Kretynizm – to .. Objawy, leczenie, zapobieganie i diagnoza

Kretynizm – chorobę układu wydzielania wewnętrznego, czemu towarzyszy obniżenie aktywności gruczołu tarczowego. Jest to dość częstą chorobą, która zazwyczaj pojawia się w dzieciństwie. Więc jakie są pierwsze objawy? Niebezpieczne naruszenie syntezy hormonów tarczycy? Czy istnieją skuteczne metody leczenia? Odpowiedzi na te pytania będą interesujące dla wielu czytelników.

Krótka informacja na temat struktury i funkcji tarczycy

Kretynizm – choroby, która jest związana z zaburzeniami działania tarczycy. Dlatego, aby rozpocząć z nim będzie przydatna do zapoznania się z ogólnymi informacjami o pracach tego organu.

Tarczycy dotyczy gruczołów wydzielania wewnętrznego. Przylega do chrząstki krtani składa się z prawym i lewym płacie i przesmyku łączącym je. Główne hormony gruczołów podano tyroksyny liotyronina, którego synteza występuje tylko wtedy wystarczające ilości jodu. Ponadto, ten organizm produkuje kilka innych substancji aktywnych, zwłaszcza kalcytoniny (hormonu odpowiedzialnego za metabolizm wapnia w organizmie).

tarczycy również zależy od działania układu przysadkowo-podwzgórzowego w mózgu. Przysadka uwalnia hormon stymulujący tarczycę, które aktywują procesy syntezy hormonów tarczycy. Substancja wytwarzane w podwzgórzu, które sterują mózgowej.

Z udziałem hormonu tarczycy występuje takie procesy jak:

• Metabolizm rozpadu tkanki tłuszczowej, syntezy i rozkładu cząsteczek białkowych;
• wytwarzanie energii, co jest niezbędne dla mięśni i układu nerwowego;
• zwiększenie poziomu glukozy we krwi;
• Pracować nerwowego i układu wydzielania wewnętrznego (Hormony tarczycowe wpływają na działanie innych gruczołów dokrewnych);
• Transport różnych substancji do komórek.

Z ograniczeniem ilości hormonu tarczycy rozwija się choroba o nazwie tarczycy. To z kolei może prowadzić do choroby, obrzęk śluzowaty, kretynizm i innych nieprawidłowości ze strony układu hormonalnego.

Niedoczynność tarczycy i jego warianty

W rzeczywistości, istnieje wiele systemów klasyfikacji chorób. Najczęściej dzieci cierpią kretynizm, jak choroby mają wrodzoną. Z drugiej strony, może to być nabyte – występować pod wpływem pewnych czynników.

W zależności od przyczyny są różne rodzaje patologii:

• niedoczynności tarczycy, co jest związane z zaburzeniami działania tarczycy;
• Forma wtórne choroby, która występuje na tle nieprawidłowego przysadki;
• Trzeciorzędowa niedoczynność tarczycy, w których wadliwe działanie regulacji na części podwzgórza;
• naruszenie wrażliwości komórek docelowych (w tej sytuacji hormony wytwarzane są w wystarczającej ilości, a komórki te nie są wrażliwe).

Powszechnie znana jest postać choroby, co endemicznych kretynizm – zjawisko, które występuje pomiędzy mieszkańców obszarów niedostatecznie jodu.

Kretynizm: Przyczyny

Natychmiast warto powiedzieć, że istnieje wiele czynników, które mogą prowadzić do takich chorób. Jak już wspomniano, kretynizm dotyka dzieci, które mają niedobór hormonu tarczycy. I taki stan może być wrodzone lub nabyte.

Ze względu na wrodzoną niedoczynność tarczycy należą:

• wrodzony niedorozwój lub brak tarczycy dziecka;
• Napromieniowanie kobiety w ciąży lub przyjmowania leków zmniejszających funkcję gruczołu;
• choroby tarczycy u matki podczas ciąży;
• choroby genetycznej, w wyniku której napadów naruszenia tkanek jodu tarczycy;
• Odporność genetyczne raka hormonów przysadki;
• choroby wrodzone, który przerywa układ podwzgórzowo-przysadkowej.

Z kolei forma nabyte choroby mogą również wystąpić pod wpływem różnych czynników:

• niewystarczająca ilość jodu w diecie kobiety ciężarnej lub dziecka;
• zapalenie tarczycy Hashimoto;
• zapalenie tarczycy;
• urazie lub zabiegu chirurgicznym na tarczycy;
• uraz, stany zapalne i w chirurgii mózgu, które są połączone ze zmian w osi podwzgórze-przysadka mózgowa;
• nowotworów mózgu.

Naruszenie wrażliwości komórek na hormony tarczycy

Taki stan jest wrodzoną i związane z pewnymi cechami genetycznymi, zaburzeń i struktury DNA chromosomalnego. W chorobie tej hormony są syntetyzowane w normalnych ilościach, jednak komórka docelowa nie jest wrażliwy na nich. Dziedziczone od rodziców i praktycznie nieuleczalne.

Kretynizm u dzieci: jakie jest niebezpieczeństwo?

W rzeczywistości, ta choroba jest bardzo niebezpieczna, ponieważ hormony tarczycy w pewnym stopniu kontrolować funkcjonowanie niemal całego ciała. Więc jakie konsekwencje może wywołać chorobę?

Kretynizm wpływa na rozwój mózgu, spowalniając go. W szczególności, w kontekście choroby jest zaburzenie rozwoju włókien nerwowych, a także spadek całkowitej liczby neuronów i tworzenia się substancji, które hamują aktywność mózgu.

Oczywiście wada spowodowana przez hormony tarczycy i inne zaburzenia w organizmie, a zwłaszcza:

• spowolnienie procesów wzrostu;
• osłabienie mięśni;
• zmniejszenie produkcji białka i połączeń energetycznych;
• zaburzenia w rozwoju kośćca;
• Procesy hemodyscrasia;
• osłabiony układ odpornościowy;
• Usterka układu wydzielania wewnętrznego, zwłaszcza nadnerczy, gonad;
• nieprawidłowe działanie nerek, wątroby, jelita, żołądek;
• naruszenie funkcji skóry.

Oczywiście, jeśli pojawiają się takie problemy we wczesnym dzieciństwie, w przypadku braku leczenia nie jest naruszeniem pracy praktycznie wszystkich narządów.

Pierwsze objawy choroby u dzieci

Jedynym sposobem na wykrycie choroby u noworodków jest badanie krwi na hormon. Kretynizm w pierwszych 2-3 miesiącach życia, prawie nie występuje. Mimo to, lekarz może zauważyć zmniejszenie apetytu, trudności w oddychaniu nosa, częste problemy trawienne, niskie tętno i dużych Fontanelles w czaszce, że dawno zarośnięte.

Jak wzrost dziecka widać, i inne, bardziej poważne objawy. Dziecko przybiera na wadze powoli, ale wygląda jak pulchny skłonność do obrzęków. Czasami jest ciężki obrzęk języka. Nieproporcjonalny rozmiar głowy jako organ tyłu w rozwoju. Dzieci te bywają szeroki grzbiet nosa i wąskie oczu, jak również krótką i grubą szyję. Można zauważyć jakąś inną chorobę – dziecko stale senny, ospały, małomówny. Wraz z wiekiem, można zauważyć, opóźnienie rozwoju umysłowego.

Objawy kretynizm u dorosłych pacjentów

Nieleczona, objawy stają się tylko gorzej z wiekiem. Osoby cierpiące na kretynizm, mają bardzo charakterystyczne cechy fizyczne, takie jak niski wzrost, części ciała rozbieżności. Ono także cechuje się ciągłym obrzęku niezręczności ze względu na strukturę ciała, zniekształcenia, zaburzenia ruchliwości w różnych połączeniach. Istnieją również specjalne funkcje, takie jak wysokie czoło, duże usta, wysokie kości policzkowe, stale wystający język, wystające uszy.

Praktycznie wszyscy pacjenci z takiej diagnozy cierpią z upośledzeniem umysłowym w różnym stopniu. Ponadto, istnieje wiele słuchu i mowy, czasami nawet do głuchy-mutyzm. Ponieważ funkcja gruczołów płciowych jest zmniejszona, możliwe jest bezpłodność. Ponadto, osoby te są powolne, nietowarzyski, apatyczny i cierpi na jakiś rodzaj zaburzenia psychicznego.

Nowoczesne metody diagnozowania

Jeśli istnieje podejrzenie, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem. Tylko ekspert wie, że jest niedoczynność tarczycy, objawy i leczenie, które omawiamy dzisiaj. Na dokładne rozpoznanie endokrynolog sam wyrok inspekcja niewystarczające.

Aby rozpocząć, przeprowadzone badania krwi do poziomów hormonów i tarczycy. Nawiasem mówiąc, niektórzy pacjenci mogą rozwijać tzw tymczasowy niedoczynność tarczycy, więc testy przechodzą znowu jakiś czas później. W wielu klinikach pobrać krew od noworodków do badań prewencji.

Później również odbywać ultradźwiękowego tarczycy, a także, jeśli jest to konieczne, a Dopplera skanowanie dupleksu. Testy te pozwalają na określenie wielkości prostaty zwiększa dostępność, zmiany w tkankach guza tarczycy, jak również stan przepływu krwi.

Dzieci również pokazuje kości X-ray, jak u dzieci z chorobą jest powolny kostnienie szkieletu. Jeśli to konieczne, pacjent bada również lekarzem lub pediatra, neurolog, ortopeda, psychiatra – pomaga lekarzom wykryć obecność powikłań, a także sporządzenie schematu leczenia.

Sposoby leczenia chorób

Tylko lekarz wie, co jest niedoczynność tarczycy (objawy i leczenie tej choroby, ewentualne powikłania – wszystkie te rzeczy powinny być omawiane z zawodowym), i tylko on może pomóc. Dlatego w żadnym wypadku nie należy zaniedbywać rady ekspertów.

Z reguły pacjenci powinni otrzymać terapię zastępczą – biorą leki hormonalne, które tworzą deficyt naturalnych hormonów tarczycy. W szczególności, jest dość skuteczny jest lek «L- tyroksyny”. Dalej, schemat leczenia może zawierać kompleksy witaminy, leki nootropowe ( „mózgowo”, „piracetam”, „Nootropil”), jak również leku do poprawy funkcji zabezpieczenia i neuronowej mocy tkanek ( „Lipotserebrin”, „Pantogam”, " Encephabol „).

Ważnym elementem leczenia jest odpowiednia dieta, która dostarczy wystarczającej ilości jodu. W zależności od stanu pacjenta może potrzebować pomocy neurologa lub psychiatry. W przyszłości, dziecko zawsze musi przejść badania lekarskie i podejmuje testy, których wyniki lekarz może dostosować schemat leczenia.

Jakie są perspektywy dla pacjentów?

Kretynizm – choroba jest bardzo niebezpieczna, gdyż może to prowadzić nawet do niepełnosprawności. Mimo to, najczęściej we wczesnej diagnostyce i właściwego leczenia pacjenta w stanie pomóc. Normalizacja tarczycy i przysadki mózgowej prowadzi do eliminacji zaburzeń metabolicznych.

Jednak nie wszystkie przypadki powikłań można uniknąć. Na przykład, gdy zaczął późno mózgu terapia uszkodzenia pozostają. Tak, a niektóre choroby genetyczne są trudne nawet leczenia objawowego.

Czy istnieją skuteczne metody zapobiegania?

Warto zauważyć, że kretynizm – bardzo poważną chorobę, która w żadnym wypadku nie może być ignorowane. Z wczesnego wykrywania i leczenia terminowego można uniknąć poprzez właściwe powikłań wagi. Zrozumiałe, że wiele osób interesuje się pytanie, czy możemy zapobiec rozwojowi choroby.

Istnieje kilka prostych reguł, które eksperci zalecają, aby obserwować. Na przykład, w obszarach, w których choroba jest powszechne, musimy przeprowadzić ogólnej profilaktyki, w szczególności w celu monitorowania wystarczającą zawartość jodu w diecie.

Bo kretynizm dotyka dzieci, których niedobór hormonu tarczycy, niezwykle ważne jest, aby zwrócić uwagę na ten punkt na etapie planowania ciąży. Na przykład, rodzice powinni zrobić test i przejść przez kilka testów na obecność zaburzeń metabolicznych i niektórych chorób genetycznych. Ponadto, kobiety w ciąży powinny uważnie monitorować ilość spożywanego jodu. I to jest ważne dla prowadzenia badań przesiewowych natychmiast po urodzeniu, ponieważ im wcześniej zostanie wykryta choroba, tym większa szansa na skuteczne leczenie przed pojawieniem się poważnych powikłań.