W jakim celu próbka jest utrzymywana Coombs?

Coombs – specyficzne testy laboratoryjne, które pozwala na określenie przeciwciał w osoczu lub powierzchni czerwonych krwinek. Procedura ta pozwala na diagnozowanie immunologicznej anemii hemolitycznej, w tym noworodka, a także w celu identyfikacji hemolityczne reakcje transfuzji. Coombsa jest aktywnie wykorzystywana w medycynie sądowej i genetyki badania w celu określenia antygenów erytrocytów. Zgodność ze wszystkimi zasadami takiej analizy pozwala uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki.

Celem testu antyglobulinowego

Bezpośredni odczyn Coombsa wykrywa przeciwciała anty-erytrocytowe, które są zamocowane na erytrocytów. Pozytywna reakcja, gdy podobne badanie wskazuje na rozwój autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej. Należy zauważyć, że ujemny wynik nie wyklucza obecności choroby autoimmunologiczne, ponieważ przeciwciała często w postaci wolnej, to znaczy nie ma połączenia z erytrocytów. W takich przypadkach zaleca się przeprowadzenie testu Coombsa pośredni, który będzie określać środki autonomiczne w surowicy.

Jak jest analiza?

W Dołączone krwi żylnej pacjenta przeprowadzana jest na czczo rano, pomimo faktu, że wszelkie istotne czynniki, które wpływają na końcowy wynik tego badania nie są ujawniane. Materiał sklep dozwolone podjęte na 2 do 8 ° C nie dłużej niż siedem dni. Do wskaźników tych badań były jak najdokładniejsze, cała we krwi w ciągu pierwszych dwóch godzin, aby być dostarczone do laboratorium. Idealnie Coombsa próbki powinny wykazywać ujemny wynik, wskazujący brak hemolitycznych zmiany w organizmie.

rozszyfrowania sumy

Coombsa jest dość pracochłonna metoda badawcza, która wymaga ostrożny i dokładny. Stosując taki test może wystąpić pewne problemy, które są związane z błędnej interpretacji wyników końcowych z powodu słabego manifestacji dodatnich reakcji. Należy zauważyć, że analiza zawodność – mianowicie pozytywny Coombsa – mogą być konsekwencją nieefektywnego kontakcie mycie erytrocytów z tłustych
Elementy powierzchniowe i odczynniki zobojętniające antyglobulinowy w surowicy. Inną wadą tego sposobu jest to niestabilność badania podjęte osadzonego materiału, który posiada pewne możliwości.

Przyczyną wynik fałszywie ujemnych można nadmierne wytrząsanie zawiesiny erytrocytów w ponownym zawieszeniu. Błędne wyniki mogą być również ze względu na obecność zanieczyszczeń anticomplement przeciwciał, które są adsorbowane na powierzchni podczas inkubacji erytrocytach badanych, tworząc wygląd dodatniego wyniku. Jeśli starannie umyć próbek testowych i monitorowanie warunków reakcji, te wady mogą być łatwo wyeliminowane, co zwiększy szanse na uzyskanie najbardziej wiarygodnych wskaźników testu Coombsa.