Dlaczego dzieci przypominają swoich rodziców? Dlaczego niektóre rodziny rozprzestrzeniania niektórych chorób, takich jak ślepota barw, polidaktylia, wspólnego nadmiernej ruchomości, mukowiscydoza? Dlaczego mają szereg chorób, które wpływają tylko kobiety i inne – tylko mężczyźni? Dziś wiemy, że odpowiedzi na te pytania należy szukać w dziedziczność, czyli chromosomów, które dziecko otrzymuje od każdego z rodziców. I z tej wiedzy, współczesna nauka jest zobowiązany do Thomas Hunt Morgan – American genetyki. Opisał proces przenoszenia informacji genetycznej i opracował wraz z kolegami chromosomowej teorii dziedziczenia (często zwanego chromosomem teoria Morgan), który stał się podstawą współczesnej genetyki.
Historia odkrycia
Błędem byłoby powiedzieć, że Thomas Morgan był pierwszym, który zainteresował się w kwestii przekazywania informacji genetycznej. Pierwsi badacze, którzy próbowali zrozumieć rolę chromosomów w dziedziczenia można uznać za dzieło Chistyakov, Beneden, Rabl w 70-80-tych XIX wieku.
Nie było tak silne, mikroskopy, aby móc zobaczyć strukturę chromosomów. A określenie „chromosom” Wtedy też nie było. Został on wprowadzony przez niemieckiego naukowca Heinrich Valdeyr w 1888 roku.
Niemiecki biolog Theodor Boveri w wyniku jego eksperymentów okazało się, że jest to konieczne dla normalnego rozwoju organizmu normalne dla jego numer gatunkowej chromosomów, a ich nadmiar lub niedobór prowadzi do poważnych wad rozwojowych. Z biegiem czasu, jego teoria została genialnie potwierdzone. Można powiedzieć, że teoria chromosom T. Morgan dostał jej punkt początkowy Dzięki badaniom Boveri.
Rozpoczęcie badań
Synteza istniejącej wiedzy na temat teorii dziedziczności, aby uzupełniać i rozwijać udało im Thomas Morgan. Jako przedmiotu eksperymentów wybrał muszkę owocową, a nie przez przypadek. To był doskonały obiekt do badań przekazywania informacji genetycznej – tylko cztery chromosomu, płodności, krótki czas życia. Morgan zaczął robić badań, stosując czyste linie muchy. Wkrótce odkrył, że komórki rozrodcze z pojedynczym zestawem chromosomów, czyli 2 zamiast 4. Morgan przedstawił jak żeński chromosom płciowy X, samiec – jako Y.
Płcią dziedziczenie
Teoria chromosom Morgan wykazał, że istnieją wyraźne oznaki płcią. Mucha, z którego naukowiec przeprowadza się eksperymenty, które normalnie ma czerwone oczy, ale w wyniku mutacji tego genu w populacji stanowiły osoby białe oczy, a wśród nich wiele bardziej męski. Gen, który jest odpowiedzialny za barwę oka lotnego jest zlokalizowany na chromosomie X, Y na chromosomie nie. Oznacza to, że poprzez skrzyżowanie samic, jeden chromosom X, który posiada zmutowany gen, a żelazisty męskiej prawdopodobieństwo obecności cechy u potomstwa będzie połączony z podłogą. Najprostszym sposobem, aby pokazać to na schemacie:
- P: xx x X'Y;
- F 1: XX 'XY X'X' X'Y.
X – kobieta chromosomów płciowych lub gen bez Biały mężczyzna oka; białych genów chromosomu X”oczu.
Rozszyfrować wyniki przejściach:
- XX „- czerwony oczach nośnikiem genu kobiet obok oka. Ze względu na obecność drugiego chromosomu X zmutowany gen „nachodzi” zdrowe i przejawia żadnych cech fenotypu.
- X'Y – white-eyed mężczyzna, który otrzymał od chromosomu X matki z zmutowanego genu. Przez posiadanie tylko jednego chromosomu X mutanta cecha nic blokowania, i pojawia się fenotyp.
- X'X „- white-eyed żeński chromosom odziedziczyła zmutowany gen od matki i ojca. Samica tylko wtedy, gdy oba chromosomy X nosić białych genów oczu, pojawi się w fenotypie.
Chromosomalne teoria dziedziczności Thomas Morgan wyjaśniony mechanizm dziedziczenia wiele chorób genetycznych. Ponieważ geny chromosomu X znacznie więcej niż chromosom Y, to jest zrozumiałe, że jest ona odpowiedzialna za większość objawów organizmu. Chromosom X od matki przenoszone jako dzieci, a także geny odpowiedzialne za właściwości ciała, zewnętrznych objawów choroby. Wraz z związaną z chromosomem X jest związany Y dziedziczenia. Ale chromosom Y jest tylko dla mężczyzn, bo jeśli zdarzy się żadnej mutacji, może być przekazywana wyłącznie do męskich potomków.
Chromosomalne teoria dziedziczności Morgan pomogły w zrozumieniu schematów transmisji chorób genetycznych, jednak problemy związane z ich leczeniem, do tej pory nie jest dozwolone.
Crossover
W trakcie badania, uczeń Thomas Morgan Alfred Sturtevant odkrył zjawisko crossing-over. Jako kolejnych eksperymentach, nowe kombinacje genów wystąpić z powodu crossing over. To on jest niezgodny procesie skojarzonym dziedziczenia.
Tak więc teoria chromosomem T. Morgan otrzymane inną ważną pozycję – pomiędzy homologicznymi chromosomami występuje crossing-over, a jego częstotliwość jest określona przez odległość pomiędzy genami.
podstawy
Usystematyzować rezultaty eksperymentów naukowiec, zaprezentuje podstawową pozycję chromosomowej teorii Morgan:
- Objawy zależą od genów organizmów zawartych w chromosomach.
- Geny jednym chromosomie są przekazywane potomstwu sprzęgła. Siła przyczepności jest większa, im mniejsza jest odległość między genami.
- Homologiczne chromosomy obserwowane zjawisko crossing-over.
- Znając częstotliwość przekraczania przez pewien chromosom, możemy obliczyć odległość między genami.
Druga pozycja chromosomowej teorii Morgan i Morgan nazywa regułę.
uznanie
Wyniki badań były postrzegane znakomicie. Teoria chromosom Morgan był przełom w biologii XX wieku. W 1933 roku za odkrycie roli chromosomów w dziedziczności Nobla przyznano naukowca.
Kilka lat później, Thomas Morgan otrzymał Copley Medal za wybitne osiągnięcia w dziedzinie genetyki.
Teraz Morgan chromosom teoria dziedziczności jest badana w szkołach. Poświęciła wiele artykułów i książek.
Przykłady sprzężony z dziedziczenia podłogowym
Teoria chromosom Morgan wykazały, że właściwości organizmu zależą od genów określonymi w niej. Podstawowe wyniki dostał Thomas Morgan, dał odpowiedź na pytanie przeniesienia chorób, takich jak hemofilia, zespół Lowe, ślepota, choroby Bruttona.
Stwierdzono, że geny tych wszystkich chorób znajdują się na chromosomie X i kobiet, choroby te występują znacznie rzadziej, jak chromosom zdrowy może przesłonić chromosom z genem choroby. Kobiety, które nie zdają sobie sprawy z tego, mogą być nosicielami chorób genetycznych, które są następnie objawia u dzieci.
U mężczyzn, X-linked choroby lub wystąpienia objawów fenotypowych, ponieważ nie ma zdrowy chromosom X.
Chromosomalne teoria dziedziczność T. Morgan zastosowano w analizie historii rodzinnej do leczenia chorób genetycznych.
