459 Shares 1402 views

Denver klasyfikacja chromosom jako podstawa badaniu cytogenetycznym

Wszystkie żywe organizmy zawierają jądra komórek szczególnego zestawu materiału genetycznego. W komórkach eukariotycznych, jest reprezentowany przez chromosomów. Dla wygody, rachunkowości i badania naukowe usystematyzować kariotyp przy użyciu różnych technik. Zapoznanie się z metodami sekwencjonowania materiału genetycznego na przykładzie ludzkiego chromosomu.

Klasyfikacja ludzkich chromosomów

Kariotyp – chromosomalnych dopełniacza (diploidalne), znajduje się w żadnej z komórek somatycznych. Jest to charakterystyczne dla organizmu, tak samo we wszystkich komórkach oprócz płci.

Chromosom kariotyp to:

  • autosomów, nie różni się u osobników różnej płci;
  • Płeć (dodatek chromosom) różnią się w swej strukturze od zwierząt z różnych płci.

ludzkie komórki zawierają DNA nici 46, przy czym 22 par autosomy i jeden – narządów. Ten diploidalny 2n zestaw materiału genetycznego. Kilka geterohromosom kobiet wskazano, mężczyźni XX – XY odpowiednio oznaczenia kariotypu,, 44 i 44 + XX + XY.

Komórki rozrodcze (gamety) występuje lub pojedyncze haploidalny zestaw 1n DNA. Oocyty zawierać 22 autosomami i jeden plemniki chromosomu X – 22 autosomami i jeden geterohromosom, X lub Y.

Dlaczego jest identyfikacja i klasyfikacja chromosomów

Denver i Paryżu system klasyfikacji materiału dziedzicznego, powszechnie stosowane w środowisku naukowym, mające na celu ujednolicenie i uogólnić pojęcie kariotypu. Wspólne podejście jest potrzebne do prawidłowej prezentacji i interpretacji wyników badań w dziedzinie genetyki, Karyosystematics, hodowli.

Przedstawiają schematycznie kariotyp pomocą ideogramami – usystematyzowany sekwencji i umieszczoną malejąco wielkości chromosomu. Ideogramem odzwierciedla nie tylko wymiary śrubowej DNA, ale pewne właściwości morfologiczne, zwłaszcza swoją podstawową strukturę (hetero- i region euchromatyna).

Analizując te wykresy ustalić stopień pokrewieństwa między różnymi grupami taksonomicznych organizmów.

Kariotyp może być parę autosomów, niemal identyczne rozmiary, przez co trudno jest skorygować położenie i numerację. Zastanów się, jakie parametry obejmują Denver i Paris klasyfikacji ludzkich chromosomów.

Wyniki konferencji w Denver, 1960

W tym samym roku, w mieście Denver, USA, odbyła się konferencja na temat ludzkich chromosomów. To różne podejścia do kodyfikują chromosomów (wielkość, położenie miejsca centromerowych z różnym helisy i t. D.) zostały połączone w jednym systemie.

Decyzje Konferencji był tzw klasyfikacja Denver ludzkich chromosomów. System ten kieruje się zasadami:

  1. Wszystkie ludzkie autosomami są ponumerowane od 1 do 22 wraz ze spadkiem długości seksualne chromatydy przypisany OZNACZENIA X i Y.
  2. Chromosom kariotyp podzielono na 7 grup z centromerem przepisem obecności satelitów i przewężeń wtórny chromatyd.
  3. W celu uproszczenia klasyfikacji wykorzystywał centromerowe indeks, który oblicza się przez podzielenie długości krótkiego ramienia całej długości chromosomu i jest wyrażana w procentach.

Denver klasyfikacja chromosomów jest powszechnie uznawane w międzynarodowym środowisku naukowym.

grupy chromosomów i ich charakterystyka

Klasyfikacja chromosom Denver zawiera siedem autosomach grupy, w których są umieszczone w kolejności numeracji, ale nierównomiernie rozproszonymi w ilości. Wynika to z cech, za które są dystrybuowane na grupy. Czytaj więcej na ten temat w tabeli.

Grupa chromosomy

Non pary chromosomów

Charakterystyka struktury chromosomów w grupie

1-3

Długie chromosomy są dobrze rozróżnialne od siebie nawzajem. W 1 i 3 położenie przewężenie metacentryczną pary, para 2 – submetacentric.

B

4 i 5

Chromosomy są krótsze niż w poprzedniej grupie, podstawowym zwężenie znajduje submetacentric (blisko środka).

C

6-12

Chromosomu X

Chromosomy są średniej wielkości, wszystkie neravnoplechie submetacentric trudną idivindualiziruemye.

Identyczne pod względem rozmiaru i kształtu autosomami grupy replikacji kończy później niż inne.

D

13-15

Chromosomy w grupie o średniej wielkości z prawie krańcowej pozycji podstawowej zwężenia (acrocentric) mają satelitów.

E

16-18

Krótki chromosom pary równych metacentryczną 16, 17 i 18 – submetacentric.

F

19 i 20

Krótkie metacentrics praktycznie nie do odróżnienia od siebie.

G

21 i 22

Y chromosom

Krótkie chromosomy z satelitami acrocentric. Mają drobne różnice w strukturze i wielkości.

Nieco dłużej niż inne grupy chromosomów na długim ramieniu ma drugorzędne przewężenie.

Jak widać, na klasyfikację Denver chromosomów w oparciu o analizę morfologii, bez jakiejkolwiek manipulacji DNA.

Paryż klasyfikacji ludzkich chromosomów

Podstawą tej klasyfikacji, wprowadzona w roku 1971, w oparciu o metody różnicowej barwienia chromatyny. W rezultacie, wszystkie rutynowe malowanie chromatydy się jego własny wzór jasnych i ciemnych pasm, dzięki czemu łatwo zidentyfikować w obrębie grup.

W leczeniu różnych barwników chromosomów wykryto pojedyncze segmenty:

  • P segmentów chromosomu fluorescencji wskutek iperytu barwnik ąuinacrine.
  • G segmenty są pokazane po barwienia metodą Giemsa (jak przy Q segmentów).
  • Segmenty R barwienia poprzedzone kontrolowanej denaturacji cieplnej.

inne symbole są wprowadzone do wskazania lokalizacji genów w chromosomach:

  1. Długim ramieniu chromosomu oznaczony literą Q dolnej krótka – małe s.
  2. Wewnątrz ramieniu przeznaczyć do 4 obszarów, które są ponumerowane od centromeru do końca telomerów.
  3. Numeracja torów są również w obszarach, w kierunku od centromeru.

Jeżeli położenie genu na chromosomie jest znany dokładnie, jego współrzędnych indeks taśmy. Gdy lokalizacja genu mniej określony, to oznaczać się w krótkim lub długim ramieniem.

W celu dokładnego odwzorowania chromosomów, hybrydyzacji i badania mutagenezy każdy pojedynczy metoda jest niezbędna. Denver klasyfikacja chromosomów i Paryż w tym przypadku są ze sobą nierozerwalnie powiązane i wzajemnie się uzupełniają.