Mutacja jako czynnik ewolucji

Proces mutacja ewolucji jest jednym z najważniejszych elementów rozwoju. W większości przypadków, początkowo ma to negatywny wpływ na fenotyp osobników. Jednakże, recesywny zmodyfikowane allele są obecne, zazwyczaj w puli genów w heterozygotycznych genotypy odpowiedniego locus. Weźmy pod uwagę dalsze rolę w procesie mutacji w ewolucji.

Przegląd

Mutacja – nagłe zmiany wywołało ostry rzędu funkcjonalną i strukturalną transformację materiału genetycznego. Ostatnia zorganizowane według hierarchii z różnych elementów z miejsc cząsteczkowych obecnych w genie dla chromosomów i genomów. Mutacja – nacisk na czynnik populacji. Ponieważ zmienia częstotliwość w jednym allelu w stosunku do drugiego.

pozytywny efekt

Ze względu na obecność zmutowanych alleli w puli genów w heterozygotycznych genotypu wyklucza bezpośredni negatywny wpływ na ekspresję cechy fenotypowej, która jest kontrolowana przez gen.

Ze względu na hybrydowy wigor (heterozji), wiele mutacji u heterozygot często przyczyniają się do żywotności organizmu.

Przechowując alleli, które nie mają wartości adaptacyjnej w obecnym środowisku egzystencji, ale są w stanie go kupić, ani w przyszłości, lub rozwoju innych nisz ekologicznych, utworzone rezerwy zmienności.

Znaczenie mutacji

Znaczenie, ponieważ jest w stałej występowania spontanicznych zmian i ich kombinacje występują w przekraczania nowych kombinacji genów i transformacji. To z kolei nieuchronnie prowadzi do zmian w populacji przodków. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. Rola procesu mutacji jest zwiększenie różnorodność genetyczną. Jednakże, bez udziału innych czynników, nie jest w stanie poprowadzić transformację naturalnego ludności.

элементарного материала, резерва изменчивости. Mutacja – źródło zmienności elementarnej rezerwy materiału. Pojawienie transformacji ma charakter probabilistyczny i statystycznych. Ewolucyjne znaczenie tego procesu jest, aby utrzymać wysoką heterogeniczność populacji naturalnych, udział w tworzeniu różnych alleli i pojawieniem się nowych genów. proces mutacji tworzy pełen zakres zmienności określonej puli genowej. Na swoim stałym przepływem ma bezkierunkowe i przypadkowy charakter.

specyficzność

происходит на протяжении существования всей жизни. Mutacja odbywa się przez cały czas trwania ich życia. Niektóre transformacje mogą występować wielokrotnie w różnych organizmach. pule genowe są pod stałym wpływem procesu mutacji. To jest kompensowany wysokim prawdopodobieństwem straty w liczbie zmian jednostkowej pokoleń. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. Chociaż proces mutacja ma stosunkowo mały nacisk dla pojedynczego genu z dużej liczby ostatnich struktury genetycznej ulega znacznym zmianom.

Mechanizm oraz wyniki

W wyniku ciągłego przekraczania istnieje wiele kombinacji alleli. Kombinatoryczne Genetic wielokrotnie bada wartość mutacji. Wnikają one nowe genomy pojawiają się w różnych środowiskach genotypowych. Potencjalna liczba takich kombinacji materiału genetycznego w każdej populacji jest ogromna. Jednak jest realizowany tylko niewielką część teoretycznie prawdopodobnej liczby opcji. Realizacja akcji zależy od unikalnej kombinacji prawie każdego człowieka. Ten czynnik jest niezwykle ważne dla realizacji doboru naturalnego.

wyświetla funkcje

Mutacje są pierwiastkowy ewolucja materiału. Istnieje kilka typów z nich: genomowego, chromosomalnych, genetyczny. Wśród cech manifestacji mutacji należy przeznaczyć swoją wyrazistość. To odzwierciedla stopień nasilenia fenotypowej. Ponadto, mutacje charakterystyczne penetracji. Jest to częstotliwość objawów fenotypowych w jednym allelu danego genu w populacji niezależnie ekspresyjności.

mutacje genu

reprezentują sekwencję nukleotydową transformacji. Mutacja w tym przypadku zmienia charakter działania genów. Zwykle nie jest przemianą cząsteczkowej, powodując wpływ na fenotyp. Załóżmy, że w niektórych genów w specyficznych kody punktowe mają TTC kodowania dla kwasu glutaminowego. Przy wymianie tylko jednego nukleotydu, może on przekształcić się w kodon GTT. On nie będzie uczestniczyć w syntezie kwasu glutaminowego i glutaminy. Pierwotne i zmutowane cząsteczki białkowe są różne, i będzie prawdopodobnie powodować wtórne różnic fenotypowych charakteru. Dokładna replikacji nowych alleli nastąpi do czasu, aż nowa zmiana nie nastąpi. Gdy genetyczne mutacje zatem istnieje seria lub parę elementów homologiczne. Można to zrobić odwrotnego wniosku. Obecność zmienności allelowej zdefiniowanej w szczególności oznacza, że gen jest pod pewnym czasie są zmutowane.

dodatkowo

Heterozygotyczna diploidalne genotyp „cichy DNA” – wszystko to pułapka dla mutacji. Kiedy degeneracja kodu genetycznego, rzadkość występowania przemian rozmawiać o reparacji. Procesy mutacji powinno występować w istniejących organizmów żyjących w określonej częstotliwości. To powinno być wystarczające, aby spowodować zmianę wyniku której populacja będzie wyświetlany na nowy poziom. Mutacje znalezione w różnych stężeniach. Niektóre z nich powinny uczestniczyć w historycznym procesie rozwoju organizmów żywych, przyczyniając się do powstawania nowych taksonów. Mutacji wydają się występować bez przejścia, dyskretny i gwałtownie. zmiana ta będzie kiedyś stabilny. Jest on przekazywany do potomków. Mutacje nie powstają kierunkowo. Taka sama zmiana może być powtarzany wielokrotnie.

Wartość adaptacyjna

Większości nowych mutantów różnią się znacznie niższą żywotności niż dzikiego / typu normalnego. Zatem wyraża się w różnym stopniu od subtelnego subvitalnogo stan pół śmiertelnych i śmiertelny. W analizie żywotności lotnych Drosophila mutantów występujących na przemian w chromosomie X, 90% osobników nie była niższa niż zwykle. W 10% obserwowanej stanie supervitalnoe – zwiększona żywotność. W ogóle, adaptacyjną wartość mutantów pojawił zwykle zmniejszona. Charakteryzuje funkcjonalnego narzędzia cech morfologicznych i płodności, żywotności fizjologicznej.