrodzonych płodu. Z podobnych powodów bezpośrednie obejmują różne nieprawidłowości w mózgu lub struktury czaszki – jest obecność guzów zbyt szybkiego gojenia części czaszki, urazowe mózgu przepukliny i szczelin.

Oczywiście, możliwe jest, aby zidentyfikować kilka czynników ryzyka, które mogą zakłócać normalnego rozwoju prenatalnego lub wyzwalacza dostępne płodowych zaburzeń genetycznych. W związku z tym negatywny wpływ na stan dziecka wpływem zakażenia przenoszone przez matki podczas ciąży, oraz wprowadzenia do organizmu toksyn, włączając ciężkie leków, wysokich dawek leków i alkoholu, itd. D.

Hiperteloryzm: zdjęcia i objawy towarzyszące

Mówi się, że hiperteloryzm ma różny stopień – niektórzy pacjenci oko jest tylko nieznacznie przesunięta, podczas gdy w innych są szeroko rozstawione, a lekarz może zauważyć wadę po pierwszym spojrzeniu na dziecko. Te dzieci mają bardzo charakterystyczne rysy twarzy struktury:

• Patologicznie duża odległość między wewnętrznymi powierzchniami gniazda.
• Często odkształcenia szczeliny powiek widział – mogą mieć nieregularny kształt, asymetryczny lub być znacznie zawężony.
• Jest też charakterystyczna struktura nosa – jego powrót jest płaski i szeroki nosek.
• Często z hiperteloryzm u dzieci ze zdiagnozowanym zeza, wiele z upośledzeniem wzroku, deformacja nerwu wzrokowego, do problemu zapach.

Niestety, powyższe objawy genetyczne charakterystyczne nie tylko naruszenie struktury przedniej części czaszki. Często dzieci mają deformacje stóp, nieprawidłowego rozwoju szczęki, upośledzenie rozwoju umysłowego.

metody diagnostyczne

Oczywiście, w tym przypadku, to jest bardzo ważne, aby prawidłowo zdiagnozować, dlatego trzeba ustalić obecność konkretnej choroby genetycznej. Lekarz oblicza ten interorbit okruzhnostnoy-indeks, który jest określony przez podzielenie zmierzonego obwód głowy odległości pomiędzy wewnętrznymi kącikach oczu szczelin i otrzymaną liczbę mnoży przez 100. patologii zwykle mówi się w przypadku, gdy wskaźnik przekracza 6,8 ,

Dalsze przeprowadzone rodzicom wywiadu i badania genetyczne. Należy także pamiętać, dziecko jest przepisywany rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej głowy – procedura ta może wykrywać anomalie kostne oraz obecność guza w mózgu.

leczenie choroby

Jeśli mówimy o hiperteloryzm, to swoiste leczenie jest wymagane tylko w przypadku, gdy istnieje poważne zagrożenie dla narządów wzroku i nerwowych zakończeń. W tym przypadku zaleca się operację. W trakcie zabiegu, lekarz wykonuje plastikową czaszki. Ale oczywiście, decyzja o przeprowadzeniu takiej operacji wykonuje specjalista, zwracając uwagę na wiele czynników, w tym stan dziecka i obecności chorób współistniejących. Operacja jest zwykle wykonywane przed pacjentem dwóch lat – jest to czas, operacja daje najbardziej optymalne rezultaty.

Co do leczenia układowego, jest skierowany do korekty choroby podstawowej. Od tego zależy i terapii medycznej.

Profilaktyka choroby i rokowanie pacjentów

Hiperteloryzm – raczej jest to defekt estetyczny. Zagrożenia to objawy i choroby, które towarzyszą zaburzenia. Dlatego sama wada nie jest zagrożeniem dla życia dziecka. Jedynymi wyjątkami są te przypadki, w których zwyrodnienie oczodoły wpływa wizji pacjenta.

W odniesieniu do zapobiegania, że niestety konkretne środki zapobiegania opisanych ptologii nie istnieje. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia chorób wewnątrzmacicznych, w czasie ciąży należy uważnie monitorować stan zdrowia, jeść prawo, rzucić palenie, alkohol, narkotyki i potencjalnie niebezpieczne narkotyki.

Planowanie ciąży i powinno być traktowane w sposób odpowiedzialny i nie zrezygnować z planowanej konsultacji z genetykiem. Niektóre choroby genetyczne można zdiagnozować nawet w życiu płodowym. Badania genetyczne w okresie planowania ciąży pomaga określić prawdopodobieństwo dziecka odchyleniem.