Wszystkie żywe organizmy zawierają jądra komórek szczególnego zestawu materiału genetycznego. W komórkach eukariotycznych, jest reprezentowany przez chromosomów. Dla wygody, rachunkowości i badania naukowe usystematyzować kariotyp przy użyciu różnych technik. Zapoznanie się z metodami sekwencjonowania materiału genetycznego na przykładzie ludzkiego chromosomu.
Klasyfikacja ludzkich chromosomów
Kariotyp – chromosomalnych dopełniacza (diploidalne), znajduje się w żadnej z komórek somatycznych. Jest to charakterystyczne dla organizmu, tak samo we wszystkich komórkach oprócz płci.
Chromosom kariotyp to:
- autosomów, nie różni się u osobników różnej płci;
- Płeć (dodatek chromosom) różnią się w swej strukturze od zwierząt z różnych płci.
ludzkie komórki zawierają DNA nici 46, przy czym 22 par autosomy i jeden – narządów. Ten diploidalny 2n zestaw materiału genetycznego. Kilka geterohromosom kobiet wskazano, mężczyźni XX – XY odpowiednio oznaczenia kariotypu,, 44 i 44 + XX + XY.
Komórki rozrodcze (gamety) występuje lub pojedyncze haploidalny zestaw 1n DNA. Oocyty zawierać 22 autosomami i jeden plemniki chromosomu X – 22 autosomami i jeden geterohromosom, X lub Y.
Dlaczego jest identyfikacja i klasyfikacja chromosomów
Denver i Paryżu system klasyfikacji materiału dziedzicznego, powszechnie stosowane w środowisku naukowym, mające na celu ujednolicenie i uogólnić pojęcie kariotypu. Wspólne podejście jest potrzebne do prawidłowej prezentacji i interpretacji wyników badań w dziedzinie genetyki, Karyosystematics, hodowli.
Przedstawiają schematycznie kariotyp pomocą ideogramami – usystematyzowany sekwencji i umieszczoną malejąco wielkości chromosomu. Ideogramem odzwierciedla nie tylko wymiary śrubowej DNA, ale pewne właściwości morfologiczne, zwłaszcza swoją podstawową strukturę (hetero- i region euchromatyna).
Analizując te wykresy ustalić stopień pokrewieństwa między różnymi grupami taksonomicznych organizmów.
Kariotyp może być parę autosomów, niemal identyczne rozmiary, przez co trudno jest skorygować położenie i numerację. Zastanów się, jakie parametry obejmują Denver i Paris klasyfikacji ludzkich chromosomów.
Wyniki konferencji w Denver, 1960
W tym samym roku, w mieście Denver, USA, odbyła się konferencja na temat ludzkich chromosomów. To różne podejścia do kodyfikują chromosomów (wielkość, położenie miejsca centromerowych z różnym helisy i t. D.) zostały połączone w jednym systemie.
Decyzje Konferencji był tzw klasyfikacja Denver ludzkich chromosomów. System ten kieruje się zasadami:
- Wszystkie ludzkie autosomami są ponumerowane od 1 do 22 wraz ze spadkiem długości seksualne chromatydy przypisany OZNACZENIA X i Y.
- Chromosom kariotyp podzielono na 7 grup z centromerem przepisem obecności satelitów i przewężeń wtórny chromatyd.
- W celu uproszczenia klasyfikacji wykorzystywał centromerowe indeks, który oblicza się przez podzielenie długości krótkiego ramienia całej długości chromosomu i jest wyrażana w procentach.
Denver klasyfikacja chromosomów jest powszechnie uznawane w międzynarodowym środowisku naukowym.
grupy chromosomów i ich charakterystyka
Klasyfikacja chromosom Denver zawiera siedem autosomach grupy, w których są umieszczone w kolejności numeracji, ale nierównomiernie rozproszonymi w ilości. Wynika to z cech, za które są dystrybuowane na grupy. Czytaj więcej na ten temat w tabeli.
Grupa chromosomy |
Non pary chromosomów |
Charakterystyka struktury chromosomów w grupie |
1-3 |
Długie chromosomy są dobrze rozróżnialne od siebie nawzajem. W 1 i 3 położenie przewężenie metacentryczną pary, para 2 – submetacentric. |
|
B |
4 i 5 |
Chromosomy są krótsze niż w poprzedniej grupie, podstawowym zwężenie znajduje submetacentric (blisko środka). |
C |
6-12 Chromosomu X |
Chromosomy są średniej wielkości, wszystkie neravnoplechie submetacentric trudną idivindualiziruemye. Identyczne pod względem rozmiaru i kształtu autosomami grupy replikacji kończy później niż inne. |
D |
13-15 |
Chromosomy w grupie o średniej wielkości z prawie krańcowej pozycji podstawowej zwężenia (acrocentric) mają satelitów. |
E |
16-18 |
Krótki chromosom pary równych metacentryczną 16, 17 i 18 – submetacentric. |
F |
19 i 20 |
Krótkie metacentrics praktycznie nie do odróżnienia od siebie. |
G |
21 i 22 Y chromosom |
Krótkie chromosomy z satelitami acrocentric. Mają drobne różnice w strukturze i wielkości. Nieco dłużej niż inne grupy chromosomów na długim ramieniu ma drugorzędne przewężenie. |
Jak widać, na klasyfikację Denver chromosomów w oparciu o analizę morfologii, bez jakiejkolwiek manipulacji DNA.
Paryż klasyfikacji ludzkich chromosomów
Podstawą tej klasyfikacji, wprowadzona w roku 1971, w oparciu o metody różnicowej barwienia chromatyny. W rezultacie, wszystkie rutynowe malowanie chromatydy się jego własny wzór jasnych i ciemnych pasm, dzięki czemu łatwo zidentyfikować w obrębie grup.
W leczeniu różnych barwników chromosomów wykryto pojedyncze segmenty:
- P segmentów chromosomu fluorescencji wskutek iperytu barwnik ąuinacrine.
- G segmenty są pokazane po barwienia metodą Giemsa (jak przy Q segmentów).
- Segmenty R barwienia poprzedzone kontrolowanej denaturacji cieplnej.
inne symbole są wprowadzone do wskazania lokalizacji genów w chromosomach:
- Długim ramieniu chromosomu oznaczony literą Q dolnej krótka – małe s.
- Wewnątrz ramieniu przeznaczyć do 4 obszarów, które są ponumerowane od centromeru do końca telomerów.
- Numeracja torów są również w obszarach, w kierunku od centromeru.
Jeżeli położenie genu na chromosomie jest znany dokładnie, jego współrzędnych indeks taśmy. Gdy lokalizacja genu mniej określony, to oznaczać się w krótkim lub długim ramieniem.
W celu dokładnego odwzorowania chromosomów, hybrydyzacji i badania mutagenezy każdy pojedynczy metoda jest niezbędna. Denver klasyfikacja chromosomów i Paryż w tym przypadku są ze sobą nierozerwalnie powiązane i wzajemnie się uzupełniają.