Analizy genetyczne w planowaniu ciąży: opis, charakterystyka i zalecenia

Planowanie prokreacyjnym współczesnej rodziny doskonale pasują poważnie. Przygotowuje się do przejęcia najważniejszego i odpowiedzialnego statusu w życiu – rodzica – wymagają najbardziej skrupulatne podejście. Oczywiście, mówimy o zdrowie przyszłych matek i ojców. Zrozumieć to pytanie pomogą kompleksowe badania lekarskie, które niekoniecznie obejmuje analiz genetycznych.

Podczas planowania ciąży do ich poddanie wysłane nie tylko do kobiet, które w niedawnej przeszłości, lekarze, szepcząc, zwanych „starorodyaschimi”. Dziś naukowcy w dziedzinie inżynierii genetycznej, doszedł do wniosku, że taka diagnoza powinna również podjąć kobiet powyżej 25 roku życia.

Podstawowe testy genetyczne dla kobiet w ciąży

Podczas ciąży jest niezwykle ważne, aby kontrolować laktogen łożyskowy. Analiza genetyczna gdy ciąża planowanie może określić swój poziom – który określa prawdopodobieństwo samoistnego poronienia, dalszego rozwoju ciąży, jak również jej negatywny na niedożywienie płodu lub całkowitym zanikiem.

Równie ważne jest określenie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej. Poziom tego hormonu w celu określenia ciąży na jak najwcześniejszym terminach. Taka analiza genetyczna przy planowaniu ciąży (cena nie była tak wielka, jak zaryzykować własne zdrowie i życie okruchów) prowadzi w surowicy krwi.

Wyniki badań pomogą położnika-ginekologa, aby dowiedzieć się stopień zagrożenia przerwania ciąży oraz oczekiwany prawdopodobieństwo powikłań w łonie matki.

Rola genetyki w ciąży planowanie pracy

Analizy genetyczne w planowaniu ciąży zawierać inne studia, by właściwie ocenić ryzyko związane z różnymi patologiami, które mogą wyniknąć z chwili poczęcia i tworzenia zarodka. Koszt takiego badania jest często jedyną przeszkodą do ich przejścia, ale korzyści, które niosą one ze sobą, prawie niemożliwe do przecenienia.

Kwestia przydatności przyszłej opieki nad dzieckiem jest nie tylko matka przeprowadza mu dziewięć miesięcy pod sercem. Z chorobami dziedzicznymi zaburzeniami i prenatalnych, średnio co 20 dziecko pojawia się światło. Tragiczne jest to, aby zabezpieczyć swoje przyszłe potomstwo nabywania jakichkolwiek wad nie może ani jedna para. Informuj konkretnego odchylenia w poziomie DNA komórek priori niemożliwe. Poza tym problemem jest to, że prowadzi się analizę genetyczną krwi podczas planowania ciąży, wykazujące dobre rezultaty, czasami nie gwarantuje pozytywnych zmian: prawdopodobieństwo występowania nowych mutacji w kiełków komórek macierzystych, w tym ryzykiem rozwoju normalnych genów patologiczne zawsze pozostaje.

Kto powinien dostarczyć analizę genetyczną w pierwszej kolejności?

Zalety terminowego medycznej poradnictwa genetycznego i prenatalnych technik diagnostycznych pomaga zaplanować ciążę i zapobiegania urodzeniu dziecka z patologiami nieuleczalnych.

Nie wiele młodych rodzin, którzy marzą, aby stać się w niedalekiej przyszłości rodzice wiedzą, co Analizy genetyczne przy planowaniu ciąży mają iść. Ponadto niektóre grupy ludzi muszą być ekranowane dobrze przed ciążą jest obowiązkowe. Kategorie te obejmują mężczyzn i kobiet zagrożonych genetyczną, a mianowicie:

• pary, gdzie historia przynajmniej jednego z małżonków stwarzają poważne choroby w rodzinie;
• jedno z małżonków w historii drzewa genealogicznego, które zostały przypadki kazirodztwa miejscu;
• kobiety, które poddają się aborcji, urodziła dzieci zmarłych lub mieć diagnozę „bezpłodności”, bez specjalnie ustanowionego diagnostyki medycznej;
• rodzice są zanieczyszczone promieniowania, szkodliwe substancje chemiczne;
• Kobiety i mężczyźni, którzy spożywali alkohol w czasie poczęcia lub teratogenne dawki środków, które potencjalnie mogą powodować wady rozwojowe płodu.

W jakim wieku powinny być badane pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych?

Ile analizę genetyczną przy planowaniu ciąży, a kobiety wiedzą mniej niż 18 lat, i są w wieku powyżej 35 lat, a mężczyźni, po przekroczeniu progu 40-latek. Jak wspomniano wcześniej, ryzyko mutacji w poszczególnych genów i wzrostem komórek DNA w arytmetycznego progresji z każdym rokiem.

Przepuścić analiz genetycznych podczas planowania ciąży należy dążyć wszystkie pary, bez wyjątku.

Do tej pory duża liczba chorób dziedzicznych, przekazywana z pokolenia na pokolenie – głównym powodem konieczności przechodzenia przez badania dla wszystkich młodych par, bez wyjątku. Ponadto, nowoczesne genetyka bez zatrzymywania się corocznie kontynuować otwieranie coraz to nowe choroby.

Badania genetyczne – ważnym krokiem w planowaniu ciąży

Naturalnie, w korpusie rodziców wszystkich genów, które mają zdolność do mutacji, jest to niemożliwe. Ani analiza genetyczna przy planowaniu ciąży nie może dać absolutnej gwarancji, że dana pary urodzonego absolutnie zdrowe dziecko bez dziedzicznymi zaburzeniami. W międzyczasie, w celu wyjaśnienia stopień ryzyka jest niezbędna do teoretycznego i faktycznego przygotowania do ciąży.

Tak więc potencjalni rodzice poprosili o pomoc w Genetics Medical Center. Jako eksperci przeprowadzą badania i wszelkich analiz genetycznych, gdy planuje ciążę, których potrzebują, aby przejść obowiązkowe? Ciekawość pomoże spełnić wiele gwarantowanych.

Ważne punkty do lekarzy genetyków

W pierwszej fazie badania genetyczne – fachowe porady, podczas której lekarz bada dokładnie i szczegółowo zwłaszcza w rodowodzie rodziny każdego potencjalnego rodzica. Na szczególną uwagę zasługują genetycy medyczne czynniki wysokiego ryzyka dla nienarodzonego dziecka. Są to:

• choroby genetyczne i przewlekłe rodzice;
• leki stosowane przyszłych rodziców;
• Warunki i jakość życia, warunki życia;
• zwłaszcza aktywności zawodowej;
• klimatycznych i aspekty środowiskowe i t. d.

Co dziwne, ale znacząca rola genetyki są odpowiedzi na wszystkie powszechne, krwi i moczu zwykłe testy, zawarcie kilka wąskich specjalistów (endokrynolog, neurolog, i tak dalej. D.). Często specjaliści przepisać pary diagnozy kariotyp. Określić liczbę i jakość chromosomów w nowych matek i ojców są niezwykle ważne w przypadku małżeństw kazirodztwo ciąż mnogich, poronienia, do zdiagnozowania, ale niewyjaśnionej niepłodności.

Ile jest badanie genetyczne?

Koszt analizy genetycznej, planowania ciąży, zwany „HLA” w różnych moskiewskim Centrum Genetyki Medycznej waha się od 5000 do 9000 rubli, w zależności od szerokości predyspozycji do badania patologii.

Podróżuję badanie pomoże lekarza-genetyka wyciągnąć obiektywnych wniosków na temat prawdopodobieństwa narażenia na niekorzystne czynniki. Analizy genetyczne w planowaniu ciąży pozwoli, aby jednostki, stosunkowo dokładne przewidywanie przyszłego stanu zdrowia pozostaje. Jest to badanie tego typu pomogą powiedzieć domniemanego ryzyka, że konkretnych chorób dziedzicznych dziecka. Lekarz może dać cenne rady, które powinny być podstawą dla par, marzy o zostaniu rodzicem pełen zdrowego malucha.

Ryzyko urodzenia genetycznie chorych dzieci

Ponadto, którego wartość określa ryzyko obecności konkretnej predyspozycji obdarzone każdej analizy. choroby genetyczne planowania ciąży lub raczej prawdopodobieństwo występowania w przyszłych okruchów, mierzona w procentach

1. Niskiego ryzyka (10%) rodzice martwić. Wszystkie analizy wskazują, że pary urodziły zdrowe pod każdym względem dziecka.
2. Ze średnią (10 do 20%) wzrostem ryzyka i możliwości urodzenia chorego niemowlęcia jest praktycznie równe prawdopodobieństwo narodzin dziecka pełni. Ta ciąża będzie towarzyszyć staranne monitorowanie prenatalnych kobiety łożyska: regularne USG, biopsja kosmówki.
3. Wysokiego ryzyka (20%) lekarze zalecają pary do powstrzymania się od poczęcia do zapobiegania ciąży. Prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się z chorobą genetyczną, znacznie większa szansa na pojawiające się na zdrowego dziecka urodzonego. Jako alternatywę do tej sytuacji eksperci mogą zaoferować parę do wykorzystania jaj dawcy lub nasienia, zgodnie z programem IVF.

Badania we wczesnej ciąży

Rozpacz rodziców w każdym razie nie warto. Szanse na posiadanie zdrowego dziecka są całkowicie nawet przy wysokim ryzyku. Aby zrozumieć, co zapewnia analizę genetyczną, gdy planuje ciążę, należy zwrócić uwagę na laboratorium diagnostycznym środki wad w początkowych warunkach.

Niemal od początku długo oczekiwana dla wielu rodziców ciąży można znaleźć, a jeśli wszystko jest OK z owoców? Dowiedzieć się, czy są jakieś chorobą dziedziczną genetyczne dziecka może być w życiu płodowym.

Sposoby diagnozowania genetycznej ciąży

Lekarze są w stanie korzystać z wielu technik i metod obiektywnej diagnozy kobiety ciężarnej i płodu. Rzeczywiście, obecność wad i zaburzeń rozwojowych widać na długo przed urodzeniem dziecka. Każdego roku progresja sprzętu USG i badań laboratoryjnych na dokładność szanse wzrosnąć. Ponadto, lekarze dają pierwszeństwo takich metod diagnostycznych jak przesiewowych w ciągu ostatnich kilku lat. Jest to „masywny” Sondaż wyborczy. Screening jest obowiązkowe dla wszystkich kobiet w ciąży.

Oddawanie genetyczny analiz niezbędnych dla wszystkich!

Dlaczego jest to niezbędne do podjęcia badań genetycznych, nawet tych, którzy nie są zagrożone? Odpowiedź na to pytanie jest z powodu rozczarowujących statystyk. Na przykład, dzieci urodzone z zespołem Downa u kobiet w wieku powyżej 35 lat tylko połowa. Wśród pozostałej połowy kobiet w połogu wiele młodych kobiet, które nie osiągnęły jeszcze 25 lat. U kobiet, które stały się matkami dzieci z nieprawidłowości chromosomalnych, tylko 3% miało stanowisko w poprzednich ANC karta urodzenia dzieci z tej samej choroby. Oznacza to, że nie ma wątpliwości, że choroba genetyczna – nie jest konsekwencją życia rodziców.

Unikać przechodzenia testów do wykrywania nieprawidłowości chromosomalnych u płodu lub predyspozycje do zaburzeń genetycznych w przyszłości, jeszcze nie poczęte dziecko nie powinno być. Stwierdzenia obecności jakiejkolwiek choroby na wczesnym etapie ich rozwoju – tak przed patologią. Biorąc pod uwagę możliwości współczesnej medycyny, by nie uczynić krok w kierunku długich oczekiwany okruchów byłoby niesprawiedliwe i nieodpowiedzialne wobec niego.